Ya he visto mis resultados con el hepatólogo, ni rastro de virus B, C o citomegalovirus en mi hígado. Pero si hay una inflamación crónica que no debería de estar, y me ha diagnosticado hepatitis crónica criptogénica (sin causa conocida), me ha puesto dieta, tratamiento médico y deporte. Le veo de nuevo en 2 ó 3 meses.
Me comenta que los valores de referencia de las GPT y GOT se van a cambiar el año que viene por consenso médico a 30, en lugar de 42 como están ahora. Yo las tengo en 41.
Me asegura que tengo hepatitis crónica, que ha palpado mi hígado y que se lo confirma la biopsia y mis transaminasas, y apoyan también el diagnóstico el resto de analíticas que muestran apoptosis a lo largo de estos años como las granzimas b elevadas, la RNASe-L, Elastasas, PKR, ADN libre circulante y los Ligandos FAS que yo le llevé.
A mi me queda la duda, si esto es causa o consecuencia del SFC, ya que al ser criptogénica no resuelve el puzzle.
Una teoría que se me ocurre a mi es esta:
- Pacientes de SFC con hepatitis autoinmune no diagnosticada, podrían estar respondiendo a Rituximab por ser una enfermedad autoinmune.
- Pacientes con SFC con hepatitis crónica por virus B mutante o C oculto, podrían estar respondiendo a Tenofovir (retrovirales) por ser una enfermedad viral crónica.
- Pacientes con SFC con hepatitis crónica criptogénica podrían responder a GcMaf por tener un patógeno desconocido
Sólo son teorías mías, pero ojo porque todas estas hepatitis son difíciles de diagnosticar y suelen pasar desapercibidas por los médicos, de hecho si vuestras GPT o GOT están por encima de 30 con frecuencia deberíais sospechar, ya que mi hepatólogo me cuenta que en 2012 van a bajar los rangos de referencia para las transaminasas a 30 en lugar de 43 como están en la actualidad.
Además me dice que la exploración física del hígado requere mucha experiencia y no es fácil detectar un hígado inflamado.
Para terminar, las 3 hepatitis descritas no necesariamente van a salir positivas en una serología o incluso una PCR normal, sólo con una biopsia se puede descartar con certeza.
jueves, 22 de diciembre de 2011
miércoles, 7 de diciembre de 2011
¿Es el SFC una Enfermedad Hepatica?
Ya han comenzado a ver mi biopsia, aún les quedas pruebas histoquímicas para el virus B, pero me ha dicho que no me preocupe por mi hígado que no hay nada de fibrosis y está bastante "sanete". Lo que sí dice es que hay lesión en los hepatocitos, pero les queda por averiguar si éstos están infectados por el virus B, lo cual podría causar dicha lesión.
Normalmente en anatomía patológica miran 3 parámetros, los dos primeros doy CERO, es decir, que están bien. En el tercero, que es la "necrosis hepatocitaria" doy 1(rango 1-3). Es decir que si hay lesión, pero que el hígado no está muy tocado a día de hoy, por lo que no tengo pronóstico de evolucionar a cirrosis para nada.
No obstante si me dice que pudiese explicar parte de mi clínica, porque la lesión es actual, pero que eso mejor me lo puede decir el hepatólogo cuando esté el informe completo.
La necrosis hepatocitaria está muy vinculada a la apoptosis (muerte celular programada), y eso es lo que me llevan viendo en varios análisis que me han ido realizándo desde que enfermé en 2006:
- 2006 RNASe-L, Elastasas y PKR elevadas = Via de la muerte celular programada activada--> Inmunidad luchando contra algo (Redlabs-Belgica)
- 2009 ADN Libre Circulante MUY elevado = Via de la muerte celular programada activada--> Inmunidad luchando contra algo (Acumen-UK)
- 2010, Niveles de los ligandos FAS = Via de la muerte celular programada activada--> Inmunidad luchando contra algo (Irsi Caixa-Barcelona)
- 2011, Granzima B elevada = Via de la muerte celular programada activada--> Inmunidad luchando contra algo (Gregorio Marañón-Madrid)
De forma que sí pareciera a priori que lo que sea que tengo en el hígado sí está relacionado con mi SFC.
La detección del daño hepático no ha sido NADA sencilla, me explico:
-En todas mis analíticas mis enzimas hepáticas y mis transaminasas salían normales.
-Todas mis serologías de Hepatitis B y C salían negativas.
-Incluso la técnica PCR ADN del virus B salió NEGATIVA en Octubre!
La razón es que la técnica PCR standard tiene la limitación de no detectar el virus B en sangre si se encuentra un número de copias inferior a 120 copies por mililitro de sangre.
Sin embargo, si que estaban presentes de forma mucho más subliminal y menos concluyente otro tipo de huellas que denota un mal funcionamiento hepático:
-cansancio crónico
-presencia de amoniaco en sangre
-niveles elevados de Oxido Nítrico en sangre
-niveles elevados de bilirrubina frecuentes
-dolor muy intenso en el hipocondrio derecho que podía durar 8 horas
-colon irritable e hinchazón abdominal
-dolor ocasional en el hombro derecho
-Artalgias y mialgias
-párpados caídos
-ictericia leve ocasional
-fibrinogeno elevado de forma frecuente
-proteína C activa elevada de forma frecuente
-inversión del sueño (cortisol invertido)
-prurito ocasional
-acolia ocasional
-coluria ocasional
-alternancia de estreñimiento con deposiciones sueltas.
-déficit de aminoácidos esenciales
-niveles elevados de colesterol y triglicéridos
-anticuerpos HBc positivos en dos ocasiones, intercaladas con resultados negativos en los últimos 3 años.
-PCR DNA Ultracentrifugación 13 copias/ml de virus B en Noviembre de 2011
(Un año antes de comenzar mi SFC, estuve con cansancio constante y dolor agudo en el hombro derecho y el brazo, se me diagnosticó que era por el sobre uso del ratón del ordenador, pero yo pienso que era mi hígado avisando, ya que era un dolor completamente similar al que sentí cuando me hicieron la biopsia hepática) Al poco tiempo de enfermar en 2005 con una mononucleosis y comenzar mi SFC, el dolor constante en el brazo y el hombro desapareció)
En el análisis de Noviembre 2011 se usó una técnica muy sofisticada de PCR que detecta hasta una simple copia del virus por mililitro, y se me detectaron 13 copias en mi caso, por ello se me recomendó la biopsia, que es donde se ha podido ver el daño en los hepatocitos.
Ahora está claro que "algo" ha infectado mis hepatocitos, y eso causa la inflamación y la lesión hepática. La pregunta del millón es si se trata de un virus mutante del virus B en la región Pre-core S o un virus B oculto en el hígado, y eso me lo dirán la semana que viene. De confirmarse, en mi opinión muchas personas con Síndrome de Fatiga Crónica podrían estar infectadas con un virus B no diagnosticado que explique la clínica de la enfermedad. De ser este el caso, podría explicar porque la terapia con Tenofovir funciona en algunos pacientes con SFC.
Otra posibilidad en muchos pacientes con SFC es una hepatitis crónica autoinmune, no es mi caso. En las hepatitis autoinmunes predomina el sexo femenino (78%), en ausencia de marcadores serológicos virales, niveles séricos elevados de IgG, títulos altos de anticuerpos (ANA, SMA, anti-LKMI), y el 60% presenta otras enfermedades autoinmunes: tiroiditis, artritis reumatoide, colitis ulcerosa. En estos casos una terapia inmunosupresora sería efectiva, quizás por eso el Rituximab funcione en pacientes con SFC.
Nota:
Entre el historial de infecciones pasadas con las que cuento están las siguientes:
Espiroquetas:
Borreliosis afzelii*
Borreliosis japonica*
En Laboratorio sí se encontraron bandas P41 de Lyme pero el Western Blot fue indeterminado.
Infecciones hepáticas:
Fasciola Hepática*
Fasciola buski*
*Estas 4 no están confirmadas por un laboratorio, sólo por bioresonancias, con lo que la fiabilidad de las mismas está en entredicho
El resto si están confirmadas en laboratorio médico.
Infecciones gastrointestinales:
Entamoeba Hystolítica
Giardia Lambia
Blastocystis Hominis
Candida Albicans
Tricosporón Cutaneum
Entamoeba coli
Endolimax nana
Iodamoeba Butsclii
Virus:
Epstein Barr
Citomegalovirus
Virus del Herpes 6
VPH51
VPH58
Infecciones oportunistas:
Bartonella Henselae
Micoplasma Neumonia
Helicobacter Pilory
Haemophilus parainfluenza
Normalmente en anatomía patológica miran 3 parámetros, los dos primeros doy CERO, es decir, que están bien. En el tercero, que es la "necrosis hepatocitaria" doy 1(rango 1-3). Es decir que si hay lesión, pero que el hígado no está muy tocado a día de hoy, por lo que no tengo pronóstico de evolucionar a cirrosis para nada.
No obstante si me dice que pudiese explicar parte de mi clínica, porque la lesión es actual, pero que eso mejor me lo puede decir el hepatólogo cuando esté el informe completo.
La necrosis hepatocitaria está muy vinculada a la apoptosis (muerte celular programada), y eso es lo que me llevan viendo en varios análisis que me han ido realizándo desde que enfermé en 2006:
- 2006 RNASe-L, Elastasas y PKR elevadas = Via de la muerte celular programada activada--> Inmunidad luchando contra algo (Redlabs-Belgica)
- 2009 ADN Libre Circulante MUY elevado = Via de la muerte celular programada activada--> Inmunidad luchando contra algo (Acumen-UK)
- 2010, Niveles de los ligandos FAS = Via de la muerte celular programada activada--> Inmunidad luchando contra algo (Irsi Caixa-Barcelona)
- 2011, Granzima B elevada = Via de la muerte celular programada activada--> Inmunidad luchando contra algo (Gregorio Marañón-Madrid)
De forma que sí pareciera a priori que lo que sea que tengo en el hígado sí está relacionado con mi SFC.
La detección del daño hepático no ha sido NADA sencilla, me explico:
-En todas mis analíticas mis enzimas hepáticas y mis transaminasas salían normales.
-Todas mis serologías de Hepatitis B y C salían negativas.
-Incluso la técnica PCR ADN del virus B salió NEGATIVA en Octubre!
La razón es que la técnica PCR standard tiene la limitación de no detectar el virus B en sangre si se encuentra un número de copias inferior a 120 copies por mililitro de sangre.
Sin embargo, si que estaban presentes de forma mucho más subliminal y menos concluyente otro tipo de huellas que denota un mal funcionamiento hepático:
-cansancio crónico
-presencia de amoniaco en sangre
-niveles elevados de Oxido Nítrico en sangre
-niveles elevados de bilirrubina frecuentes
-dolor muy intenso en el hipocondrio derecho que podía durar 8 horas
-colon irritable e hinchazón abdominal
-dolor ocasional en el hombro derecho
-Artalgias y mialgias
-párpados caídos
-ictericia leve ocasional
-fibrinogeno elevado de forma frecuente
-proteína C activa elevada de forma frecuente
-inversión del sueño (cortisol invertido)
-prurito ocasional
-acolia ocasional
-coluria ocasional
-alternancia de estreñimiento con deposiciones sueltas.
-déficit de aminoácidos esenciales
-niveles elevados de colesterol y triglicéridos
-anticuerpos HBc positivos en dos ocasiones, intercaladas con resultados negativos en los últimos 3 años.
-PCR DNA Ultracentrifugación 13 copias/ml de virus B en Noviembre de 2011
(Un año antes de comenzar mi SFC, estuve con cansancio constante y dolor agudo en el hombro derecho y el brazo, se me diagnosticó que era por el sobre uso del ratón del ordenador, pero yo pienso que era mi hígado avisando, ya que era un dolor completamente similar al que sentí cuando me hicieron la biopsia hepática) Al poco tiempo de enfermar en 2005 con una mononucleosis y comenzar mi SFC, el dolor constante en el brazo y el hombro desapareció)
En el análisis de Noviembre 2011 se usó una técnica muy sofisticada de PCR que detecta hasta una simple copia del virus por mililitro, y se me detectaron 13 copias en mi caso, por ello se me recomendó la biopsia, que es donde se ha podido ver el daño en los hepatocitos.
Ahora está claro que "algo" ha infectado mis hepatocitos, y eso causa la inflamación y la lesión hepática. La pregunta del millón es si se trata de un virus mutante del virus B en la región Pre-core S o un virus B oculto en el hígado, y eso me lo dirán la semana que viene. De confirmarse, en mi opinión muchas personas con Síndrome de Fatiga Crónica podrían estar infectadas con un virus B no diagnosticado que explique la clínica de la enfermedad. De ser este el caso, podría explicar porque la terapia con Tenofovir funciona en algunos pacientes con SFC.
Otra posibilidad en muchos pacientes con SFC es una hepatitis crónica autoinmune, no es mi caso. En las hepatitis autoinmunes predomina el sexo femenino (78%), en ausencia de marcadores serológicos virales, niveles séricos elevados de IgG, títulos altos de anticuerpos (ANA, SMA, anti-LKMI), y el 60% presenta otras enfermedades autoinmunes: tiroiditis, artritis reumatoide, colitis ulcerosa. En estos casos una terapia inmunosupresora sería efectiva, quizás por eso el Rituximab funcione en pacientes con SFC.
Nota:
Entre el historial de infecciones pasadas con las que cuento están las siguientes:
Espiroquetas:
Borreliosis afzelii*
Borreliosis japonica*
En Laboratorio sí se encontraron bandas P41 de Lyme pero el Western Blot fue indeterminado.
Infecciones hepáticas:
Fasciola Hepática*
Fasciola buski*
*Estas 4 no están confirmadas por un laboratorio, sólo por bioresonancias, con lo que la fiabilidad de las mismas está en entredicho
El resto si están confirmadas en laboratorio médico.
Infecciones gastrointestinales:
Entamoeba Hystolítica
Giardia Lambia
Blastocystis Hominis
Candida Albicans
Tricosporón Cutaneum
Entamoeba coli
Endolimax nana
Iodamoeba Butsclii
Virus:
Epstein Barr
Citomegalovirus
Virus del Herpes 6
VPH51
VPH58
Infecciones oportunistas:
Bartonella Henselae
Micoplasma Neumonia
Helicobacter Pilory
Haemophilus parainfluenza
lunes, 28 de noviembre de 2011
Hepatitis-B Mutante Crónica o Hepatitis C Oculta
Hoy os voy a hablar de algo que creo es muy importante para todos los que tenéis un diagnóstico de SFC.
Como sabéis yo lo tengo desde hace 6 años, y pese a que mis serologías para la Hepatitis A, B y C fueron negativas durante estos años, en el Hospital Gregorio Marañón y Carlos III encontraron virus B en mis análisis, algo que resultaba desconcertante porque yo estoy vacunado frente a la Hepatitis B y he pasado la A hace mucho tiempo.
Como podéis ver en la evolución de estas analíticas, el antígeno de superficie HBs sale negativo SIEMPRE, sin embargo los anticuerpos core HBc salen positivos en 2 ocasiones desde el 2009. Más aún los antígenos HBe se detectan en sangre en dos ocasiones, y hay un aspecto infeccioso como se deriva del 2(IL-2R) en Diciembre del 2010.
La interpretación de esta evolución de serologías no es sencilla, primero porque no se suele ni siquiera mirar ni los HBc ni los HBe, y segundo porque estos resultados de forma aislada se interpretarían como un "falso positivo" porque no concuerdan entre sí.
No obstante en el Gregorio Marañón me aconsejaron acudir a un buen Hepatólogo a que hiciese un estudio en profundidad, porque el virus B que ellos veían no era el de la vacuna. Por esta razón acudí a Vicente Carreño, que es el número 1 en España, es privado, creo que trabaja con CIGNA, pero yo soy de Sanitas y me toca pagar y luego ver si me reembolsan, aviso que es caro.
El Dr. Carreño me palpa un hígado rombo a 2 cm, lo cual le indica inflamación, y al ver mis analíticas piensa que a pesar de estar vacunado, puedo estar infectado con el virus de la Hepatitis. Esto que a primera vista parece imposible, no lo es.
Existen variedades del virus contra los que la vacuna no te protege, y lo que es peor, que pasarían desapercibidos en una analítica normal de hepatitis. Por eso me prescribe unos análisis en NUCLEOTEX que es el único laboratorio de España que realiza unas pruebas moleculares en sangre específicas para detectar dos posibles casos:
-Hepatitis C Oculta
-Hepatitis B Mutante de la región Pre-S
Mis Resultados:
Virus B de la Hepatitis:
PCR DNA (ULTRACENTRIFUGACION): 13 copias/ml
VBH-DNA-PCR PBMC NEGATIVO
Proliferación de Linfocitos T CD4+ específicos del virus B
S (HBs) NEGATIVO
Core (HBc) NEGATIVO
E (HBe) NEGATIVO
Virus C de la Hepatitis:
RNA-HCV-(PCR) en PBMC NEGATIVO
PCR-RNA (ULTRACENTRIFUGACION) NEGATIVO
Proliferación de Linfocitos T CD4+ específicos del virus C
Core NEGATIVO
NS3 (Helicasa) NEGATIVO
NS4 NEGATIVO
Pues bien, aunque a primera vista parece todo negativo, no lo es. Estos análisis que he recogido hoy dicen que hay virus B en mi sangre, en concreto 13 copias por ml de sangre. Hay que tener muy en cuenta que en el test PCR DNA standard para el virus B y C la sensibilidad no es tan grande como la del laboratorio que me hizo las pruebas, normalmente están limitados desde 116 hasta 989,400,000 copias por ml, lo que significa que un test estándar no hubiera sido capaz de detectarlo en mi caso.
Con un título tan bajo como el mío en este momento no podría contagiarlo, pero si hubiera picos de inmunidad bajos podría ser contagioso. Otro factor importante es que en sangre el título pueda estar muy bajo y en hígado muy alto, pero esto no se sabe hasta realizar la biopsia. También podría tratarse de un "falso positivo" por eso ha de confirmarse con una biopsia.
Por este motivo se me recomienda una biopsia para terminar de confirmarlo, en la que no sólo se va a mirar Hepatitis B y C, sino también inflamación, estado del tejido, etc y se congelará una muestra por si hay que mirar más cosas más adelante.
A la vista de estos resultados, las anormalidades observadas en analíticas anteriores y mi historial clínico, en opinión del Dr. Carreño la biopsia es necesaria en mi caso si se quieren hacer las cosas bien.
De confirmarse una Hepatitis B crónica Mutante, que es lo que el piensa que hay a priori, el tratamiento sería con retrovirales durante 6 meses (Tenofovir) y en principio me cuenta que tiene más fácil cura que la hepatitis B crónica normal.
A mi modo de entender, es válido pensar que las personas con XMRV tratados con tenofovir, en realidad podrían estar respondiendo a la medicación por ser portadores de un virus B crónico mutante sin saberlo por la dificultad de su diagnóstico. A mi me ha costado 6 años de ir de médico en médico para saber que porto un virus B mutante en la región pre-core S, no es un diagnóstico fácil.
Yo no soy sospechoso de haber estado mal diagnosticado de SFC, De Meirleir, entre otros 6 especialistas me diagnosticó en el año 2006 comprobando la elevación de mi RNasa L, PKR, elastasa, etc Shara Mhyll también lo hizo con mi fallo mitocondrial. También portaba el marcador de los criterios de Cheney con disfunción diastólica del ventrículo izquierdo, Mi patrón de inmunidad con respecto a mis células NK y CD8 coincide con el observado por Irsi Caixa en su estudio de inmunidad en pacientes con SFC...
Podría seguir y seguir ... pero lo que quiero decir con esto es que este virus B puede estar detrás de muchos pacientes con SFC diagnosticado, y tenofovir podría haber sido efectivo por esta razón. Además, he leído que GcMAF es un tratamiento más eficaz para la hepatitis B de retrovirales, y que explicaría por qué algunos pacientes responden también a esta terapia.
Yo le he preguntado a mi hepatólogo si es posible que durante estos 6 años que he pensado tener SFC, quizás lo que haya tenido es una Hepatits B crónica mutante de la región pre-core S no diagnosticada, y su respuesta ha sido que SI.
Aún es pronto para sacar conclusiones, no obstante creo que es lo suficientemente importante como para dejarlo escrito, cuando sepa el resultado de la biopsia ya os contaré. Si al final resulta ser el caso, creo que todos los que tienen un diagnóstico de SFC deberían pasar por un buen hepatólogo que pueda descartar esta posibilidad.
El tener las transaminasas en orden, y las serologías negativas de la hepatitis no es suficiente. No es que haya que hacer la biopsia directamente, primero se hacen los análisis moleculares, y si se encuentra el virus, se recomienda biopsia para confirmar.
Continuará...
Como sabéis yo lo tengo desde hace 6 años, y pese a que mis serologías para la Hepatitis A, B y C fueron negativas durante estos años, en el Hospital Gregorio Marañón y Carlos III encontraron virus B en mis análisis, algo que resultaba desconcertante porque yo estoy vacunado frente a la Hepatitis B y he pasado la A hace mucho tiempo.
Como podéis ver en la evolución de estas analíticas, el antígeno de superficie HBs sale negativo SIEMPRE, sin embargo los anticuerpos core HBc salen positivos en 2 ocasiones desde el 2009. Más aún los antígenos HBe se detectan en sangre en dos ocasiones, y hay un aspecto infeccioso como se deriva del 2(IL-2R) en Diciembre del 2010.
La interpretación de esta evolución de serologías no es sencilla, primero porque no se suele ni siquiera mirar ni los HBc ni los HBe, y segundo porque estos resultados de forma aislada se interpretarían como un "falso positivo" porque no concuerdan entre sí.
No obstante en el Gregorio Marañón me aconsejaron acudir a un buen Hepatólogo a que hiciese un estudio en profundidad, porque el virus B que ellos veían no era el de la vacuna. Por esta razón acudí a Vicente Carreño, que es el número 1 en España, es privado, creo que trabaja con CIGNA, pero yo soy de Sanitas y me toca pagar y luego ver si me reembolsan, aviso que es caro.
El Dr. Carreño me palpa un hígado rombo a 2 cm, lo cual le indica inflamación, y al ver mis analíticas piensa que a pesar de estar vacunado, puedo estar infectado con el virus de la Hepatitis. Esto que a primera vista parece imposible, no lo es.
Existen variedades del virus contra los que la vacuna no te protege, y lo que es peor, que pasarían desapercibidos en una analítica normal de hepatitis. Por eso me prescribe unos análisis en NUCLEOTEX que es el único laboratorio de España que realiza unas pruebas moleculares en sangre específicas para detectar dos posibles casos:
-Hepatitis C Oculta
-Hepatitis B Mutante de la región Pre-S
Mis Resultados:
Virus B de la Hepatitis:
PCR DNA (ULTRACENTRIFUGACION): 13 copias/ml
VBH-DNA-PCR PBMC NEGATIVO
Proliferación de Linfocitos T CD4+ específicos del virus B
S (HBs) NEGATIVO
Core (HBc) NEGATIVO
E (HBe) NEGATIVO
Virus C de la Hepatitis:
RNA-HCV-(PCR) en PBMC NEGATIVO
PCR-RNA (ULTRACENTRIFUGACION) NEGATIVO
Proliferación de Linfocitos T CD4+ específicos del virus C
Core NEGATIVO
NS3 (Helicasa) NEGATIVO
NS4 NEGATIVO
Pues bien, aunque a primera vista parece todo negativo, no lo es. Estos análisis que he recogido hoy dicen que hay virus B en mi sangre, en concreto 13 copias por ml de sangre. Hay que tener muy en cuenta que en el test PCR DNA standard para el virus B y C la sensibilidad no es tan grande como la del laboratorio que me hizo las pruebas, normalmente están limitados desde 116 hasta 989,400,000 copias por ml, lo que significa que un test estándar no hubiera sido capaz de detectarlo en mi caso.
Con un título tan bajo como el mío en este momento no podría contagiarlo, pero si hubiera picos de inmunidad bajos podría ser contagioso. Otro factor importante es que en sangre el título pueda estar muy bajo y en hígado muy alto, pero esto no se sabe hasta realizar la biopsia. También podría tratarse de un "falso positivo" por eso ha de confirmarse con una biopsia.
Por este motivo se me recomienda una biopsia para terminar de confirmarlo, en la que no sólo se va a mirar Hepatitis B y C, sino también inflamación, estado del tejido, etc y se congelará una muestra por si hay que mirar más cosas más adelante.
A la vista de estos resultados, las anormalidades observadas en analíticas anteriores y mi historial clínico, en opinión del Dr. Carreño la biopsia es necesaria en mi caso si se quieren hacer las cosas bien.
De confirmarse una Hepatitis B crónica Mutante, que es lo que el piensa que hay a priori, el tratamiento sería con retrovirales durante 6 meses (Tenofovir) y en principio me cuenta que tiene más fácil cura que la hepatitis B crónica normal.
A mi modo de entender, es válido pensar que las personas con XMRV tratados con tenofovir, en realidad podrían estar respondiendo a la medicación por ser portadores de un virus B crónico mutante sin saberlo por la dificultad de su diagnóstico. A mi me ha costado 6 años de ir de médico en médico para saber que porto un virus B mutante en la región pre-core S, no es un diagnóstico fácil.
Yo no soy sospechoso de haber estado mal diagnosticado de SFC, De Meirleir, entre otros 6 especialistas me diagnosticó en el año 2006 comprobando la elevación de mi RNasa L, PKR, elastasa, etc Shara Mhyll también lo hizo con mi fallo mitocondrial. También portaba el marcador de los criterios de Cheney con disfunción diastólica del ventrículo izquierdo, Mi patrón de inmunidad con respecto a mis células NK y CD8 coincide con el observado por Irsi Caixa en su estudio de inmunidad en pacientes con SFC...
Podría seguir y seguir ... pero lo que quiero decir con esto es que este virus B puede estar detrás de muchos pacientes con SFC diagnosticado, y tenofovir podría haber sido efectivo por esta razón. Además, he leído que GcMAF es un tratamiento más eficaz para la hepatitis B de retrovirales, y que explicaría por qué algunos pacientes responden también a esta terapia.
Yo le he preguntado a mi hepatólogo si es posible que durante estos 6 años que he pensado tener SFC, quizás lo que haya tenido es una Hepatits B crónica mutante de la región pre-core S no diagnosticada, y su respuesta ha sido que SI.
Aún es pronto para sacar conclusiones, no obstante creo que es lo suficientemente importante como para dejarlo escrito, cuando sepa el resultado de la biopsia ya os contaré. Si al final resulta ser el caso, creo que todos los que tienen un diagnóstico de SFC deberían pasar por un buen hepatólogo que pueda descartar esta posibilidad.
El tener las transaminasas en orden, y las serologías negativas de la hepatitis no es suficiente. No es que haya que hacer la biopsia directamente, primero se hacen los análisis moleculares, y si se encuentra el virus, se recomienda biopsia para confirmar.
Continuará...
viernes, 15 de abril de 2011
Fisioterapia y Masajes en Madrid
Os recomiendo este fisioterapeuta para los que estéis en Madrid y padezcáis dolores.
http://www.fisioterapiamadrid.net/
http://www.fisioterapiamadrid.net/
miércoles, 22 de diciembre de 2010
La Cruz Roja Española no acepta donaciones de sangre de personas con diagnóstico de SFC desde Mayo de 2010.
Estimado Sr:
Respondiendo a su carta: Efectivamente, desde abril de 2010 y siguiendo la línea de paises como Canadá, Nueva Zelanda, Australia, USA y Reino Unido, hemos decido no aceptar a los donantes diagnosticados de SFC. El motivo es que, aunque no se haya demostrado que los virus MLV/XMRV sean los agentes causantes de esta enfermedad o del cáncer de próstata, ni se haya demostrado la transmisión de estos gamaretovirus a través de las transfusiones, su presencia en los leucocitos de sangre periférica y en le plasma humanos, hacen que exista la posibilidad de transmisión por la mencionada vía. Así las cosas, y siguiendo el Principio de Precaución , decidimos implantar esta medida, encaminada a proteger el suministro de sangre en situaciones de incertidumbre. Esta medida, como usted señala, es de carácter interno y no hemos publicado nada por el momento que le pueda remitir.
Respecto a la pregunata de si el Ministerio de Sanidad ha dado alguna recomendación al respecto, por el momento los directores de los centros de transfusión no hemos recibido instrucciones específicas.
Espero haber contestado a sus preguntas y quedo a su disposición para cualquier información adicional que precise.
Atentamente
(No pongo nombres por preservar confidencialidad)
www.donarsangre.org
miércoles, 27 de octubre de 2010
martes, 20 de julio de 2010
¿A alguien le han hecho un fribroscan alguna vez?
Hola a tod@s
Este post solo lo pongo temporalmente, ya que aún no tengo los resultados del Fibroscan que me acaban de hacer, pero lo que si creo recordar es lo que me dijo la chica que me lo hizo, y me salía un F1, es decir algo de fibrosis leve en el Hígado. Hay hasta F4 según tengo entendido, que ya significaría cirrosis.
En cualquier caso me parece interesante ya que el Hígado es el que se encarga de desintoxicar, y uno de sus procesos es la conversión del amoniaco en uréa. En mi caso esta conversión no es buena, ya que mis niveles de amoniaco en sangre suelen estar elevados, y esto puede desembocar en una encefalopatía acompañada de nausea y confusión mental.
Consecuencias de la fibrosis hepática:
La muerte progresiva del tejido hepático normal y su sustitución por tejido fibroso puede llevar a:
*Incapacidad del hígado para ejercer sus funciones de detoxificación del organismo (insuficiencia hepática).
*Fenómenos de sangrado (coagulopatía).
*Aumento de presión en la vena porta, que causa acumulación de líquido en el abdomen (ascitis) y dilatación peligrosa de las venas del esófago (varices esofágicas), que si se rompen pueden producir una hemorragia digestiva severa.
*Alteraciones del cerebro, con somnolencia y desorientación debidos a la circulación de amoníaco en sangre (encefalopatía hepática).
Las causas de esta fibrosis son 2:
1 El alcoholismo (soy prácticamente abstemio)
2 Otras causas:
- infecciones crónicas por virus (hepatitis)
(Yo he tenido una infección crónica por EBV que tardó años en negativizar la IgM)
- defectos de las vías biliares (obstrucción biliar)
- fibrosis quística
- aumentos en la absorción de hierro o de cobre, que se depositarán en el hígado. (Recuerdo que el índice de saturación del hierro en sangre me salió elevado en alguna ocasión)
Los síntomas cuando se llega a cirrosis hepática son:
*Muchos pacientes permanecen sin síntomas durante años, lo que retrasa el diagnóstico.
Sintomas que yo tengo:
*Hinchazón abdominal, cuando se produce ascitis.
*Ictericia (Tinte amarillo de la piel y las mucosas debido al exceso de bilirrubina circulante).
Síntomas que yo tengo en parte:
*Náuseas y vómitos. Los vómitos pueden ser de sangre cuando existen varices esofágicas y/o alteraciones de la coagulación de la sangre.
*"Síndrome constitucional": Falta de apetito, cansancio y adelgazamiento.
Síntomas que no tengo:
*Impotencia y desarrollo de mamas en el hombre. (No es el caso)
*"Arañas vasculares": Vasos sanguíneos rojos en la piel, haciendo figuras parecidas a arañas.
DIAGNOSTICO:
Se palpa un hígado duro, en hepatomegalia. Si hay hipertensión portal se encontrará líquido en el abdomen (ascitis) y un bazo aumentado de tamaño.
Análisis de sangre. Los glóbulos rojos están disminuídos en la sangre (anemia), y existen alteraciones de la coagulación y disminución de la albúmina en sangre. Pueden elevarse la bilirrubina y los enzimas del hígado (transaminasas), y cuando existe encefalopatía, se suele demostrar amoníaco en sangre. La cirrosis puede alterar muchas otras pruebas analíticas.
En mi caso, yo he tenido elevada la bilirrubina en muchas ocasiones, así como el amoniaco en sangre, y mi hemograma dió ciertas anormalidades recientemente, aunque luego se normalizaron.
Estudios radiográficos. Aunque una radiografía simple de abdomen puede mostrar una silueta hepática alterada, la prueba más específica será una ecografía abdominal, que mostrará además la desestructuración del hígado, y el bazo grande que suele coexistir. Una radiografía con contraste puede demostrar las varices esofágicas. Estos procedimientos son indoloros.
Si existen varices esofágicas, se visualizarán por medio de la endoscopia.
Biopsia hepática o Fibroscan. Pueden ser necesaria para llegar al diagnóstico definitivo de la cirrosis, ya que demuestra la arquitectura alterada del hígado.
En mi caso espero los resultados, pero ya me dijo que daba un F1 o algo asi...
El tratamiento que se suele dar es:
1. Principios generales:
- Abstención absoluta de alcohol.
- Dieta sin sal, con suplementos de vitaminas del grupo B y con abundantes proteínas (salvo si existe encefalopatía).
2. Tratamiento de las complicaciones:
- ASCITIS. Se trata con restricción de sodio (dieta sin sal), fármacos diuréticos, y a veces es necesaria la extracción de líquido de la cavidad peritoneal a través de la pared abdominal.
- VARICES ESOFAGICAS. Se tratan mediante la esclerosis de las venas dilatadas del esófago con una sustancia química, impidiendo así que se rompan y sangren, o colocando unas bandas elásticas. También se pueden tratar con cirugía.
- TENDENCIA AL SANGRADO. Se trata con inyecciones de vitamina K o con transfusiones de sangre.
- ENCEFALOPATIA. Para evitar que las bacterias del intestino fabriquen más amoníaco a partir de las proteínas de la dieta, se restringen las proteínas de la dieta, se dan antibióticos por boca que maten localmente las bacterias del intestino. Se debe evitar el estreñimiento con laxantes suaves (lactulosa).
En mi caso, hay una disbiosis intestinal clara por el analisis de orina de H2S, que salía muy elevado y es tóxico. De Meirleir recomienda tambien tomar antibioticos para mantener a la raya a la prvotela, el enerococo y el estreptococo.
Si me sabéis decir que significa F1 en el fibroscan os lo agradezco...
Saludos
C.
PD: Se que no tengo una cirrosis, se que es solo algo leve, pero quisiera saber que es una F1...
Este post solo lo pongo temporalmente, ya que aún no tengo los resultados del Fibroscan que me acaban de hacer, pero lo que si creo recordar es lo que me dijo la chica que me lo hizo, y me salía un F1, es decir algo de fibrosis leve en el Hígado. Hay hasta F4 según tengo entendido, que ya significaría cirrosis.
En cualquier caso me parece interesante ya que el Hígado es el que se encarga de desintoxicar, y uno de sus procesos es la conversión del amoniaco en uréa. En mi caso esta conversión no es buena, ya que mis niveles de amoniaco en sangre suelen estar elevados, y esto puede desembocar en una encefalopatía acompañada de nausea y confusión mental.
Consecuencias de la fibrosis hepática:
La muerte progresiva del tejido hepático normal y su sustitución por tejido fibroso puede llevar a:
*Incapacidad del hígado para ejercer sus funciones de detoxificación del organismo (insuficiencia hepática).
*Fenómenos de sangrado (coagulopatía).
*Aumento de presión en la vena porta, que causa acumulación de líquido en el abdomen (ascitis) y dilatación peligrosa de las venas del esófago (varices esofágicas), que si se rompen pueden producir una hemorragia digestiva severa.
*Alteraciones del cerebro, con somnolencia y desorientación debidos a la circulación de amoníaco en sangre (encefalopatía hepática).
Las causas de esta fibrosis son 2:
1 El alcoholismo (soy prácticamente abstemio)
2 Otras causas:
- infecciones crónicas por virus (hepatitis)
(Yo he tenido una infección crónica por EBV que tardó años en negativizar la IgM)
- defectos de las vías biliares (obstrucción biliar)
- fibrosis quística
- aumentos en la absorción de hierro o de cobre, que se depositarán en el hígado. (Recuerdo que el índice de saturación del hierro en sangre me salió elevado en alguna ocasión)
Los síntomas cuando se llega a cirrosis hepática son:
*Muchos pacientes permanecen sin síntomas durante años, lo que retrasa el diagnóstico.
Sintomas que yo tengo:
*Hinchazón abdominal, cuando se produce ascitis.
*Ictericia (Tinte amarillo de la piel y las mucosas debido al exceso de bilirrubina circulante).
Síntomas que yo tengo en parte:
*Náuseas y vómitos. Los vómitos pueden ser de sangre cuando existen varices esofágicas y/o alteraciones de la coagulación de la sangre.
*"Síndrome constitucional": Falta de apetito, cansancio y adelgazamiento.
Síntomas que no tengo:
*Impotencia y desarrollo de mamas en el hombre. (No es el caso)
*"Arañas vasculares": Vasos sanguíneos rojos en la piel, haciendo figuras parecidas a arañas.
DIAGNOSTICO:
Se palpa un hígado duro, en hepatomegalia. Si hay hipertensión portal se encontrará líquido en el abdomen (ascitis) y un bazo aumentado de tamaño.
Análisis de sangre. Los glóbulos rojos están disminuídos en la sangre (anemia), y existen alteraciones de la coagulación y disminución de la albúmina en sangre. Pueden elevarse la bilirrubina y los enzimas del hígado (transaminasas), y cuando existe encefalopatía, se suele demostrar amoníaco en sangre. La cirrosis puede alterar muchas otras pruebas analíticas.
En mi caso, yo he tenido elevada la bilirrubina en muchas ocasiones, así como el amoniaco en sangre, y mi hemograma dió ciertas anormalidades recientemente, aunque luego se normalizaron.
Estudios radiográficos. Aunque una radiografía simple de abdomen puede mostrar una silueta hepática alterada, la prueba más específica será una ecografía abdominal, que mostrará además la desestructuración del hígado, y el bazo grande que suele coexistir. Una radiografía con contraste puede demostrar las varices esofágicas. Estos procedimientos son indoloros.
Si existen varices esofágicas, se visualizarán por medio de la endoscopia.
Biopsia hepática o Fibroscan. Pueden ser necesaria para llegar al diagnóstico definitivo de la cirrosis, ya que demuestra la arquitectura alterada del hígado.
En mi caso espero los resultados, pero ya me dijo que daba un F1 o algo asi...
El tratamiento que se suele dar es:
1. Principios generales:
- Abstención absoluta de alcohol.
- Dieta sin sal, con suplementos de vitaminas del grupo B y con abundantes proteínas (salvo si existe encefalopatía).
2. Tratamiento de las complicaciones:
- ASCITIS. Se trata con restricción de sodio (dieta sin sal), fármacos diuréticos, y a veces es necesaria la extracción de líquido de la cavidad peritoneal a través de la pared abdominal.
- VARICES ESOFAGICAS. Se tratan mediante la esclerosis de las venas dilatadas del esófago con una sustancia química, impidiendo así que se rompan y sangren, o colocando unas bandas elásticas. También se pueden tratar con cirugía.
- TENDENCIA AL SANGRADO. Se trata con inyecciones de vitamina K o con transfusiones de sangre.
- ENCEFALOPATIA. Para evitar que las bacterias del intestino fabriquen más amoníaco a partir de las proteínas de la dieta, se restringen las proteínas de la dieta, se dan antibióticos por boca que maten localmente las bacterias del intestino. Se debe evitar el estreñimiento con laxantes suaves (lactulosa).
En mi caso, hay una disbiosis intestinal clara por el analisis de orina de H2S, que salía muy elevado y es tóxico. De Meirleir recomienda tambien tomar antibioticos para mantener a la raya a la prvotela, el enerococo y el estreptococo.
Si me sabéis decir que significa F1 en el fibroscan os lo agradezco...
Saludos
C.
PD: Se que no tengo una cirrosis, se que es solo algo leve, pero quisiera saber que es una F1...
miércoles, 14 de julio de 2010
Pruebas Medicas recientes realizadas por la Seguridad Social
Finalmente obtuve la baja en Holanda, tranitándola desde España, ya que yo donde he cotizado es en Holanda. Mi médico de la Seguridad Social me firma el E-116 y yo lo envío a través del INSS y cobro mi baja de Holanda.
Por esta razón se me han hecho muchas preubas tanto en el Hospital Clinico de Madrid como en el Instituto Nacional de Salud Carlos III:
Ecocardiograma (Dic 2009)
Ventrículo Izquierdo de dimensiones normales, con hipertrofia concéntrica leve, función sistólica normal y disfunción diastólica leve de tipo de relajación prolongada. Se observa insuficiencia mitral mínima y sin estenosis.
Con respecto a mis anteriores estudios de doppler de 2007 y 2008, sólo es nuevo el detalle de la HVI (Hipertrofia del Ventrículo Izquierdo.
La prevalencia de HVI es relativamente alta en los pacientes adultos hipertensos. En mi caso, sin llegar a ser nada preocupante a nivel cardiológico, sorprende porque yo tengo la tensión baja siempre.
Esto me hace sospechar que en mi caso se trata de una inflamación leve, ya que yo tiendo a la inflamación con facilidad y mis PCR´s elevadas así lo confirman.
Mis últimas analíticas de Diciembre de 2009 señalan ciertos patrones que se vienen repitiendo que indican un leve bloqueo hepático:
- Alto el Fibrinógeno 600 (Ref 200-400) Un mes antes era 420 y la PCR de 2,3 señalando inflamación.
- Alta la bilirrubina 1.31 (Ref 0-1.2). Un mes antes era 1.81
- Bajo el Hematocrito 43 (Ref 42-52)
- Bajo el VCM 79 (Ref 80-96)
- Bajo el VPM 8.8 (Ref 9-13)
La prueba de esfuerzo y el ECG del cardiólogo salieron totalmente normales, no obstante no se midieron parámetros específicos del SFC como el VO2 o el Lactato. En ocasiones anteriores si se me midió en el Hospital Bellvitge y daba niveles bajos de VO2 y altos de Lactato.
Microalbumina en orina 5,5mg/L (Ref 5-250)
Microalbumina / Creatinina Cociente en orina 3.7mg (Ref 30-300)
La presencia de niveles relativamente bajos de proteínas en orina es un marcador de riesgo precoz de progresión o aparición de insuficiencia renal, eventos cardiovasculares e, incluso, muerte. El cociente albúmina/creatinina en orina se correlaciona adecuadamente con la albuminuria de 24 horas, con buena sensibilidad y especificidad para detectar micro o macroalbuminuria y sus variaciones a lo largo del tiempo.
Apolipoproteina A1 en suero 107 (110-200)
La Apo A-I activa la enzima lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT) que cataliza la esterificación del colesterol. El resultante colesterol esterificado puede ser transportado al hígado para ser metabolizado y excretado.
Las personas con cambios vasculares atereoescleróticos frecuentemente presentan un descenso de los niveles de APOA1. Aún si las concentraciones de APO B son normales, un descenso en el nivel de APO A1 puede ser un factor de riesgo para procesos atereoescleróticos. También se presentan niveles bajos de APO A1 en dislipoproteinemias, cirrosis hepática aguda y pacientes en tratamiento con insulinas.
Apolipoproteina B en suero 122 (Ref 55-140)
La Apo B, a su vez, participa en el transporte del colesterol desde el hígado hacia las células vasculares. Niveles elevados de esta proteína frecuentemente se observan en pacientes con alteraciones vasculares ateroscleróticas y constituyen un factor de riesgo para la aterosclerosis.
Estreptolisina o anticuerpos en suero 211 (Ref 0.1-200)
Es una sustancia producida por las bacterias estreptococos del grupo A. Los resultados anormales pueden deberse a:
-Infección estreptocócica activa (amigdalitis)
-Endocarditis bacteriana
-Glomerulonefritis posestreptocócica
-Fiebre reumática
-Escarlatina
Leucocitos en orina 25 (Ref 0-20)
Puede ser indicativo de infección y se recomienda un urocultivo, no obstante puede haber otras causas como la litiasis en todas sus vertientes, con formación de “arenillas”, o de verdaderos cálculos, que lesionan a su paso las vías urinarias y las inflaman, con la consiguiente aparición de leucocitos en la orina.
Colesterol y Triglicéridos por las nubes
Colesterol Total 305
Triglicéridos 667
Radiografía de abdomen Simple:
Patrón gaseoso inespecífico.
Proyectado sobre silueta renal derecha se identifica una imagen de densidad de calcio que puede corresponder a una litiasis.
Resto sin alteraciones significativas.
TAC Abdominal Basal con Contraste Intravenoso:
En el estudio basal, proyectado sobre el grupo pielocalicilar superior del riñón derecho se identifica una imagen de densidad de calcio y que mide aproximadamente 8mm en relación con litiasis.
En los cortes torácicos incluidos en la exploración no se observan alteraciones significativas.
Parenquimia hepático sin lesiones focales.
Pancreas y glándulas suprarrenales sin alteraciones.
El bazo presenta un tamaños de aproximadamente 12cm, objetivándose una captación parcheada de contraste, existiendo múltiples zonas hipodensas de morfología irregular y contornos mal definidos. Probablemente originado por una fase precoz de contraste y mucho menos probable de que se trate de una alteración real.
Los riñones presentan un tamaño y morfología dentro de la normalidad, con correcta captación de contraste, visualizándose el uréter izquierdo lleno de contraste a lo largo de toda su trayectoria hasta la vejiga y el uréter derecho que presenta un tamaño dentro de la normalidad, sin imágenes de litiasis en su recorrido en el momento del estudio. No se visualiza lleno de contraste como en el izquierdo.
Adenopatías subcentimétricas de localización mesentérica.
Tracto gastrointestinal sin aparentes alteraciones.
No hay líquido intraabdominal.
CONCLUSION: Litiasis renal derecha. alteraciones en el bazo. Se recomienda realizar ecografía.
ECOGRAFIA ESCROTAL:
Testículos de tamaño normal y simétrico, con el contorno liso, la consistencia homogénea y una correcta vascularización en los registros Doppler color.
En ambos lados se observa una mínima cantidad de líquido libre, dentro de los límites normales.
Los epidimos y trayecto de cordones son de morfología normal, excepto en el lado derecho, donde hay una pequeña colección de contorno bien definido de 12mm de eje máximo y aparentemente dependiente de globus major del epidimio. Probablemente se trata de un pequeño quiste, y menos probablemente de un espermatocele, dado lo homogeneo de su contenido.
No se observan otras alteraciones.
Analítica:
Diciembre 2009:
- Alto el Fibrinógeno 600 (Ref 200-400)
- Alta la bilirrubina 1.31 (Ref 0-1.2).
- Bajo el Hematocrito 43 (Ref 42-52)
- Bajo el VCM 79 (Ref 80-96)
- Bajo el VPM 8.8 (Ref 9-13)
Mayo 2010:
Aminoácidos Esenciales:
Asparagina 134 Ref(26-86)
Glutamina+Histidina 1076 Ref(451-880)
Tirosina 135 Ref(31-96)
Ratio N/L:1,43 (en rango)
COL Tot/ (HDL-COL): 5,9 Ref( <4,5)
(LDL-COL)/(HDL-COL): 4,4 Ref(<4,4)
Alipoproteina A1: 91 Ref (90-178)
Cociente (ApoB/ApoA): 1,3 Ref(<0,66)
Amoniaco en Sangre: 49 Ref (11-35)
Bicarbonato Venoso 21,1 Ref(24-28)
PRINCIPALES INTERFERENCIAS:
Si está elevado: Morfina, corticoesteroides, barbitúrcos, diuréticos: tiazidas, clortalidona, ácido etacrínico, furosemide, mercuriales; laxantes.
Si está bajo: Acetazolamida, cloruro de amonio, nitrofurantoina, meticilina, tetraciclina, acidosis láctica, triamtireno, alcohol.
PRINCIPALES APLICACIONES CLINICAS:
Si está elevado: Alcalosis metabólica y en algunos casos de acidosis respiratoria.
Si está bajo: Acidosis metabólica y en algunos casos de acidosis respiratoria.
RM Columna Lumbar 2010
Rectificación de la Lordosis Lumbar Fisiológica
En L4-L5 cambios degenerativos discales. Disminución de señal discal en relación a deshidratación y amplia protusión discal difusa con pequeña rotura radial del anillo fibroso posterior y estenosis moderada de ambos recesos laterales con predominio del derecho.
En L3-L4 mínima impronta de ambos recesos laterales por discreta protusión discal.
Se recomiendan ejercicios de estiramiento y natación.
RM Columna Cervical 2005
Incipiente alteración degenerativa de los discos intravertebrales C4-C5 y C-6-C7, con disminución de la intensidad de la de señal en la frecuencia potenciada en la T2, con un discreto grado de protusión global del anillo del disco en los dos niveles, sin alteración de la configuración del canal neural.
ANALISIS DEL CARLOS III:
XMRV: Negativo por PCR y Test Serológico de Abot Laboratories (primers de Science)
Glucosa: 106 (Ref 70-100)
HDL: 24 (Ref 40-75)
LDL: 149 (Ref 0-130)
Inmunoglobulina G: 607 (Ref 751-1560)
Alfa1 Globulinas:0.31 (Ref 0.29-0.81)
Betaglobulinas:0.55 (Ref 0.47-1.05)
Inmunoglobulina G (IgG), el tipo de anticuerpo más abundante en los líquidos corporales. Brinda protección contra las bacterias y las infecciones virales, y en mi caso sale baja, lo cual no me sorprende ya que son precísamente estos virus latentes y las bacterias oportunistas las que me suelen hacer caer enfermo. La Inmunoglobulina G es la más abundante (80% del total de inmunoglobulinas). Se une rápidamente con macrófagos y neutrófilos, provocando la destrucción del microorganismo.
La IgG de mi EBV salió muy elevada en esta ocasión: 1:1280, lo cual me sorprendió, ya que la última vez que me la miré estaba en 1:80, pero la verdad es que llevo mas de un año sin tomat 2LEBV que es lo que me consiguió bajar la IgG del EBV en su día.
Para mi sorpresa tengo anticuerpos CORE de la HEPATITIS B, lo cual significa que he pasado la hepatitis B sin saberlo, a pesar de haberme vacunado en 1997 en Venezuela, probablemente la vacuna dure 10 años y tras este periodo he cogido el virus de la Hepatitis B. Pero es curioso porque nunca me ha dado positivo en otras analíticas que me he hecho. Lo que si parece claro es que salen negativos los antígenos de superficie, con lo que ya no hay fase aguda, ni tampoco se ha cronificado, es decir está resuelta. No obstante, el fibroscan que me hicieron detectó una fibrosis moderada del hígado, probablemente fruto de esa infección viral.
Por esta razón se me han hecho muchas preubas tanto en el Hospital Clinico de Madrid como en el Instituto Nacional de Salud Carlos III:
Ecocardiograma (Dic 2009)
Ventrículo Izquierdo de dimensiones normales, con hipertrofia concéntrica leve, función sistólica normal y disfunción diastólica leve de tipo de relajación prolongada. Se observa insuficiencia mitral mínima y sin estenosis.
Con respecto a mis anteriores estudios de doppler de 2007 y 2008, sólo es nuevo el detalle de la HVI (Hipertrofia del Ventrículo Izquierdo.
La prevalencia de HVI es relativamente alta en los pacientes adultos hipertensos. En mi caso, sin llegar a ser nada preocupante a nivel cardiológico, sorprende porque yo tengo la tensión baja siempre.
Esto me hace sospechar que en mi caso se trata de una inflamación leve, ya que yo tiendo a la inflamación con facilidad y mis PCR´s elevadas así lo confirman.
Mis últimas analíticas de Diciembre de 2009 señalan ciertos patrones que se vienen repitiendo que indican un leve bloqueo hepático:
- Alto el Fibrinógeno 600 (Ref 200-400) Un mes antes era 420 y la PCR de 2,3 señalando inflamación.
- Alta la bilirrubina 1.31 (Ref 0-1.2). Un mes antes era 1.81
- Bajo el Hematocrito 43 (Ref 42-52)
- Bajo el VCM 79 (Ref 80-96)
- Bajo el VPM 8.8 (Ref 9-13)
La prueba de esfuerzo y el ECG del cardiólogo salieron totalmente normales, no obstante no se midieron parámetros específicos del SFC como el VO2 o el Lactato. En ocasiones anteriores si se me midió en el Hospital Bellvitge y daba niveles bajos de VO2 y altos de Lactato.
Microalbumina en orina 5,5mg/L (Ref 5-250)
Microalbumina / Creatinina Cociente en orina 3.7mg (Ref 30-300)
La presencia de niveles relativamente bajos de proteínas en orina es un marcador de riesgo precoz de progresión o aparición de insuficiencia renal, eventos cardiovasculares e, incluso, muerte. El cociente albúmina/creatinina en orina se correlaciona adecuadamente con la albuminuria de 24 horas, con buena sensibilidad y especificidad para detectar micro o macroalbuminuria y sus variaciones a lo largo del tiempo.
Apolipoproteina A1 en suero 107 (110-200)
La Apo A-I activa la enzima lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT) que cataliza la esterificación del colesterol. El resultante colesterol esterificado puede ser transportado al hígado para ser metabolizado y excretado.
Las personas con cambios vasculares atereoescleróticos frecuentemente presentan un descenso de los niveles de APOA1. Aún si las concentraciones de APO B son normales, un descenso en el nivel de APO A1 puede ser un factor de riesgo para procesos atereoescleróticos. También se presentan niveles bajos de APO A1 en dislipoproteinemias, cirrosis hepática aguda y pacientes en tratamiento con insulinas.
Apolipoproteina B en suero 122 (Ref 55-140)
La Apo B, a su vez, participa en el transporte del colesterol desde el hígado hacia las células vasculares. Niveles elevados de esta proteína frecuentemente se observan en pacientes con alteraciones vasculares ateroscleróticas y constituyen un factor de riesgo para la aterosclerosis.
Estreptolisina o anticuerpos en suero 211 (Ref 0.1-200)
Es una sustancia producida por las bacterias estreptococos del grupo A. Los resultados anormales pueden deberse a:
-Infección estreptocócica activa (amigdalitis)
-Endocarditis bacteriana
-Glomerulonefritis posestreptocócica
-Fiebre reumática
-Escarlatina
Leucocitos en orina 25 (Ref 0-20)
Puede ser indicativo de infección y se recomienda un urocultivo, no obstante puede haber otras causas como la litiasis en todas sus vertientes, con formación de “arenillas”, o de verdaderos cálculos, que lesionan a su paso las vías urinarias y las inflaman, con la consiguiente aparición de leucocitos en la orina.
Colesterol y Triglicéridos por las nubes
Colesterol Total 305
Triglicéridos 667
Radiografía de abdomen Simple:
Patrón gaseoso inespecífico.
Proyectado sobre silueta renal derecha se identifica una imagen de densidad de calcio que puede corresponder a una litiasis.
Resto sin alteraciones significativas.
TAC Abdominal Basal con Contraste Intravenoso:
En el estudio basal, proyectado sobre el grupo pielocalicilar superior del riñón derecho se identifica una imagen de densidad de calcio y que mide aproximadamente 8mm en relación con litiasis.
En los cortes torácicos incluidos en la exploración no se observan alteraciones significativas.
Parenquimia hepático sin lesiones focales.
Pancreas y glándulas suprarrenales sin alteraciones.
El bazo presenta un tamaños de aproximadamente 12cm, objetivándose una captación parcheada de contraste, existiendo múltiples zonas hipodensas de morfología irregular y contornos mal definidos. Probablemente originado por una fase precoz de contraste y mucho menos probable de que se trate de una alteración real.
Los riñones presentan un tamaño y morfología dentro de la normalidad, con correcta captación de contraste, visualizándose el uréter izquierdo lleno de contraste a lo largo de toda su trayectoria hasta la vejiga y el uréter derecho que presenta un tamaño dentro de la normalidad, sin imágenes de litiasis en su recorrido en el momento del estudio. No se visualiza lleno de contraste como en el izquierdo.
Adenopatías subcentimétricas de localización mesentérica.
Tracto gastrointestinal sin aparentes alteraciones.
No hay líquido intraabdominal.
CONCLUSION: Litiasis renal derecha. alteraciones en el bazo. Se recomienda realizar ecografía.
ECOGRAFIA ESCROTAL:
Testículos de tamaño normal y simétrico, con el contorno liso, la consistencia homogénea y una correcta vascularización en los registros Doppler color.
En ambos lados se observa una mínima cantidad de líquido libre, dentro de los límites normales.
Los epidimos y trayecto de cordones son de morfología normal, excepto en el lado derecho, donde hay una pequeña colección de contorno bien definido de 12mm de eje máximo y aparentemente dependiente de globus major del epidimio. Probablemente se trata de un pequeño quiste, y menos probablemente de un espermatocele, dado lo homogeneo de su contenido.
No se observan otras alteraciones.
Analítica:
Diciembre 2009:
- Alto el Fibrinógeno 600 (Ref 200-400)
- Alta la bilirrubina 1.31 (Ref 0-1.2).
- Bajo el Hematocrito 43 (Ref 42-52)
- Bajo el VCM 79 (Ref 80-96)
- Bajo el VPM 8.8 (Ref 9-13)
Mayo 2010:
Aminoácidos Esenciales:
Asparagina 134 Ref(26-86)
Glutamina+Histidina 1076 Ref(451-880)
Tirosina 135 Ref(31-96)
Ratio N/L:1,43 (en rango)
COL Tot/ (HDL-COL): 5,9 Ref( <4,5)
(LDL-COL)/(HDL-COL): 4,4 Ref(<4,4)
Alipoproteina A1: 91 Ref (90-178)
Cociente (ApoB/ApoA): 1,3 Ref(<0,66)
Amoniaco en Sangre: 49 Ref (11-35)
Bicarbonato Venoso 21,1 Ref(24-28)
PRINCIPALES INTERFERENCIAS:
Si está elevado: Morfina, corticoesteroides, barbitúrcos, diuréticos: tiazidas, clortalidona, ácido etacrínico, furosemide, mercuriales; laxantes.
Si está bajo: Acetazolamida, cloruro de amonio, nitrofurantoina, meticilina, tetraciclina, acidosis láctica, triamtireno, alcohol.
PRINCIPALES APLICACIONES CLINICAS:
Si está elevado: Alcalosis metabólica y en algunos casos de acidosis respiratoria.
Si está bajo: Acidosis metabólica y en algunos casos de acidosis respiratoria.
RM Columna Lumbar 2010
Rectificación de la Lordosis Lumbar Fisiológica
En L4-L5 cambios degenerativos discales. Disminución de señal discal en relación a deshidratación y amplia protusión discal difusa con pequeña rotura radial del anillo fibroso posterior y estenosis moderada de ambos recesos laterales con predominio del derecho.
En L3-L4 mínima impronta de ambos recesos laterales por discreta protusión discal.
Se recomiendan ejercicios de estiramiento y natación.
RM Columna Cervical 2005
Incipiente alteración degenerativa de los discos intravertebrales C4-C5 y C-6-C7, con disminución de la intensidad de la de señal en la frecuencia potenciada en la T2, con un discreto grado de protusión global del anillo del disco en los dos niveles, sin alteración de la configuración del canal neural.
ANALISIS DEL CARLOS III:
XMRV: Negativo por PCR y Test Serológico de Abot Laboratories (primers de Science)
Glucosa: 106 (Ref 70-100)
HDL: 24 (Ref 40-75)
LDL: 149 (Ref 0-130)
Inmunoglobulina G: 607 (Ref 751-1560)
Alfa1 Globulinas:0.31 (Ref 0.29-0.81)
Betaglobulinas:0.55 (Ref 0.47-1.05)
Inmunoglobulina G (IgG), el tipo de anticuerpo más abundante en los líquidos corporales. Brinda protección contra las bacterias y las infecciones virales, y en mi caso sale baja, lo cual no me sorprende ya que son precísamente estos virus latentes y las bacterias oportunistas las que me suelen hacer caer enfermo. La Inmunoglobulina G es la más abundante (80% del total de inmunoglobulinas). Se une rápidamente con macrófagos y neutrófilos, provocando la destrucción del microorganismo.
La IgG de mi EBV salió muy elevada en esta ocasión: 1:1280, lo cual me sorprendió, ya que la última vez que me la miré estaba en 1:80, pero la verdad es que llevo mas de un año sin tomat 2LEBV que es lo que me consiguió bajar la IgG del EBV en su día.
Para mi sorpresa tengo anticuerpos CORE de la HEPATITIS B, lo cual significa que he pasado la hepatitis B sin saberlo, a pesar de haberme vacunado en 1997 en Venezuela, probablemente la vacuna dure 10 años y tras este periodo he cogido el virus de la Hepatitis B. Pero es curioso porque nunca me ha dado positivo en otras analíticas que me he hecho. Lo que si parece claro es que salen negativos los antígenos de superficie, con lo que ya no hay fase aguda, ni tampoco se ha cronificado, es decir está resuelta. No obstante, el fibroscan que me hicieron detectó una fibrosis moderada del hígado, probablemente fruto de esa infección viral.
Directorio para SFC (Medicos especialistas y otros servicios)
Si os parece podemos crear entre tod@s una lista de medicos de todas las especialidades que conozcan y trabajen el Sindrome de Fatiga Cronica, creo que esto ira en beneficio de todos los enfermos ya que tendrán la posibilidad de elegir el que necesitan en cada momento, al tratarse de una enfermedad multisistemica, se necesitan distintos especialistas segun el momento.
Yo empiezo con mi aportacion aqui, y os invito a que me envieis medicos tanto alopaticos como naturistas que conozcan y traten esta enfermedad y de los que podais dar una buena referencia. Porfavor escribirme a carlitos.gonzalez@gmail.com para que podamos seguir incrementando esta lista de medicos...
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El precio depende de donde se tenga que desplazar, pero es a partir de 45 euros.
ACUPUNTURA:
Juan Mesa (Mesalud) Acupuntor en Madrid pero no recuerdo la dirección.
914484424
CENTRO DE ACUPUNTURA CHIEN-KANG.
Calle Sagasta 8, 28004 Madrid
Teléfono:91 532 9292
LABORATORIOS
Laboratorios en Europa para testar el XMRV:
Para las personas que desean hacerse la prueba del XMRV en Europa, hay dos posibilidades por lo que yo sé:
Biolabs en Londres
Contacto: Marcos Howard (Biolab)
Necesitas un laboratorio en España que mande un tubo de sangre centrifugado que separe la sangre del serum, sin anticoagulante ni ningún líquido dentro, y que tenga un acuerdo con una compañía de transporte que se capaz de enviar la muestra a Londres en 24 horas desde la extracción.
Es complicado encontrar un laboratorio que se ocupe del transporte, ya que se trata de una mercancia biológica, así que otra solución es hacerlo con FEDEX que pueden recoger la muestra de 6pm a 8pm en tu casa y entregarla en Londres antes de las 12pm del día siguiente. Hay laboratorios como UNILAB que pueden hacer la extracción por la tarde, justo antes de que vengan los de Fedex a tu casa a recogerla. No es necesario mandar la muestra refrigerada. Es importante adjuntar en el envío un documento que especifique que se trata de una "muestra biológica no peligrosa ni infecciosa" para que no sea rechazada en aduanas de Londres. Quizás podéis usar este borrador como modelo:
http://www.frozenontime.com/forms/declaration_biological_shipments_form.pdf
También hay que adjuntar este documento marcando la peticion del test serologico de XMRV:
Redlabs en Bélgica
Contacto: José Hernández jhernandez@redlabs.be
http://www.redlabs.be/
Los resultados pueden tomar 8-10 semanas. A pesar de que hay 4 técnicas que se han de hacer para la detección del XMRV, el obtener un negativo, no garantiza que no se esté infectado con XMRV o alguna de sus variantes, ya que aun estamos esperando un "glod standard technique" que probablemente se consiga para el año que viene en EEUU de la mano de Ian Lipkin.
Para la prueba de cultivo, las muestras de prueba XMRV tienen que llegar a Dx VIP laboratorios en los Estados Unidos por correo urgente y, por lo que no sería capaz de enviar una muestra a través de su laboratorio Biolab a menos que se esté en Londres. En cuanto a Redlabs Supongo que la historia es diferente, puesto que hacen la prueba de cultivo en Bélgica por sí mismos.
Laboratorios CERBA
Es bueno comenzar con la realización de tipajes Linfocitarios, estudios de inmunidad ILMI y las Serologias de Epstein Barr, Citomegalovirus, Herpes 1,2 y 6, Herpes zoster y Borrelia. Si hay proceso inflamatorio es necesario añadir un Perfil protéico.
Cerba tiene tres puntos de extracción en Madrid:
- Laboratorios Lopez Salcedo, Orense 29, 2ºD -28020m, tel 915559605.
- Lab Cent Medico Carpetana, Manuel Alvarez 4 - 28025M, tel 914662474.
- Centro Analisis Sanitarios, Bravo Murillo 81 bajos - 28003m, tel 915334086.
Fuera de Madrid:
Krumpp 1, rue Kuhn - 67000 Strasbourg, tel 03 88528200 www.laboklumpp.com
METAMETRIX
Stephanie E.Wickham
Consumer/Sales Liaison
sewickham@metametrix.com
www.metametrix.com
Tel: +16786382910
Si quieres un muy buen análisis de heces para ver como esta tu flora y/o si tienes algún tipo de parasito, te recomiendo el test de Metametrix en EEUU, ya que usan técnica PCR con un 100% de fiabilidad. El único inconveniente por el hecho de estar en EEUU es que has de enviarlo con una neverita de corcho que puedes pedir en algún hospital, a ellos les suelen sobrar en los laboratorios de las muestras que reciben. Es importante que la muestra no se congele, sino que vaya refrigerada todo el tiempo. Para ello envuelve con papel de burbuja a la muestra, y añade 4 bloques de hielo azul (son como unas bolsas de plástico duro azules que contienen agua y has de meter en el congelador hasta justo antes del envío que es cuando las incluyes en la neverita de corcho sin que toquen directamente a la muestra que estará resguardada por el papel de burbujas. Así vendrá Fedex y se lo llevaran a Metametrix. Trata de hacerlo un Lunes para que no haya fin de semana de por medio.
Genova Diagnostics www.genovadiagnostics.com
Sucursal de Madrid: Servicios de Medicina Holistica
Sierra Gorda, 18
28031 Madrid
Patricia Martinez +34633393803
smhela@yahoo.es
Doctors Data
Customer Service
Doctor's Data, Inc.
3755 Illinois Avenue
St. Charles, IL 60174-2420
U.S.A
E-mail: inquiries@doctorsdata.com
Phone: 800.323.2784 (USA & Canada)
0871.218.0052 (United Kingdom)
630.377.8139 (Elsewhere)
Laboratorio Sabater para el perfil genetico:
Londres, 6 tel. 93 444 32 00 (de 7 a 21 h. 9
Clínica del Pilar c/ Balmes, 271 tel. 93 237 57 81 ( 24 horas)
Lab. Bonanova Pg. Bonanova, 67-67 tel. 93 253 01 49
Gràcia-Guinardó Secretari Coloma, 142 tel. 93 285 36 65
European Laboratory of Nutrients
Dr. Voogelar
Regulierenring 9
3981 LA Bunnik
The Netherlands
Phone: +31 30 2871492
Fax: +31 30 2802688
eln@healthdiagnostics.nl
Método de diagnóstico OBERÓN
Mide la entropía celular de todos los órganos del cuerpo, virus.... No tengo a mano el nombre del médico. Tel. 93 5 44 10 58 C/Antoni Caballé 7 Valldorex (Barcelona). Este aparato me parece interesante para evitar algún TAC, ya que no tiene efectos secudarios y da mucha información. Yo me lo hice y me salió entre otras cosas que tenía los anticurpos del Epstein Bar que ya lo sabía por los análisis que me había hecho de los anticuerpos y linfocitos.
Raimundo Hillu
936 52 53 82 , tiene un centro medicina biológica y ortomolercular donde aplica varias terapias. Revista discoverysalud. No he ido, pero me han dicho que es bueno.
MEDICINA BIOLOGICA E INMUNOLOGIA
Josepa Rigau
Av Catalunya, 12, 3º, 1ª
43002 Tarragona
+34977220358
Dra.Teresa Ceacero Guerrero
Fermín Caballero 47
Tel: 91 730 66 78
También atiende en el Centro Nicasio Gallego de SANITAS pero menos tiempo por paciente.
Dr. Antonio Marco Chover
Pasaje Dr. Serra, 1-3ª pta 9. - 46004 Valencia
Tel: 96 351 43 83 / 96 352 04 02
Fax: 96 352 41 71
Email: drmarcochover@drmarcochover.com
www.drmarcochover.com
“…….Así trabaja en Valencia la doctora Inmaculada Reig Monleón, sin duda una de las mayores expertas de nuestro país en el método Bradford de examen de la sangre. Especialista en Medicina Integrativa -ortomolecular, bioecológica y nutricional- es colaboradora desde hace quince años del Bradford Research Institute con el doctor Antonio Marco Chover –uno de los mejores especialistas españoles en Nutrición - imparte anualmente cursos para médicos sobre esta técnica….."
El enlace:
http://www.dsalud.com/index.php?pagina=articulo&c=137
Dr. Kurk
CVS/ME centrum Amsterdam
Waalstraat 25 - 31
1078 BR Amsterdam
Tel: 020 470 62 90
Fax: 020 470 62 99
info@cvscentrum.nl
afspraak@cvscentrum.nl
HEPATOLOGO
Vicente Carreño (El mejor hepatólogo de España, es fundamental descartar un daño hepático cuando se está diagnosticado de SFC)
C/ Guzmán el Bueno, 72
91-544.94.64
INTERNISTAS
En Belgica
Dr. Kenny de Meirleir
Protea Biopharma
Z.1 Researchpark 100
B-1731 Zellik Belgium
Email: info@proteabiopharma.com
Phone: +32 2 481 53 10
Fax: +32 2 481 53 11
En Barcelona:
Ana Maria Garcia Quintana col # 25309
Centro Medico Delfos de Barcelona
Avenida del Hospital Militar, 149-161
08023 Barcelona Spain
Tel: +3493 254 50 78
Centro Médico Delfos-
Avenida Vallcarca, 151
Despacho Nº11
Barcelona
T: 93 254 50 78
En Madrid:
UNIDAD DE FATIGA CRÓNICA Y FIBROMIALGIA NOVOCLINIC
AVDA. de Fuencarral nº98.
28108 Alcobendas-Madrid
www.novoclinic.com
Dr. Kenny de Meirleir
Dra. Ana García Quintana
902 33 21 33
91 490 55 69
Centro Médico La Moraleja
c.m.moraleja@centromedicolamoraleja.com
Teléfono: 916500612
Teléfono 2: 916500662
Ana María Moreno: Quiere replicar el análisis de disfunción mitocondrial de Mac Laren, y valida el estudio de UK a nivel español, porque los médicos de aquí no le hacen caso a ese estudio, ya que además de estar en inglés, no comprenden su significado.Esta doctora quiere estudiar la Fm y SFC a nivel mitocondrial.
MEDICINA TRADICIONAL CHINA
Chinesse Medical Center TASTLY GROUP BV
Geldersekade 67-73
1011EK Amsterdam
Holanda
+3120 623 50 60
info@shenzhou.com
http://www.shenzhou.com
DENTISTAS / ODONTOLOGIA HOLISTICA (especialistas en quitar empastes de mercurio, etc)
Dra. María Judith Gelfo Flores Odontóloga Colegiada 3.623
C/. Alfonso XII, 58 - 1º Izda.
28014 Madrid
Tel.: 91 528 66 14 - 91 527 17 65
dragelfo@odontologia-holistica.com
www.odontologia-holistica.com
Dr. Sergio Gabriel Ituarte Martínez
C/. Talavera, 7 – Bajo Izq.
28016 Madrid
Tel.: 91.458.51.52
sytuartem@yahoo.es
www.semosa.es/odotologia%20neurofocal.htm
Dra. Mª Carmen Verdú Lázaro
C/. Diego de León, 58
Bajo Izda., Escalera B
28006 Madrid
Tel.: 91.401.74.65
info@dcave.es
cverdu@dcave.es
www.dcave.es
www.dcave.es/archivos/cvCarmen.pdf
EUDENT Dr. José Ribot Florit
Clínica Dental Biológica y Natural
Licenciado en Medicina y Cirugía. Especialista en Estomatología
C/. María de Molina, 62 – 1ºD
28006 Madrid
Tel.: 91 562 14 66
jribot@terra.es
CPS. Consulta de Promoción de la Salud S.L.
Odontología Natural
Plaza de los Arcos, local 9
28770 Colmenar Viejo
Tel.: 91 846 39 48 / 902 19 70 80
odonto@cpsnatural.com
www.cpsnatural.com
Dra. Susana Agüero Longo
Clínica Dental Soto del Real
C/. Del Prado 2 - 1º C
28791 - Soto del Real
Tel.: 91 847 61 15
odonto@cpsnatural.com
susanaguero@telefonica.net
En Barcelona:
Carmen Ros
Córcega,378 teléfono 934570012
ONCOLOGIA
Aviano/Umberto Tirelli (specialist in CFS in Italy)
www.umbertotirelli.it
utirelli@cro.it
SENSIBILIDADES QUIMICAS MULTIPLES
Fundación Alborada
Crtra. M-600 Km 32,400
Brunete (28690 Madrid)
E-Mail: falborada@orange.es
www.fundacion-alborada.org
PSICOLOGIA / PSIQUIATRIA
Clinica Indautxu 944445012 - 944702825 - 944442679
Alameda Recalde, 46
Doctor Javier Aizpiri (Colabora con Josepa Rigau con algunos pacientes)
Concha de la Torre
Psicologo Clinico
www.conchadelatorre.com
SUPLEMENTOS
Tal vez usted puede intentar Mutaflor, que contiene Escherichia coli, que es necesaria para el resto de la flora para crecer. Si no tienes Escherichia coli, no importa cuanto te tomes de Lactobacilus o bifidus, ya que no crecerán. Es su abono.
He aquí cómo comprar MUTAFLOR:
MUTAFLOR
Metropolitan Pharmacy
Apotheke am Flughafen München
Walter M. Verfürth, e.K.
Zentralbereich, Ebene 03
Terminal 2, Ebenen 04 und 05
85356 München Flughafen
Tel: +49 - 89 - 978 802 200
Fax: +49 - 89 - 978 802 206
emails:
fra@metropolitan-pharmacy.de
muc@metropolitan-pharmacy.de
jose.dias@metropolitan-pharmacy.de
Amtsgericht München HRA 68267
From day 1 to day 4, 1 capsule Mutaflor daily, then 2 capsules daily.
The complete daily dose should be taken with a meal, if possible with breakfast, and an appropriate amount of fluid.
Storage: 2°C - 8°C
Sólo tiene sentido tomar Labolife, cuando tu título viral de IgG sea mayor que 4 veces el límite superior del rango de referencia de su laboratorio.
ANTIVIRALES LABOLIFE
Labo'Life Belgium
Parc scientifique CREALYS
Rue Camille Hubert, 11
5032 Gembloux
BELGIQUE
tel : 00 32 81 40 87 81 - info@labolifebelgium.com
Labo'Life España S.A.
Avenida des Raiguer, 7
07330 Consell - Majorque
SPAIN
tel : 00 34 971 14 20 35 - info@labolifeesp.com
Labo'Life Italia s.r.l
Via Andrea Costa, 2
20131 Milano
ITALY
tel : 00 39 02 763 16 146 - info@labolifeitalia.it
Test de H2S en orina usado como Diagnostico del SFC por De Meirleir
Documento de De Meirleir donde explica el H2S:
http://www.scribd.com/doc/27444865/De-Meirleir-Press-Conference-End-of-a-Medical-Denial
Enlace para pedir el test de orina y medir el H2S:
http://www.proteabiopharma.com/page/order-test.php
Articulo de la Doctora Mhyll donde se habla del tratamiento con un antibiótico que no se absorbe en sangre y actúa sólo en el colon sobre las bacterias productoras de H2S rifaximin:
http://www.prohealth.com/ME-CFS/library/showArticle.cfm?libid=14757
KINESIOLOGIA
El dr. Guxens y la dra. Rosa Junyent
IGEM c/ Marina, 63 bjos. 2ª. (Barcelona)
Tel. 932 462 749
www.institut-igem.com
Yo empiezo con mi aportacion aqui, y os invito a que me envieis medicos tanto alopaticos como naturistas que conozcan y traten esta enfermedad y de los que podais dar una buena referencia. Porfavor escribirme a carlitos.gonzalez@gmail.com para que podamos seguir incrementando esta lista de medicos...
POR ESPECIALIDAD Y POR ORDEN ALFABETICO:
ABOGADOS
Abogado que ayuda con las minusvalias
Jaume Cortés
Colectivo Ronda
Ronda San Pere, 56 Pral.
93 268 21 99
jcortes@cronda.coop
Enrique Bitchatchi (médico para hacer peritajes para casos de SFC, Fibro o SQM) (médico y máster en salud pública y laboral) con una larga trayectoria en varios países de trabajo con estas enfermedades. Ha trabajado para el Collectiu Ronda y para el Hospital Joan XXIII. Ahora tiene más disponibilidad.
Si alguien necesita contactarle su teléfono es 93.4519065 y su correo es eboccupenviron@gmail.com
Abogada de minusvalias en Madrid (Esta trabaja con la Dra. Quintana)
Lourdes: 667 77 79 93 lourdes_mart@yahoo.es
APARATO DIGESTIVO
Lucía Gascón Visita por muchas mutuas.
Plaza Dr. I. Barraquer, 6 pral 2ª Barcelona
tel: 93 439 49 99
email: consulta@luciagascon.com
AUTISMO
Dra. María Jesús Clavera Ortiz
Num. Col. 44871
Medicina General-Pediatria-Microbiología-Medicina Natural y Biológica
consultoria@medicina-natural.com
Paseo Lluis Companys, 12 5-a
08018-Barcelona
Tel-934856666
movil-670836454
Av. Almendros, 14
28529-Rivas-Vaciamadrid
Madrid
CARDIOLOGIA
Miguel Campillo
Visita por algunas mutuas
Provenza,74,entlo, 3ª Barcelona
tel: 93 410 85 43
FISIOTERAPIA/ACUPUNTURA/NATUROPATIA
FISIOTERAPIA:
Jose Ignacio Gonzalez
Fisioterapeuta con más de 10 años de experiencia, que trabaja a domicilio con camilla. Algo especialmente interesante para los que tengáis fibromialgia o dolores recurrentes.
682 766 496 desde las 10:00 hasta las 18:00 horas, de lunes a Domingo.
El precio depende de donde se tenga que desplazar, pero es a partir de 45 euros.
ACUPUNTURA:
Juan Mesa (Mesalud) Acupuntor en Madrid pero no recuerdo la dirección.
914484424
CENTRO DE ACUPUNTURA CHIEN-KANG.
Calle Sagasta 8, 28004 Madrid
Teléfono:91 532 9292
LABORATORIOS
Laboratorios en Europa para testar el XMRV:
Para las personas que desean hacerse la prueba del XMRV en Europa, hay dos posibilidades por lo que yo sé:
Biolabs en Londres
Contacto: Marcos Howard (Biolab)
Necesitas un laboratorio en España que mande un tubo de sangre centrifugado que separe la sangre del serum, sin anticoagulante ni ningún líquido dentro, y que tenga un acuerdo con una compañía de transporte que se capaz de enviar la muestra a Londres en 24 horas desde la extracción.
Es complicado encontrar un laboratorio que se ocupe del transporte, ya que se trata de una mercancia biológica, así que otra solución es hacerlo con FEDEX que pueden recoger la muestra de 6pm a 8pm en tu casa y entregarla en Londres antes de las 12pm del día siguiente. Hay laboratorios como UNILAB que pueden hacer la extracción por la tarde, justo antes de que vengan los de Fedex a tu casa a recogerla. No es necesario mandar la muestra refrigerada. Es importante adjuntar en el envío un documento que especifique que se trata de una "muestra biológica no peligrosa ni infecciosa" para que no sea rechazada en aduanas de Londres. Quizás podéis usar este borrador como modelo:
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También hay que adjuntar este documento marcando la peticion del test serologico de XMRV:
Redlabs en Bélgica
Contacto: José Hernández jhernandez@redlabs.be
http://www.redlabs.be/
Los resultados pueden tomar 8-10 semanas. A pesar de que hay 4 técnicas que se han de hacer para la detección del XMRV, el obtener un negativo, no garantiza que no se esté infectado con XMRV o alguna de sus variantes, ya que aun estamos esperando un "glod standard technique" que probablemente se consiga para el año que viene en EEUU de la mano de Ian Lipkin.
Para la prueba de cultivo, las muestras de prueba XMRV tienen que llegar a Dx VIP laboratorios en los Estados Unidos por correo urgente y, por lo que no sería capaz de enviar una muestra a través de su laboratorio Biolab a menos que se esté en Londres. En cuanto a Redlabs Supongo que la historia es diferente, puesto que hacen la prueba de cultivo en Bélgica por sí mismos.
Laboratorios CERBA
Es bueno comenzar con la realización de tipajes Linfocitarios, estudios de inmunidad ILMI y las Serologias de Epstein Barr, Citomegalovirus, Herpes 1,2 y 6, Herpes zoster y Borrelia. Si hay proceso inflamatorio es necesario añadir un Perfil protéico.
Cerba tiene tres puntos de extracción en Madrid:
- Laboratorios Lopez Salcedo, Orense 29, 2ºD -28020m, tel 915559605.
- Lab Cent Medico Carpetana, Manuel Alvarez 4 - 28025M, tel 914662474.
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Fuera de Madrid:
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METAMETRIX
Stephanie E.Wickham
Consumer/Sales Liaison
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Tel: +16786382910
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Genova Diagnostics www.genovadiagnostics.com
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28031 Madrid
Patricia Martinez +34633393803
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Doctors Data
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3755 Illinois Avenue
St. Charles, IL 60174-2420
U.S.A
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0871.218.0052 (United Kingdom)
630.377.8139 (Elsewhere)
Laboratorio Sabater para el perfil genetico:
Londres, 6 tel. 93 444 32 00 (de 7 a 21 h. 9
Clínica del Pilar c/ Balmes, 271 tel. 93 237 57 81 ( 24 horas)
Lab. Bonanova Pg. Bonanova, 67-67 tel. 93 253 01 49
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The Netherlands
Phone: +31 30 2871492
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Método de diagnóstico OBERÓN
Mide la entropía celular de todos los órganos del cuerpo, virus.... No tengo a mano el nombre del médico. Tel. 93 5 44 10 58 C/Antoni Caballé 7 Valldorex (Barcelona). Este aparato me parece interesante para evitar algún TAC, ya que no tiene efectos secudarios y da mucha información. Yo me lo hice y me salió entre otras cosas que tenía los anticurpos del Epstein Bar que ya lo sabía por los análisis que me había hecho de los anticuerpos y linfocitos.
Raimundo Hillu
936 52 53 82 , tiene un centro medicina biológica y ortomolercular donde aplica varias terapias. Revista discoverysalud. No he ido, pero me han dicho que es bueno.
MEDICINA BIOLOGICA E INMUNOLOGIA
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43002 Tarragona
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Tel: 91 730 66 78
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Dr. Antonio Marco Chover
Pasaje Dr. Serra, 1-3ª pta 9. - 46004 Valencia
Tel: 96 351 43 83 / 96 352 04 02
Fax: 96 352 41 71
Email: drmarcochover@drmarcochover.com
www.drmarcochover.com
“…….Así trabaja en Valencia la doctora Inmaculada Reig Monleón, sin duda una de las mayores expertas de nuestro país en el método Bradford de examen de la sangre. Especialista en Medicina Integrativa -ortomolecular, bioecológica y nutricional- es colaboradora desde hace quince años del Bradford Research Institute con el doctor Antonio Marco Chover –uno de los mejores especialistas españoles en Nutrición - imparte anualmente cursos para médicos sobre esta técnica….."
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Dr. Kurk
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Waalstraat 25 - 31
1078 BR Amsterdam
Tel: 020 470 62 90
Fax: 020 470 62 99
info@cvscentrum.nl
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HEPATOLOGO
Vicente Carreño (El mejor hepatólogo de España, es fundamental descartar un daño hepático cuando se está diagnosticado de SFC)
C/ Guzmán el Bueno, 72
91-544.94.64
INTERNISTAS
En Belgica
Dr. Kenny de Meirleir
Protea Biopharma
Z.1 Researchpark 100
B-1731 Zellik Belgium
Email: info@proteabiopharma.com
Phone: +32 2 481 53 10
Fax: +32 2 481 53 11
En Barcelona:
Ana Maria Garcia Quintana col # 25309
Centro Medico Delfos de Barcelona
Avenida del Hospital Militar, 149-161
08023 Barcelona Spain
Tel: +3493 254 50 78
Centro Médico Delfos-
Avenida Vallcarca, 151
Despacho Nº11
Barcelona
T: 93 254 50 78
En Madrid:
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AVDA. de Fuencarral nº98.
28108 Alcobendas-Madrid
www.novoclinic.com
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Dra. Ana García Quintana
902 33 21 33
91 490 55 69
Centro Médico La Moraleja
c.m.moraleja@centromedicolamoraleja.com
Teléfono: 916500612
Teléfono 2: 916500662
Ana María Moreno: Quiere replicar el análisis de disfunción mitocondrial de Mac Laren, y valida el estudio de UK a nivel español, porque los médicos de aquí no le hacen caso a ese estudio, ya que además de estar en inglés, no comprenden su significado.Esta doctora quiere estudiar la Fm y SFC a nivel mitocondrial.
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Geldersekade 67-73
1011EK Amsterdam
Holanda
+3120 623 50 60
info@shenzhou.com
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Dra. María Judith Gelfo Flores Odontóloga Colegiada 3.623
C/. Alfonso XII, 58 - 1º Izda.
28014 Madrid
Tel.: 91 528 66 14 - 91 527 17 65
dragelfo@odontologia-holistica.com
www.odontologia-holistica.com
Dr. Sergio Gabriel Ituarte Martínez
C/. Talavera, 7 – Bajo Izq.
28016 Madrid
Tel.: 91.458.51.52
sytuartem@yahoo.es
www.semosa.es/odotologia%20neurofocal.htm
Dra. Mª Carmen Verdú Lázaro
C/. Diego de León, 58
Bajo Izda., Escalera B
28006 Madrid
Tel.: 91.401.74.65
info@dcave.es
cverdu@dcave.es
www.dcave.es
www.dcave.es/archivos/cvCarmen.pdf
EUDENT Dr. José Ribot Florit
Clínica Dental Biológica y Natural
Licenciado en Medicina y Cirugía. Especialista en Estomatología
C/. María de Molina, 62 – 1ºD
28006 Madrid
Tel.: 91 562 14 66
jribot@terra.es
CPS. Consulta de Promoción de la Salud S.L.
Odontología Natural
Plaza de los Arcos, local 9
28770 Colmenar Viejo
Tel.: 91 846 39 48 / 902 19 70 80
odonto@cpsnatural.com
www.cpsnatural.com
Dra. Susana Agüero Longo
Clínica Dental Soto del Real
C/. Del Prado 2 - 1º C
28791 - Soto del Real
Tel.: 91 847 61 15
odonto@cpsnatural.com
susanaguero@telefonica.net
En Barcelona:
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Córcega,378 teléfono 934570012
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Fax: +49 - 89 - 978 802 206
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Test de H2S en orina usado como Diagnostico del SFC por De Meirleir
Documento de De Meirleir donde explica el H2S:
http://www.scribd.com/doc/27444865/De-Meirleir-Press-Conference-End-of-a-Medical-Denial
Enlace para pedir el test de orina y medir el H2S:
http://www.proteabiopharma.com/page/order-test.php
Articulo de la Doctora Mhyll donde se habla del tratamiento con un antibiótico que no se absorbe en sangre y actúa sólo en el colon sobre las bacterias productoras de H2S rifaximin:
http://www.prohealth.com/ME-CFS/library/showArticle.cfm?libid=14757
KINESIOLOGIA
El dr. Guxens y la dra. Rosa Junyent
IGEM c/ Marina, 63 bjos. 2ª. (Barcelona)
Tel. 932 462 749
www.institut-igem.com
jueves, 27 de mayo de 2010
Conferencia en Madrid de Daniel Peterson y Kenny de Meirleir
Ayer acudimos en Madrid para conocer de conferencias el Dr. Daniel Peterson y Kenny de Meirleir.
Fue una sesión de la mañana todo sobre XMRV, y el primero en hablar fue el Dr. Dan Peterson. Él compartió con todo el mundo algunas de las conclusiones de los XMRV (nada nuevo) con muchas referencias a la Dra. Judy Mikovits y el WPI, y sus diapositivas eran los mismos que el Dr. Mikovits utiliza en sus clases. Las razones para abandonar el WPI eran más una decisión personal con el fin de tener más tiempo para sí mismo después de 25 años de servicio. Él parece tener un buen descanso y es muy feliz de tener el tiempo para salir a navegar de nuevo.
En algún momento fue mencionado por Daniel Peterson, que hasta ahora el mejor biomarcador para el SFC es la prueba de disminución en la función de las células NK, y por tanto, con un presupuesto limitado donde hay que elegir que pruebas hacerse, esta sería la prueba, supongo que se refería a lo que suele decir la doctora Nancy Klimas sobre este tema. http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0010817
Pinchar aquí para ver la traducción en español de esta prueba
La segunda conferencia fue del Dr. Kenny De Meirleir, muy interesante, se centró en el hecho de que lo más importante ahora es tener un buen test del XMRV para todos los investigadores. Aseguró que ya tienen la prueba y funciona, y es una cuestión de días que lo pondrá a disposición del público en Europa, de 3 a 4 semanas probablemente.
De Meirleir también habló sobre todo el trabajo que se está haciendo y posibles tratamientos. conferencia del Dr. Marc Fremont era muy técnico acerca de esta prueba y, por último, el Dr. Chris Roelant hablado de la prueba de orina que ya tienen, lo que indica disbiosis intestinal está presente en estos pacientes.
Algunas de las preguntas, presentadas por la Conferencia fueron en relación con la reciente estudio alemán, y el hecho de que XMRV es 3 veces más presente en pacientes inmuno-comprometidos ya te dice que hay un problema inmunológico en los pacientes con SFC, donde la mayoría de ellos tienen el retrovirus.
Hay tres rutas afectadas sobre el CFS que afectan a los músculos y sistema nervioso central:
2-5A
PKR
Oxido Nitrico
También hay 3 vías del sistema inmune afectadas:
Th1 relacionado con la reactivación viral y la infección intracelular debido a exceso de sensibilidad.
Th2 Vinculado a los patógenos, las alergias y la inflamación arterial y la disfunción de la barrera hematoencefálica
Th17 Vinculado a la autoinmunidad y la inflamación arterial y la disfunción de la barrera hematoencefálica
De Meirleir se explayó después y argumentó que el desequilibrio de Th2 es causado por enfermedades como el síndrome de fatiga crónica, el autismo, el VIH, MCS, exposición al mercurio, alergias, parásitos.
Th1 se refiere a la inmunidad celular y el Th2 se refiere a la inmunidad humoral
Se pueden ver un poco sobre la conferencia en estos enlaces:
Daniel Peterson Q & A
http://www.youtube.com/watch?v=ywLnptBQLeg
Kenny Meirleir de Q & A
http://www.youtube.com/watch?v=5buH30LcTds
Cuando le preguntamos a Daniel Peterson hacer un comentario sobre lo que dijo la Dra. Hubert en conferencia del pasado lunes en Londres, su respuesta fue que Huber había encontrado positivos 17 de las 19 muestras que fueron enviadas a ella, pero ella sólo hablaba de las muestras de otros médicos que han dado negativo . Daniel Peterson ha dicho que una vez más nos enfrentamos a la incertidumbre de la corrección en las muestras analizadas, pero también añadió que si ella hubiera hecho un buen trabajo, ella no podía contar con todos los negativos, por lo menos el 3% sería positivo, como vemos, es sucediendo con el reciente estudio alemán.
Cuando le preguntamos sobre el hecho de que los pacientes VIH positivos que se han XMRV y SFC, no reaccionan al tratamiento antirretroviral actual, y que podría dar lugar a la posibilidad de que XMRV es sólo un virus pasajero en un sistema inmune deprimido, su respuesta fue que en realidad eso sería una posibilidad, y la otra es que están tomando el medicamento equivocado, porque XMRV es un retrovirus diferente, y está recibiendo tratamiento para el VIH.
Cuando le preguntamos sobre el estudio alemán, y el hecho de que XMRV se ha encontrado ahora en el tracto respiratorio, y que podría conducir a nuevas maneras de detectar XMRV diferentes de las utilizadas en WPI, dijo que es una gran posibilidad. Como se sabe la sangre no es el reservorio de XMRV, tal vez el cerebro o el hígado ...
Hubo algunas otras preguntas sobre la prevalencia del síndrome de fatiga crónica en los niños, la prohibición de donaciones de sangre, etc ..
No voy a añadir toda la Conferencia porque es mucho tiempo, pero voy a revisarlo y si mal no recuerdo algo relevante voy a publicar en forma escrita ampliar esta nota actual facebook
Fue una sesión de la mañana todo sobre XMRV, y el primero en hablar fue el Dr. Dan Peterson. Él compartió con todo el mundo algunas de las conclusiones de los XMRV (nada nuevo) con muchas referencias a la Dra. Judy Mikovits y el WPI, y sus diapositivas eran los mismos que el Dr. Mikovits utiliza en sus clases. Las razones para abandonar el WPI eran más una decisión personal con el fin de tener más tiempo para sí mismo después de 25 años de servicio. Él parece tener un buen descanso y es muy feliz de tener el tiempo para salir a navegar de nuevo.
En algún momento fue mencionado por Daniel Peterson, que hasta ahora el mejor biomarcador para el SFC es la prueba de disminución en la función de las células NK, y por tanto, con un presupuesto limitado donde hay que elegir que pruebas hacerse, esta sería la prueba, supongo que se refería a lo que suele decir la doctora Nancy Klimas sobre este tema. http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0010817
Pinchar aquí para ver la traducción en español de esta prueba
La segunda conferencia fue del Dr. Kenny De Meirleir, muy interesante, se centró en el hecho de que lo más importante ahora es tener un buen test del XMRV para todos los investigadores. Aseguró que ya tienen la prueba y funciona, y es una cuestión de días que lo pondrá a disposición del público en Europa, de 3 a 4 semanas probablemente.
De Meirleir también habló sobre todo el trabajo que se está haciendo y posibles tratamientos. conferencia del Dr. Marc Fremont era muy técnico acerca de esta prueba y, por último, el Dr. Chris Roelant hablado de la prueba de orina que ya tienen, lo que indica disbiosis intestinal está presente en estos pacientes.
Algunas de las preguntas, presentadas por la Conferencia fueron en relación con la reciente estudio alemán, y el hecho de que XMRV es 3 veces más presente en pacientes inmuno-comprometidos ya te dice que hay un problema inmunológico en los pacientes con SFC, donde la mayoría de ellos tienen el retrovirus.
Hay tres rutas afectadas sobre el CFS que afectan a los músculos y sistema nervioso central:
2-5A
PKR
Oxido Nitrico
También hay 3 vías del sistema inmune afectadas:
Th1 relacionado con la reactivación viral y la infección intracelular debido a exceso de sensibilidad.
Th2 Vinculado a los patógenos, las alergias y la inflamación arterial y la disfunción de la barrera hematoencefálica
Th17 Vinculado a la autoinmunidad y la inflamación arterial y la disfunción de la barrera hematoencefálica
De Meirleir se explayó después y argumentó que el desequilibrio de Th2 es causado por enfermedades como el síndrome de fatiga crónica, el autismo, el VIH, MCS, exposición al mercurio, alergias, parásitos.
Th1 se refiere a la inmunidad celular y el Th2 se refiere a la inmunidad humoral
Se pueden ver un poco sobre la conferencia en estos enlaces:
Daniel Peterson Q & A
http://www.youtube.com/watch?v=ywLnptBQLeg
Kenny Meirleir de Q & A
http://www.youtube.com/watch?v=5buH30LcTds
Cuando le preguntamos a Daniel Peterson hacer un comentario sobre lo que dijo la Dra. Hubert en conferencia del pasado lunes en Londres, su respuesta fue que Huber había encontrado positivos 17 de las 19 muestras que fueron enviadas a ella, pero ella sólo hablaba de las muestras de otros médicos que han dado negativo . Daniel Peterson ha dicho que una vez más nos enfrentamos a la incertidumbre de la corrección en las muestras analizadas, pero también añadió que si ella hubiera hecho un buen trabajo, ella no podía contar con todos los negativos, por lo menos el 3% sería positivo, como vemos, es sucediendo con el reciente estudio alemán.
Cuando le preguntamos sobre el hecho de que los pacientes VIH positivos que se han XMRV y SFC, no reaccionan al tratamiento antirretroviral actual, y que podría dar lugar a la posibilidad de que XMRV es sólo un virus pasajero en un sistema inmune deprimido, su respuesta fue que en realidad eso sería una posibilidad, y la otra es que están tomando el medicamento equivocado, porque XMRV es un retrovirus diferente, y está recibiendo tratamiento para el VIH.
Cuando le preguntamos sobre el estudio alemán, y el hecho de que XMRV se ha encontrado ahora en el tracto respiratorio, y que podría conducir a nuevas maneras de detectar XMRV diferentes de las utilizadas en WPI, dijo que es una gran posibilidad. Como se sabe la sangre no es el reservorio de XMRV, tal vez el cerebro o el hígado ...
Hubo algunas otras preguntas sobre la prevalencia del síndrome de fatiga crónica en los niños, la prohibición de donaciones de sangre, etc ..
No voy a añadir toda la Conferencia porque es mucho tiempo, pero voy a revisarlo y si mal no recuerdo algo relevante voy a publicar en forma escrita ampliar esta nota actual facebook
martes, 1 de septiembre de 2009
Complete GI Test en Metametrix
En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
Stephanie E.Wickham
Consumer/Sales Liaison
sewickham@metametrix.com
www.metametrix.com
Tel: +16786382910
Esta es la direccion para hacerse un test completo de heces y flora en Metrametrix.
Utilizan una tecnica PCR que no se equivoca ni deja a ningun bicho fuera de la foto, de forma que lo que sea que tengas en el intestino saldra en la foto. Yo me lo suelo hacer en Holanda en el ELN (European Laboratory of Nutrients) pero como ya no vivo alli, sino en Madrid, pues me lo hare en este que es mas avanzado por lo de la PCR, y es una buena manera de testar mi flora y si hay bicho o no dentro de mis intestinos.
Por cierto tu pagas el envio de ida y de vuelta... hay que escribir a la tal Stephanie con los datos de tu tarjeta de credito para que te envie el Kit. Este test cuesta 465$, no es barato.
Ayer recibi el test reciente que me han hecho en USA de mis heces en el laboratorio Metametrix
Utilizan una tecnica de PCR muy avanzada para detectar todo en cuanto a flora y patogenos.
1) Destaca un nivel muy bajo de elastasa 1 pancreatica, que suele guardar una fuerte correlacion con una insuficiencia pancreatica. Las causas pueden ser: hipocloridia, insuficiencia pancreatica, pancreatitis cronica, diabetes, fibrosis quitica, calculos... El tratamiento mas adecuado es: Betaine HCI, enzimas pancreaticas, o hierbas digestivas (jengibre o menta). Taurina, sales biliares (especialmente si hay estreñimiento o trigliceridos altos). comer relajado y despacio, y cuidar la regulacion de la diabetes.
En esta ocasion ni los trigliceridos ni ningun otro marcador estarian indicando una mala absorcion de grasas, pero recuerdo que en otro analisis que me hicieron en el pasado en Holanda si me salia una mala absorcion de grasas, acorde con la estatorrea que señala el bajo nivel de elastasa pancreatica.
2) Un deficiente nivel de secreccion de IgA fecal denota una baja reactividad del sistema inmune frente a la presencia de antigenos de bacterias, hongos o microbios. Esto puede ser debido al estres o malnutrición, o a una disbiosis intestinal. El tratamiento adecuado seria: tomar enzimas pancreaticas, betaine HCI, o hierbas digestivas. Apoyar la mucosa intestinal con glutamina, probioticos o mucosa compositum. Tomar bifidus y S. Boulardii, colostrum, inmunoglobulinas, omegas, zinc, reducir el estres y reforzar el sistema inmune.
Fecal sIgA: Fecal secretory IgA es una inmunoglobulina especializada, es una de las 5 clases de anticuerpos especiales diseñados y producidos en el bazo, hueso o tejido linfático. Está implicada en la respuesta de defensa a sustancias extrañas del sistema inmune. Fecal sIgA es la primera linea de defensa contra los patógenos invasores, toxinas, alergenos de las comidas en los intestinos. Un nivel bajo es indicativo de susceptibilidad a infecciones y alergias alimentarias.
3)Los acidos grasos de cadena corta, esenciales para un buen equilibrio de la flora intestinal, aparecen bastante alterados en mi caso, especialmente el n-Butyrate y el Butyrate que se encargan de de normalizar la actividad de las celulas epiteliales del colon y previenen el cancer colorectal y la colitis. El tratamiento mas indicado seria: Tomar probioticos, tomar fibra: Psyllium, inulina, oligofructosa, salvado de avena, betaglucan, arabinogalactan, aumentar el consumo de frutas y hortalizas, Enemas de butirato o suplementos de butirato con capsula enterica.
4) El indice de adiposidad esta alterado, ya que la prueba de ADN detecta un elevado nivel de Firmicutes (Lactobacillus sp. y Mycoplasma sp.) y un bajo nivel de bacteroides (Bacteroides sp. and Prevotella sp.). Esta anormalidad de los filos puede estar asociado con un incremento de la extraccion calorica de los alimentos. El tratamiento adecuado seria: eliminar las bacterias oportunistas como los bacilos, tomar bifidus y S. Boulardii (ultra-levura), reducir la ingesta de carbohidratos refinados, Equilibrar todos los desbalances gastrointestinales. Se recomienda el tratamiento del intestino de las 4 R descrito abajo.
5) Hay un protozoo presentes, de taxonomia no disponible, lo cual hace pensar que se trata de un protozo que no es conocido y pudiera estar de paso sin dar sintomas, o por el contrario podria ser un protozoo raro perteneciente al universo de protozoos puesto que se ha detectado su ADN, y no se trata de un parasito humano. Podria provenir de una mascota, o de la comida y que esta de paso, o sin embargo ser una especie rara que si esta causando sintomas. Hay que valorar si se ha viajado al extranjero, o si hay otros parametros del test que podrian apoyar la teoria de la infeccion como pueda ser un nivel elevado de lactoferrina, lo cual no es mi caso. Sin embargo si es mi caso una insuficiencia pancreatica constatada por los bajos niveles de elastasa 1, un deficiente nivel de secrecion de IgA, y un desbalance de los acidos grasos de cadena corta, que si apuntan a una disbiosis intestinal, que por otro lado esta constatada por el test de orina de De Meirleir. Si se sospecha que esto es responsable de los sintomas se puede tratar con un antiparasitico de amplio espectro, o bien tomando un tratamiento botanico.
Esta vez no hay sobrecrecimiento de hongos en esta ocasion, en el pasado si hubo un sobrecrecimiento de candidas (tricosporon cutaneum).
Las bacterias beneficiosas han entrado en balance, ya que la ultima vez no tenia apenas bifidos ni lactobacilos asi como escherichia coli. En esta ocasion y tras haber tomado mutaflor, todos estan en rango, y si acaso hay un exceso de mycoplasma y lactobacilus, pero como son bacterias beneficiosas no se consideran una anormalidad, a no ser que muchas de ellas esten elevadas a la vez. Resulta curioso que segun De Meirleir el exceso de H2S en orina viene provocado por un sobrecrecimiento de Streptococcus, Enterococcus and Prevotella, sin embargo mis niveles de Prevotella son normales, no se reflejan no obstante el nivel de streptococos y enterococos en este analisis.
En cuanto a patogenos detectados
se encuentraron 4, pero ninguno de ellos en cantidades relevantes, con lo cual no necesitan tratarse.
Helicobacter pylori
Clostridium difficile
E.H.E. coli
Campylobacter sp.
Referencia: http://www.metametrix.com/DirectoryOfServices/pdf/pdf_guide_GIf-Interpretive-Guide.pdf
En definitiva:
Bueno... lo que hay que hacer en mi caso viene bastante claro en la pagina de metametrix, que por cierto coincide bastante con lo que me manda o me ha mandado en el pasado mi doctora Josepa Rigau:
-Comer relajado y despacio
-Enzimas Pancreaticas
-Betaine HCI
-L-Glutamina
-Mucosa Compositum
-Probioticos (Bifidus y S. Boulardii Ultra-levura)
-Omegas
-Zinc
-Reducir el estres e incrementar consumo de frutas y hortalizas y reducir la ingesta de carbohidratos refinados.
-Taurina
-Tomar fibra: Psyllium
Otras cosas sin embargo son nuevas y las comentare con ella:
-Colostrum (Factor de transferencia)
-Hierbas digestivas (Jengibre o menta)
-Inmunoglobulinas
-Sales Biliares
-Inulina
-Suplemento de butirato con capsula enterica
-Oligofructosa
-Salvado de avena
-Betaglucan
-Arabinogalactan
PD: A mi lo de tener un protozoo no humano sin identificar no me gusta nada la verdad ;-)
El documento PDF no me deja subirlo en este blog, pero lo he subido aqui:
http://www.docstoc.com/docs/10627287/Gastrointestinal-Function-Profile-of-Carlos-2009
Entre las posibles Causas de la obesidad, esta la debida a microorganismos:
Se sospecha que Algunos tipos de Bacterias (Firmicutes) son conocidad por extraer mas calorias de la comida, por lo que un tratamiento que reduzca estos podra ayudar en el control de peso. Esto es interesante, porque yo tengo exceso de Lactobacilus y Mycoplasma, ambos son "Firmicutes", con lo cual deberia tomar probioticos que contengan Bifidus y S. Boulardii, pero no Lactobacilus, ya que me interesa bajar la cantidad excesiva de Lactobacilus de mi analisis para controlar el peso. Nos interesa bajar el nivel excesivo de Firmicutes (Lactobacilus y Mycoplasma) y aumentar el nivel deficiente de bacteroides (Bifidus y S. Boulardii)
Mi indice de adiposidad en el test que me hicieron esta alterado, ya que la prueba de ADN detecta un elevado nivel de Firmicutes (Lactobacillus sp. y Mycoplasma sp. en mi caso, pero tambien podrian ser Clostridia sp., Streptomyces sp y Bacilus sp.) y un bajo nivel de bacteroides (Bacteroides sp. and Prevotella sp.). Esta anormalidad de los filos puede estar asociado con un incremento de la extraccion calorica de los alimentos. El tratamiento adecuado seria: eliminar las bacterias oportunistas como los bacilos, tomar bifidus y S. Boulardii (ultra-levura), reducir la ingesta de carbohidratos refinados, Equilibrar todos los desbalances gastrointestinales. Se recomienda el tratamiento del intestino de las 4 R descrito mas abajo.
En concreto en mi caso, no deberia tomar mas lactobacilus pues estan muy elevados, en su lugar deberia de tomar bifidus y S. Bloulardii, que son bacteroides que los tengo muy bajos. Son precisamente los que tengo altos "Firmicutes" los responsables de la mayor extraccion calorica de la comida, y por tanto los que hay que mantener a raya para evitar la obesidad.
El tratamiento de las 4 "R" es el siguiente:
1) Retire los alimentos problemáticos, los medicamentos, el gluten (si es sensible) y reducir las grasas de mala calidad, hidratos de carbono refinados, azúcares y los alimentos fermentados (si la levadura está presente). Considere los antibióticos, antifúngicos y / o tratamientos antiparasitarios en el caso de los oportunistas / levadura patógena de bacterias, y / o proliferación de parásitos. En mi caso este sobra, ya que no tomo medicamentos, no soy sensible al gluten, no tomo grasas de mala calidad ni hidratos de carbono refinados, no tengo infecciones oportunistas ni parasitos.
2) Reemplazar lo que se necesita para la digestión normal y la absorción como clorhidrato de betaína, enzimas pancreáticas, las hierbas que ayudan en la digestión como glicirrhizinado regaliz, raíz de malvavisco, fibra dietética y agua. Me he encargado de Espasalud Betaine HCI con Pepsina para las digestiones, y comprare pacretoflat en la farmacia, tomare alguna infusion de regaliz, etc
3) Renovar la siembra con microorganismos favorables (probióticos como el Lactobacillus sp., Sp Bifidobacter y Saccharomyces boulardii). Para mejorar el crecimiento de las bacterias favorables, suplemento con prebióticos como la inulina, oligosacaridos, el alerce, arabinogalactanos, beta glucano, y fibra.
4) Reparación del revestimiento de la mucosa intestinal, dando apoyo a las células sanas la mucosa intestinal, las células caliciformes, y para el sistema inmunológico. Considere la posibilidad de L-glutamina, ácidos grasos esenciales, zinc, ácido pantoténico y vitamina C.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
Stephanie E.Wickham
Consumer/Sales Liaison
sewickham@metametrix.com
www.metametrix.com
Tel: +16786382910
Esta es la direccion para hacerse un test completo de heces y flora en Metrametrix.
Utilizan una tecnica PCR que no se equivoca ni deja a ningun bicho fuera de la foto, de forma que lo que sea que tengas en el intestino saldra en la foto. Yo me lo suelo hacer en Holanda en el ELN (European Laboratory of Nutrients) pero como ya no vivo alli, sino en Madrid, pues me lo hare en este que es mas avanzado por lo de la PCR, y es una buena manera de testar mi flora y si hay bicho o no dentro de mis intestinos.
Por cierto tu pagas el envio de ida y de vuelta... hay que escribir a la tal Stephanie con los datos de tu tarjeta de credito para que te envie el Kit. Este test cuesta 465$, no es barato.
Ayer recibi el test reciente que me han hecho en USA de mis heces en el laboratorio Metametrix
Utilizan una tecnica de PCR muy avanzada para detectar todo en cuanto a flora y patogenos.
1) Destaca un nivel muy bajo de elastasa 1 pancreatica, que suele guardar una fuerte correlacion con una insuficiencia pancreatica. Las causas pueden ser: hipocloridia, insuficiencia pancreatica, pancreatitis cronica, diabetes, fibrosis quitica, calculos... El tratamiento mas adecuado es: Betaine HCI, enzimas pancreaticas, o hierbas digestivas (jengibre o menta). Taurina, sales biliares (especialmente si hay estreñimiento o trigliceridos altos). comer relajado y despacio, y cuidar la regulacion de la diabetes.
En esta ocasion ni los trigliceridos ni ningun otro marcador estarian indicando una mala absorcion de grasas, pero recuerdo que en otro analisis que me hicieron en el pasado en Holanda si me salia una mala absorcion de grasas, acorde con la estatorrea que señala el bajo nivel de elastasa pancreatica.
2) Un deficiente nivel de secreccion de IgA fecal denota una baja reactividad del sistema inmune frente a la presencia de antigenos de bacterias, hongos o microbios. Esto puede ser debido al estres o malnutrición, o a una disbiosis intestinal. El tratamiento adecuado seria: tomar enzimas pancreaticas, betaine HCI, o hierbas digestivas. Apoyar la mucosa intestinal con glutamina, probioticos o mucosa compositum. Tomar bifidus y S. Boulardii, colostrum, inmunoglobulinas, omegas, zinc, reducir el estres y reforzar el sistema inmune.
Fecal sIgA: Fecal secretory IgA es una inmunoglobulina especializada, es una de las 5 clases de anticuerpos especiales diseñados y producidos en el bazo, hueso o tejido linfático. Está implicada en la respuesta de defensa a sustancias extrañas del sistema inmune. Fecal sIgA es la primera linea de defensa contra los patógenos invasores, toxinas, alergenos de las comidas en los intestinos. Un nivel bajo es indicativo de susceptibilidad a infecciones y alergias alimentarias.
3)Los acidos grasos de cadena corta, esenciales para un buen equilibrio de la flora intestinal, aparecen bastante alterados en mi caso, especialmente el n-Butyrate y el Butyrate que se encargan de de normalizar la actividad de las celulas epiteliales del colon y previenen el cancer colorectal y la colitis. El tratamiento mas indicado seria: Tomar probioticos, tomar fibra: Psyllium, inulina, oligofructosa, salvado de avena, betaglucan, arabinogalactan, aumentar el consumo de frutas y hortalizas, Enemas de butirato o suplementos de butirato con capsula enterica.
4) El indice de adiposidad esta alterado, ya que la prueba de ADN detecta un elevado nivel de Firmicutes (Lactobacillus sp. y Mycoplasma sp.) y un bajo nivel de bacteroides (Bacteroides sp. and Prevotella sp.). Esta anormalidad de los filos puede estar asociado con un incremento de la extraccion calorica de los alimentos. El tratamiento adecuado seria: eliminar las bacterias oportunistas como los bacilos, tomar bifidus y S. Boulardii (ultra-levura), reducir la ingesta de carbohidratos refinados, Equilibrar todos los desbalances gastrointestinales. Se recomienda el tratamiento del intestino de las 4 R descrito abajo.
5) Hay un protozoo presentes, de taxonomia no disponible, lo cual hace pensar que se trata de un protozo que no es conocido y pudiera estar de paso sin dar sintomas, o por el contrario podria ser un protozoo raro perteneciente al universo de protozoos puesto que se ha detectado su ADN, y no se trata de un parasito humano. Podria provenir de una mascota, o de la comida y que esta de paso, o sin embargo ser una especie rara que si esta causando sintomas. Hay que valorar si se ha viajado al extranjero, o si hay otros parametros del test que podrian apoyar la teoria de la infeccion como pueda ser un nivel elevado de lactoferrina, lo cual no es mi caso. Sin embargo si es mi caso una insuficiencia pancreatica constatada por los bajos niveles de elastasa 1, un deficiente nivel de secrecion de IgA, y un desbalance de los acidos grasos de cadena corta, que si apuntan a una disbiosis intestinal, que por otro lado esta constatada por el test de orina de De Meirleir. Si se sospecha que esto es responsable de los sintomas se puede tratar con un antiparasitico de amplio espectro, o bien tomando un tratamiento botanico.
Esta vez no hay sobrecrecimiento de hongos en esta ocasion, en el pasado si hubo un sobrecrecimiento de candidas (tricosporon cutaneum).
Las bacterias beneficiosas han entrado en balance, ya que la ultima vez no tenia apenas bifidos ni lactobacilos asi como escherichia coli. En esta ocasion y tras haber tomado mutaflor, todos estan en rango, y si acaso hay un exceso de mycoplasma y lactobacilus, pero como son bacterias beneficiosas no se consideran una anormalidad, a no ser que muchas de ellas esten elevadas a la vez. Resulta curioso que segun De Meirleir el exceso de H2S en orina viene provocado por un sobrecrecimiento de Streptococcus, Enterococcus and Prevotella, sin embargo mis niveles de Prevotella son normales, no se reflejan no obstante el nivel de streptococos y enterococos en este analisis.
En cuanto a patogenos detectados
se encuentraron 4, pero ninguno de ellos en cantidades relevantes, con lo cual no necesitan tratarse.
Helicobacter pylori
Clostridium difficile
E.H.E. coli
Campylobacter sp.
Referencia: http://www.metametrix.com/DirectoryOfServices/pdf/pdf_guide_GIf-Interpretive-Guide.pdf
En definitiva:
Bueno... lo que hay que hacer en mi caso viene bastante claro en la pagina de metametrix, que por cierto coincide bastante con lo que me manda o me ha mandado en el pasado mi doctora Josepa Rigau:
-Comer relajado y despacio
-Enzimas Pancreaticas
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-L-Glutamina
-Mucosa Compositum
-Probioticos (Bifidus y S. Boulardii Ultra-levura)
-Omegas
-Zinc
-Reducir el estres e incrementar consumo de frutas y hortalizas y reducir la ingesta de carbohidratos refinados.
-Taurina
-Tomar fibra: Psyllium
Otras cosas sin embargo son nuevas y las comentare con ella:
-Colostrum (Factor de transferencia)
-Hierbas digestivas (Jengibre o menta)
-Inmunoglobulinas
-Sales Biliares
-Inulina
-Suplemento de butirato con capsula enterica
-Oligofructosa
-Salvado de avena
-Betaglucan
-Arabinogalactan
PD: A mi lo de tener un protozoo no humano sin identificar no me gusta nada la verdad ;-)
El documento PDF no me deja subirlo en este blog, pero lo he subido aqui:
http://www.docstoc.com/docs/10627287/Gastrointestinal-Function-Profile-of-Carlos-2009
Entre las posibles Causas de la obesidad, esta la debida a microorganismos:
Se sospecha que Algunos tipos de Bacterias (Firmicutes) son conocidad por extraer mas calorias de la comida, por lo que un tratamiento que reduzca estos podra ayudar en el control de peso. Esto es interesante, porque yo tengo exceso de Lactobacilus y Mycoplasma, ambos son "Firmicutes", con lo cual deberia tomar probioticos que contengan Bifidus y S. Boulardii, pero no Lactobacilus, ya que me interesa bajar la cantidad excesiva de Lactobacilus de mi analisis para controlar el peso. Nos interesa bajar el nivel excesivo de Firmicutes (Lactobacilus y Mycoplasma) y aumentar el nivel deficiente de bacteroides (Bifidus y S. Boulardii)
Mi indice de adiposidad en el test que me hicieron esta alterado, ya que la prueba de ADN detecta un elevado nivel de Firmicutes (Lactobacillus sp. y Mycoplasma sp. en mi caso, pero tambien podrian ser Clostridia sp., Streptomyces sp y Bacilus sp.) y un bajo nivel de bacteroides (Bacteroides sp. and Prevotella sp.). Esta anormalidad de los filos puede estar asociado con un incremento de la extraccion calorica de los alimentos. El tratamiento adecuado seria: eliminar las bacterias oportunistas como los bacilos, tomar bifidus y S. Boulardii (ultra-levura), reducir la ingesta de carbohidratos refinados, Equilibrar todos los desbalances gastrointestinales. Se recomienda el tratamiento del intestino de las 4 R descrito mas abajo.
En concreto en mi caso, no deberia tomar mas lactobacilus pues estan muy elevados, en su lugar deberia de tomar bifidus y S. Bloulardii, que son bacteroides que los tengo muy bajos. Son precisamente los que tengo altos "Firmicutes" los responsables de la mayor extraccion calorica de la comida, y por tanto los que hay que mantener a raya para evitar la obesidad.
El tratamiento de las 4 "R" es el siguiente:
1) Retire los alimentos problemáticos, los medicamentos, el gluten (si es sensible) y reducir las grasas de mala calidad, hidratos de carbono refinados, azúcares y los alimentos fermentados (si la levadura está presente). Considere los antibióticos, antifúngicos y / o tratamientos antiparasitarios en el caso de los oportunistas / levadura patógena de bacterias, y / o proliferación de parásitos. En mi caso este sobra, ya que no tomo medicamentos, no soy sensible al gluten, no tomo grasas de mala calidad ni hidratos de carbono refinados, no tengo infecciones oportunistas ni parasitos.
2) Reemplazar lo que se necesita para la digestión normal y la absorción como clorhidrato de betaína, enzimas pancreáticas, las hierbas que ayudan en la digestión como glicirrhizinado regaliz, raíz de malvavisco, fibra dietética y agua. Me he encargado de Espasalud Betaine HCI con Pepsina para las digestiones, y comprare pacretoflat en la farmacia, tomare alguna infusion de regaliz, etc
3) Renovar la siembra con microorganismos favorables (probióticos como el Lactobacillus sp., Sp Bifidobacter y Saccharomyces boulardii). Para mejorar el crecimiento de las bacterias favorables, suplemento con prebióticos como la inulina, oligosacaridos, el alerce, arabinogalactanos, beta glucano, y fibra.
4) Reparación del revestimiento de la mucosa intestinal, dando apoyo a las células sanas la mucosa intestinal, las células caliciformes, y para el sistema inmunológico. Considere la posibilidad de L-glutamina, ácidos grasos esenciales, zinc, ácido pantoténico y vitamina C.
lunes, 17 de agosto de 2009
Algunos Videos Explicativos
En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
He subido estos 3 videos a youtube, porque pienso que una imagen vale mas que mil palabras, y quizas puedan ayudar a medicos y pacientes a entender mejor esta enfermedad:
En este primer Video me centro en en rango de N/L y su evolucion los ultimos 9 años, junto a la evolucion de mis sintomas, infecciones y carga viral del EBV, CMV y HHV6
http://www.youtube.com/watch?v=t6niQ3bJr2s
En este segundo y tercer video me centro en los marcadores diagnosticos que existen para el diagnostico del SFC y pongo mi caso como ejemplo de analiticas realizadas donde doy positivos.
http://www.youtube.com/watch?v=YVk1hevkmLc
http://www.youtube.com/watch?v=AdUFlnwTDwE
En el futuro pondre mas videos sobre mas temas: posibles causas de la enfermedad, tratamientos existentes, el tubo digestivo, etc...
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
He subido estos 3 videos a youtube, porque pienso que una imagen vale mas que mil palabras, y quizas puedan ayudar a medicos y pacientes a entender mejor esta enfermedad:
En este primer Video me centro en en rango de N/L y su evolucion los ultimos 9 años, junto a la evolucion de mis sintomas, infecciones y carga viral del EBV, CMV y HHV6
http://www.youtube.com/watch?v=t6niQ3bJr2s
En este segundo y tercer video me centro en los marcadores diagnosticos que existen para el diagnostico del SFC y pongo mi caso como ejemplo de analiticas realizadas donde doy positivos.
http://www.youtube.com/watch?v=YVk1hevkmLc
http://www.youtube.com/watch?v=AdUFlnwTDwE
En el futuro pondre mas videos sobre mas temas: posibles causas de la enfermedad, tratamientos existentes, el tubo digestivo, etc...
jueves, 13 de agosto de 2009
Evolucion del ratio N/L
En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
En esta imagen vemos la evolucion de Neutrofilos Linfocitos que he tenido en mi caso en los ultimos 9 años, y es particularmente interesante pues se correlaciona con mis sintomas y mis infecciones.
Hacer clicq en la imagen para ampliarla:
RATIO NORMAL ESTIMADO DE N/L 1,06 - 1,37
El predominio habitual es de los Neutrófilos. Cualquier análisis debe interpretarse dentro de un contexto clínico general; pero esto es así (1-1.4 es lo habitual).
RATIO ALTO N/L >1,4
Si los Neutrofilos estuvieran muy predominantes se habla de "fórmula hacia la izquierda" solo cuando los Neutrofilos son mas del 80% del recuento (ratio >4), lo cual no llega a ser mi caso. No obstante el ratio sale del rango de referencia hasta 2,5 y sospechamos de una infeccion extracelular. Principalmente bacteriana, aunque tambien puede ser virica.
RATIO BAJO N/L < 1
El predominio Linfocitario es lo que se conoce como "fórmula invertida" o "hacia la derecha". En este caso la cifra de linfocitos y neutrofilos se igualan o aumentan linfocitos y sospechamos de una infeccion intracelular. Esta inversion de la poblacion de los leucocitos suele darse en: Virosis agudas y crónicas, Bacterianas crónicas, TBC, AUTOINMUNIDAD, algunas exposiciones crónicas a alergenos. Al principio de la enfermedad tuve una infeccion extracelular y los años siguientes al cronificarse se hizo intracelular. Probablemente una coinfeccion virica y bacteriana.
Todas las infecciones viricas o bacterianas que aparecen en esta foto son reales, y las que estan marcadas en rojo fueron tratadas con antibiotico pues eran potencialmente patogenas y no comensales. Destaca tambien la presencia de Blastocystis Hominis en casi todos los analisis, y estos suelen ser un "chivato" de que hay un patogeno cerca. En cierto modo el tratamiento antibiotico de estas infecciones bacterianas influyo para que bajase el ratio N/L quedando de telon de fondo la infeccion virica cronificada, que a finales de 2008 y en 2009 ya se negativizo a nivel de IgM en el caso del EBV, facilitando que el ratio N/L subiera dentro del rango de normalidad.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
En esta imagen vemos la evolucion de Neutrofilos Linfocitos que he tenido en mi caso en los ultimos 9 años, y es particularmente interesante pues se correlaciona con mis sintomas y mis infecciones.
Hacer clicq en la imagen para ampliarla:
RATIO NORMAL ESTIMADO DE N/L 1,06 - 1,37
El predominio habitual es de los Neutrófilos. Cualquier análisis debe interpretarse dentro de un contexto clínico general; pero esto es así (1-1.4 es lo habitual).
RATIO ALTO N/L >1,4
Si los Neutrofilos estuvieran muy predominantes se habla de "fórmula hacia la izquierda" solo cuando los Neutrofilos son mas del 80% del recuento (ratio >4), lo cual no llega a ser mi caso. No obstante el ratio sale del rango de referencia hasta 2,5 y sospechamos de una infeccion extracelular. Principalmente bacteriana, aunque tambien puede ser virica.
RATIO BAJO N/L < 1
El predominio Linfocitario es lo que se conoce como "fórmula invertida" o "hacia la derecha". En este caso la cifra de linfocitos y neutrofilos se igualan o aumentan linfocitos y sospechamos de una infeccion intracelular. Esta inversion de la poblacion de los leucocitos suele darse en: Virosis agudas y crónicas, Bacterianas crónicas, TBC, AUTOINMUNIDAD, algunas exposiciones crónicas a alergenos. Al principio de la enfermedad tuve una infeccion extracelular y los años siguientes al cronificarse se hizo intracelular. Probablemente una coinfeccion virica y bacteriana.
Todas las infecciones viricas o bacterianas que aparecen en esta foto son reales, y las que estan marcadas en rojo fueron tratadas con antibiotico pues eran potencialmente patogenas y no comensales. Destaca tambien la presencia de Blastocystis Hominis en casi todos los analisis, y estos suelen ser un "chivato" de que hay un patogeno cerca. En cierto modo el tratamiento antibiotico de estas infecciones bacterianas influyo para que bajase el ratio N/L quedando de telon de fondo la infeccion virica cronificada, que a finales de 2008 y en 2009 ya se negativizo a nivel de IgM en el caso del EBV, facilitando que el ratio N/L subiera dentro del rango de normalidad.
martes, 28 de julio de 2009
H2S El nuevo Marcador del SFC
En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
Acabo de hacerme el nuevo test marcador del SFC lanzado al mercado por Kenny De Meirleir, y se lo hice a otras 3 personas de las cuales 2 NO están diagnosticado de SFC.
Paciente Diagnosticado de SFC & SQM:
Paciente Diagnosticado de SFC: (Soy yo)
Paciente diagnosticado de Depresión y falta de absorción intestinal:
Paciente diagnosticado de Depresión:
Yo como sabeis padezco el SFC desde 2005, y soy el segundo en las fotografias. Como era de esperar, yo di un positivo, aunque aún más fuerte lo dió la persona que tiene SQM además de SFC. Mi orina se oscurecio, mostrando un exceso de H2S. El grado de afectación parece estar relacionado con la reacción de la orina al test de H2S.
Test de H2S en orina usado como Diagnostico del SFC por De Meirleir
Documento de De Meirleir donde explica el H2S:
http://www.scribd.com/doc/27444865/De-Meirleir-Press-Conference-End-of-a-Medical-Denial
Enlace para pedir el test de orina y medir el H2S:
http://www.proteabiopharma.com/page/order-test.php
Articulo de la Doctora Mhyll donde se habla del tratamiento con un antibiótico que no se absorbe en sangre y actúa sólo en el colon sobre las bacterias productoras de H2S rifaximin:
http://www.prohealth.com/ME-CFS/library/showArticle.cfm?libid=14757
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
Acabo de hacerme el nuevo test marcador del SFC lanzado al mercado por Kenny De Meirleir, y se lo hice a otras 3 personas de las cuales 2 NO están diagnosticado de SFC.
Paciente Diagnosticado de SFC & SQM:
Paciente Diagnosticado de SFC: (Soy yo)
Paciente diagnosticado de Depresión y falta de absorción intestinal:
Paciente diagnosticado de Depresión:
Yo como sabeis padezco el SFC desde 2005, y soy el segundo en las fotografias. Como era de esperar, yo di un positivo, aunque aún más fuerte lo dió la persona que tiene SQM además de SFC. Mi orina se oscurecio, mostrando un exceso de H2S. El grado de afectación parece estar relacionado con la reacción de la orina al test de H2S.
Test de H2S en orina usado como Diagnostico del SFC por De Meirleir
Documento de De Meirleir donde explica el H2S:
http://www.scribd.com/doc/27444865/De-Meirleir-Press-Conference-End-of-a-Medical-Denial
Enlace para pedir el test de orina y medir el H2S:
http://www.proteabiopharma.com/page/order-test.php
Articulo de la Doctora Mhyll donde se habla del tratamiento con un antibiótico que no se absorbe en sangre y actúa sólo en el colon sobre las bacterias productoras de H2S rifaximin:
http://www.prohealth.com/ME-CFS/library/showArticle.cfm?libid=14757
lunes, 6 de julio de 2009
Complete GI Test en Metametrix
Por favor no me dejeis comentarios aqui, si teneis alguna duda me podeis contactar en carlitos.gonzalez@gmail.com
En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
Stephanie E.Wickham
Consumer/Sales Liaison
sewickham@metametrix.com
www.metametrix.com
Tel: +16786382910
Esta es la direccion para hacerse un test completo de heces y flora en Metrametrix.
Utilizan una tecnica PCR que no se equivoca ni deja a ningun bicho fuera de la foto, de forma que lo que sea que tengas en el intestino saldra en la foto. Yo me lo suelo hacer en Holanda en el ELN (European Laboratory of Nutrients) pero como ya no vivo alli, sino en Madrid, pues me lo hare en este que es mas avanzado por lo de la PCR, y es una buena manera de testar mi flora y si hay bicho o no dentro de mis intestinos. En teoria no tendria porque haber, pero como tengo molestias ultimamente, me lo quiero mirar... ya os contare pues me acaba de llegar el Kit.
Por cierto tu pagas el envio de ida y de vuelta... hay que escribir a la tal Stephanie con los datos de tu tarjeta de credito para que te envie el Kit. Este test cuesta 465$ no es barato.
En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
Stephanie E.Wickham
Consumer/Sales Liaison
sewickham@metametrix.com
www.metametrix.com
Tel: +16786382910
Esta es la direccion para hacerse un test completo de heces y flora en Metrametrix.
Utilizan una tecnica PCR que no se equivoca ni deja a ningun bicho fuera de la foto, de forma que lo que sea que tengas en el intestino saldra en la foto. Yo me lo suelo hacer en Holanda en el ELN (European Laboratory of Nutrients) pero como ya no vivo alli, sino en Madrid, pues me lo hare en este que es mas avanzado por lo de la PCR, y es una buena manera de testar mi flora y si hay bicho o no dentro de mis intestinos. En teoria no tendria porque haber, pero como tengo molestias ultimamente, me lo quiero mirar... ya os contare pues me acaba de llegar el Kit.
Por cierto tu pagas el envio de ida y de vuelta... hay que escribir a la tal Stephanie con los datos de tu tarjeta de credito para que te envie el Kit. Este test cuesta 465$ no es barato.
sábado, 13 de junio de 2009
Comparacion de los protocolos: Rigau, Mhyll, Konynenburg (Yasko)
En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
Es importante resaltar que los 3 tratamientos o protocolos que describo a continuacion, no son estructuras fijas de estos medicos con todos los pacientes, ya que segun el paciente pueden cambiar y ajustarse personalizando el tratamiento. No obstante si da una idea de por donde van las lineas generales de estos 3 medios en este momento, para el tratamiento del Sindrome de Fatiga Cronica. Una razon por ejemplo para no mezclar tratamientos es que la desintoxicación requiere mucho ATP y estimula el metabolismo, y si se le da al cuerpo los nutrientes que se requieren para ello, pero existen a la vez bloqueos en estos ciclos energéticos producidos por los tóxicos y los radicales libres (documentados), el resultado es la producción excesiva de más moléculas inestables y oxidativas. (Un ejemplo es la CoQ10 o la L-carnitina, que solemos tener baja. Se puede suplementar, o esperar a que el ciclo de metilación se restaure y estas sustancias se formen por el propio organismo, pues requieren varios pasos enzimáticos con SAMe).
Estos tratamientos no son compatibles entre si, por lo que lo aconsejable es optar por uno o por otro y ver que tal resulta en el paciente, siempre con supervision medica del medico en cuestion.
Tratamiento de la Dr. Rigau:
Josepa Rigau trata los órganos de forma muy suave, sin suplementar de forma intensa a nivel ortomolecular, se apoya en la organoterapia y tratamientos homeopáticos, de forma que el cuerpo se cure poco a poco. Por supuesto, hacer hincapié en el intestino, algo que es básico en los tres tratamientos, donde sí aporta gran dosis de suplementación según se requiere. Tambien le da mucha importancia a los títulos virales, los cuales baja con éxito con labolife o con homotoxicología.
(Coincide con el de la Dra Mhyll en esto:)
1)Omega 3 (hasta 6 al dia) Eye Q
Esto es para prevenir my propension a la inflamacion y problemas cardiovasculares
2) Probioticos(1-0-0) Ferzym Plus (Specchiasol)
Esto es para repoblar la flora, vitaminas B, Managaneso, zinc, probioticos...
(Estos otros solo aparecen en el protocolo que sigo de la Dr. Rigau basado en mi perfil genetico)
3)SOD de Douglas o Ageloss de Nature Import
TEs paa sulementar la carencia genetica de la enzima SOD
4)Cardo Mariano (30 gotas) o Conenzima Compositum (dos por semana)
Esto es para ralentizar la Fase I que en mi caso es demasiado rapida, y activa la Fase 2 que en mi caso es muy lenta, como se desprende de mi estudio genetico.
5) Naturalith (2-0-2)
6) L Glutamine(1-0-1)
7) Mucosa Compositum
Esto es para reducir los niveles de amoniaco y proteger la mucosa de los intestinos y el colon.
8) Homocysteine (Acido Folico y B6)
Esto es para reducir los niveles de Homocisteina.
9) Acido Malico (Douglas) o espastrupel (homeopatic) y zumo de manzana en a manana.
Esto es para reducir los niveles de bilirubina que estaban altos en mi caso
10)Magnesio
11)Nivelcol
Esto es para regular mis niveles altos de colesterol.
12) Aminoacidos: L-Glicina (2) y Prolina (1) Y adicionalmente usar la maquina vibradora del gimnasio "Powerplate" También Silicio orgánico o Krill una dosis diaria.
Esto es para prevenir la osteoporosis que en mi caso es importante por la falta de colageno medida en el perfil genetico. Se recomienda comer gelatina, manitas de cerdo o codillo. (Paradójicamente un año después de este post me han descubierto una protusión lumbar y una rectificación de la lordosis lumbar con afectación de la L2-L3 y L4-L5 con rotura de disco, estenosis y afectación del canal neural, y para ser honestos, no he tomado Glicina y Prolina como se me recomendó, así que ahora si que lo haré para que no vaya a más, además de hacer pilates y hacer una buena rehabilitación abdominal y lumbar-Junio2 .010)
Durante el verano puedo tomar un descanso de Labolife, ya que los virus no dan problemas con las altas temperaturas del verano.Mi via de la metilacion esta parcialmente bloqueada, pero la parte positiva es que mi via de la sulfuracion funciona bien y en parte compensa el bloqueo de la metilacion.
No consigo reparar bien mi ADN, asi que tengo que tener cuidado con la exposicion al sol.
Las cosas que no funcionan bien en mi caso son: COM (Hormonas), MTHFR (Metales) y CBS (Homocisteina)
Treatmiento propuesto por la Dra. Mhyll
La Dra. Myhill, cree (y está demostrado en más de 300 estudios!) que el fallo mitocondrial es la causa del SFC. Cómo se llega a ese fallo mitocondrial es algo que a ella le importa, pero en un segundo plano. Su protocolo se centra en darle a la mitocondria los nutrientes que necesita para funcionar, “rellenar” las reservas de ATP con D-Ribosa, e intentar mejorar el estado redox (antioxidantes vs radicales libres) del organismo mientras tanto. De esta forma, la mitocondria funciona mejor, y todas las células lo hacen, y todos los organos también, por lo que todos los sistemas poco a poco deben funcionar correctamente. Cuando esto no ocurre, entonces busca causas como metales pesados, pesticidas, plasticidas, etc. en grasa, disfunciones hormonales, infecciones, etc.., e intenta atajar estos problemas aparte. Bien en este sentido, es la hidroxocobalamina actúa de antioxidante, reduciendo el peroxinitrito (demostrado y parte del protocolo de M. Pall) y además también el H2S como se ha publicado hace poco, pero poca cantidad se estará convirtiendo en metilcobalamina para entrar en el ciclo de metilación, pues no aporta 5-metil-THF, o sea la forma activa del ácido fólico, que nosotros tenemos problemas en producir por distintas causas.
Protocolo standar para soporte Mitocondrial Extra Anti-oxidantes
Mananas
1) En un vaso de agua Acetyl L-Carnitine 1 gramo
2) Disuelto en algo de zumo: (1 cucharada pequena)
-Acido ascorbico 1 gr (1 cucharada pequena) (O BioCare Vit C 1 gr = 2 capsulas de 500mg)
-MMM 2 gramos (2 cucharadas pequenas)
-D-ribose 2.5 gramos (media cucharada de cafe)
3)Tomar en el desayuno:
-BioCare Adulto multivitaminas x 1 capsula
-Igennus VegEPA x 4 capsulas
-Vitamin Research Vit D3 x 2 capsulas
-Co-Enzyme Q10 100mg x 2 capsulas
-Niacinamide 500mg x 1 capsula
-Magnesium 300mg diarios por via oral (mas si se tolera bien – hasta 600mgs)
4)-Inyeccion Subcutanea Evans 50% sulfato de magnesio ½ ml (0.05ml lignocaina con 0.5ml magnesio)
5)-Inyeccion Subcutanea B12 ½ ml methylcobalamina diaria los dos primeros meses, y ajustar segun sea la respuesta clinica.
______________________________________________________________________________________________
Media manana
6)D-ribose cucharada de cafe con el te o cafe
7)Co-enzyme Q10 100mg x 1 capsula
_______________________________________________________________________________________________
Mediodia – Con la comida
8)Disolver en un vaso de agua D-ribose media cucharada de cafe
9)MMM 1gram 1 cucharada de este complejo de minerales
10)Co-enzyme Q10 100mg x 1 capsula
Con la coenzima Q-10 hay que empezar tres meses con 300 mg al dia divididos en tres tomas, y despues como mantenimiento solo 100mg al dia.
________________________________________________________________________________________________
A Media tarde
11)D-ribose cucharada de cafe con el te o cafe
Con la D-Ribosa, hay que tomar 15mg, o 3 cucharadas de cafe al dia, en pequenas dosis durante el dia en bebidas frias o calientes como el te verde, cafe, etc...
________________________________________________________________________________________________
Noches
12)Disolver en un vaso de agua Acetyl L-carnitine 1 gramo
13)Disuelto en zumo:
-Acido ascorbico 1 gr (1 cucharada pequena) (O BioCare Vit C 1 gr = 2 capsulas de 500mg)
-MMM 2 gramos (2 cucharadas pequenas)
-D-ribose 2.5 gramos (media cucharada de cafe)
14)Con el brevaje descrito tomar las siguientes capsulas:
-Co-Enzyme Q10 100mg x 1 capsulas
-Igennus VegEPA x 4 capsulas
Tras 3 meses la toma de VegEPA se puede reducir 2-4 capsulas al dia, y la de Co-Q-10 a 100mg al dia.
_________________________________________________________________________________________
En la noche
15)Tomar con agua o zumo:
-D-ribosemedia cucharada de cafe
-Selenio 300mcg 3 gotas
-(Durante 4 meses) – GSH-px (Glutathione)
Adicionalmente:
-Relaizar una Dieta de la era de piedra, basada en mucha proteina animal y poco carbohidrato. Tomar muchos probioticos que se puedan hacer con la comida y que incluyan el Kefir. En algunos casos se hace necesario el uso de yerbas antifunguicas o incluso medicacion con receta medica para erradicacion sistemica de hongos (sporanox, fluconazol, etc)
-Dormir entre las 9.30pm y las 6.30am que es cuando hay regeneracion celular y cuando segregamos melatonina por el ciclo del cortisol. Mas importante en el invierno que en el verano.
-Evitar el contacto con quimicos, y realizar una buena limpieza del entorno para tratar de reducir al maximo la carga de toxicos y alergenos.
-Sales de Epsom en el bano (dos punados) mejoraran nuestra absorcion de magnesio a traves de a piel. El agua debe de estar tan caliente como se pueda aguantar, y la duracion debe ser al menos 15 minutos.
-Realizar una microrespirometria para chequear fosforizacion oxidativa en mas detalle.
-Sauna por infrarojos dos veces por semana para sudar y desintoxicar. Otra forma de hacerlo es tomando altas dosis de acidos grasos, omegas. Ademas los pacientes que toman VegEPA duerme mucho mejor . A
PROTOCOLO de Richard A. Van Konynenburg
TRATAMIENTO SIMPLIFICADO PARA DESBLOQUEAR EL CICLO DE LA METILACION
Por otro lado R. Konynenburg sabe que hay un fallo mitocondrial, y de hecho escribió un estudio con Myhill al rspecto que no han publicado todavía. No obstante, considera que hay que ir a la raíz de la enfermedad (previa al fallo en la mitocondria). Esto sería de acuerdo con su teoría la bajada de glutatión y el bloqueo consiguiente parcial del ciclo de metilación, y es en lo que se centra. Para ello da varias formas de vitamina B9 (ácido fólico activas), unas para la síntesis de purinas y pirimidas (ADN y ARN) y otra para el ciclo de metilación (5-metil-THF). Por otra parte recomienda hidroxocobalamina, en lugar de su forma activa, la metilcobalamina, pues este compuesto metila el Hg derivado de las amalgamas dentales, que solemos tener muchos acumulado (amalgamas, vacunas, alimentación, etc.). Así pues prefiere recomendar hidroxocobalamina, pero no como antioxidante, si no como cofactor en el ciclo de metilación, vía la enzima MS (ciclo principal). Tb. recomienda TMG que activa el ciclo de metilación por la vía secundaria, a través de la enzima BHMT. Bien, esto ya sabéis que produce por un lado una desintoxicación masiva de cada célula del organismo, y una activación inmune muy potente al permitir que las células se reproduzcan con más celeridad (necesitan ADN y ARN). Así pues, en esta teoría, ya ratificada por un estudio clínico, el cuerpo desintoxica, el sistema redox va mejorando a medida que sube el GSH, el sistema inmune se refuerza, etc. De esta forma los obstáculos que impedían a la mitocondria funcionar se eliminan. Así pues el objetivo es el mismo, pero el camino es distinto.
SUPPLEMENTOS (www.holisticheal.com)
FolaPro [2]: ¼ tabletA (200mcg) al dia (5-methyl tetrahydrofolate)
Actifolate [3]: ¼ tableta al dia
General Vitamin Neurological Health Formula [4]: comenzar con un ¼ de tableta y subir la dosis si se tolera hasta 2 tabletas al dia. (suplemento multivitaminico y multimineral que incluye antioxidantes, trimethylglycine, nucleotidos, supplementos para apoyar la via de la sulfuracion, un alto ratio de magnesio vs calcio, y no contiene cobre o acero) comenzar con ¼ de tableta e incrementar la dosis si se tolera hasta 2 tabletas al dia.
Phosphatidyl Serine Complex [5]: 1 capsula al dia (phospholipidos y acidos grasos)
Activated B12 Guard (hydroxocobalamin)[6]: 1 pastilla sublingual (2,000 microgramos) al dia
Martin Pall Questiona el Protocolo de Richard Konynenburg (en ingles lo siento)
COMENTARIOS DE MARTIN PALL SOBRE EL TEMA DEL CICLO DE METILACION Y PROTOCOLO DE KONYNENBURG
There has been a movement arguing that a deficiency in methylation activity is central to the causation of both autism and chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis. Many have argued that lowered methylation of DNA leads to epigenetic changes that may be responsible for the development of these diseases. While there has been published evidence for lowered DNA methyation, there is no evidence that this has any epigenetic role and an animal model study suggests that is does not. Dr. Richard Van Konynenburg has argued repeatedly that such methylation deficiency leads to lowered levels of reduced glutathione levels which he argues lead, in turn to the symptoms of CFS. My own view is that both of these views are mostly wrong. There is, however, a modest decrease in methylation cycle activity that is a consequence of the NO/ONOO- cycle. Whether this modest decrease in methylation cycle activity has any importance in the pathophysiology of CFS or other NO/ONOO- cycle! diseases is uncertain.
Let me outline my own views on this:
1. 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF) the methyl donor derived from the B vitamin folic acid, has been shown to be a potent scavenger for peroxynitrite. I am aware of some unpublished data that has shown that the levels of 5-MTHF are quite low in the plasma of CFS/ME patients, typically something like 60 to 70% lower than in normal controls. Other folate derivatives are also low, but not as low relative to normals as 5-MTHF. The only interpretation of this that I am aware of is that peroxynitrite, presumably elevated as a consequence of the NO/ONOO- cycle, is leading to the oxidation of 5-MTHF and subsequently some loss of total folate as well. A precursor of 5-MTHF, tetrahydrolate, also has a role as a peroxynitrite scavenger but is considerably less active in this process. The loss of 5-MTHF is opposite what might be expected from the Van Konynenburg model which assumes that lowered methylation is caused by a lowered activity of the enzyme methionine synthase and! lowered vitamin B12 activity. However, both of these mechanisms will produce a lowered utilization of 5-MTHF and should, therefore cause 5-MTHF to accumulate to higher levels. This is the opposite of what is found. So the pattern of changes in folate pools is consistent with the prediction that it is caused by excessive peroxynitrite, reacting with 5-MTHF and to a lesser extent with tetrahydrofolate but is not consistent with the Van Konynenburg model.
2. The same set of data showed that there was a modest decrease (circa 10-15% lower) in the levels of S-adenosylmethionine (SAM)in CFS/ME patients. SAM is the downstream methyl donor produced in the methylation cycle that is used, in turn, to methylate many compounds in cells. It has been estimated that about 20% of the methyl donors going into the methylation cycle to produce S-adenosylmethionine comes from 5-MTHF with the other 80% coming from betaine (trimethylglycine) and methionine. It is reasonable, therefore, that a 60-70% decrease in 5-MTHF could produce a 10 to 15% lowering of S-adenosylmethionine and thus a modest lowering of methylation cycle activity. The question is whether this modest lowering has any substantial role in the pathophysiology of CFS and other multisystem illnesses? I don't know the answer to that but suspect if it has a role, it is a relatively modest one. In any case, those of you who are taking the whole Allergy Research Gro! up nutritional support protocol including the betaine found within the NAC enhanced antioxidant formula and the hydroxocobalamin form of vitamin B12 found in the MVMA, have probably already normalized methylation activity so I doubt that this is a problem for you.
3. Dr. Neil Nathan and Dr. Van Konynenburg have developed an treatment protocol that they argue should act to increase methylation cycle activity. I believe that this does produce substantial improvements in most CFS/ME patients who have been treated by it and I think this may be an effective treatment approach. However I think that their interpretation of how it works in wrong.
4. Their protocol includes about 300 micrograms per day of 5-MTHF, which they argue is effective because of its role in introducing methyl groups into the methylation cycle. However this amount of 5-MTHF only supplies roughly 1/80,000 of the daily methyl donors in the human diet, almost all of which do go into the methylation cycle. It follows, therefore that the 5-MTHF is probably on the order of 1/10,000th of what is needed to produce anything like a normalization of methylation cycle activity. One can conclude, therefore, that Dr. Van Konynenburg is wrong in ascribing the action of the 5-MTHF in this protocol to acting to introduce methyl groups into the methylation cycle. How can it be acting? It can be acting as a peroxynitrite scavenger, lowering the activity of peroxynitrite and therefore lowering the NO/ONOO- cycle. You may recall that at the heart of the NO/ONOO- cycle is what I call the central couplet, where peroxynitrite oxidized the compound tetrahydrobio! pterin (BH4) and a BH4 deficiency leads to partial uncoupling of the nitric oxide synthases, leading to more peroxynitrite. It has been known for a while that high dose folate supplements lead to increased availability of BH4. It seems likely, now, that the high dose folate acts as a precursor of 5-MTHF, leading to peroxynitrite scavenging and therefore to increased BH4 availability.
5. Dr. Van Konynenburg has told me that if they used doses of 5-MTHF substantially higher than 300 micrograms per day, they have some toxic reactions to it. I have gotten similar information from a physician treating fibromyalgia patients. My guess is that there may be oxidation products produced by the reaction of peroxynitrite with 5-MTHF that may be toxic - this is just a guess, but it makes sense given what we know about the overall mechanism.
6. They have in their protocol both intrinsic factor, a glycoprotein that greatly increases vitamin B12 absorption and also substantial amounts of the hydroxocobalamin form of vitamin B12, which is a potent nitric oxide scavenger. This combination should lead to much higher levels of absorption of hydroxocobalamin than we get just using strait oral hydroxocobalamin in the MVMA component of our protocol, without intrinsic factor. This may be responsible, in part for the clinical response that they see. We have known all along that the amount of hydroxocobalamin absorbed from the Allergy Research Group nutritional support protocol is inadequate to get the full effect of the hydroxocobalamin scavenging of the nitric oxide and many have gone to using hydroxocobalamin IM injections, inhaled nebulized material, nasal spray or other approaches to increase the hydroxocobalamin blood levels. Using intrinsic factor may be another approach that may be useful for this as well, base! d on their observations.
7. We have, then, in their protocol, two agents that should be effective in acting to lower peroxynitrite, the most central element in the NO/ONOO- cycle. High dose hydroxocobalamin whose absorption is greatly stimulated by the presence of intrinsic factor and which serves to lower one of the precursors of peroxynitrite, nitric oxide. The other is the 5-MTHF which serves as a potent peroxynitrite scavenger. I think that the roles of both of these are telling us some useful things, which is part of the rationale for this post.
8. They have a number of things in their protocol which I am sure are useful when used as a stand alone approach. These include a number of antioxidants and also a high dose B vitamins. My guess is that the Allergy Research Group nutritional support protocol is at least as good in these areas and probably better.
9. Unfortunately, we do not have any direct comparisons of the two protocols. My guess is that they are roughly similar. I do think that adding 5-MTHF to the Allergy Research Group nutritional support protocol may be quite useful however, based on the reasoning presented above. We already had reason to believe that increasing the hydroxocobalamin levels in the body over that produced by the Allergy Research Group protocol is useful.
I want to add that I am a PhD, not an MD and none of this should be viewed as medical advice.
Martin L. (Marty) Pall
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.
Es importante resaltar que los 3 tratamientos o protocolos que describo a continuacion, no son estructuras fijas de estos medicos con todos los pacientes, ya que segun el paciente pueden cambiar y ajustarse personalizando el tratamiento. No obstante si da una idea de por donde van las lineas generales de estos 3 medios en este momento, para el tratamiento del Sindrome de Fatiga Cronica. Una razon por ejemplo para no mezclar tratamientos es que la desintoxicación requiere mucho ATP y estimula el metabolismo, y si se le da al cuerpo los nutrientes que se requieren para ello, pero existen a la vez bloqueos en estos ciclos energéticos producidos por los tóxicos y los radicales libres (documentados), el resultado es la producción excesiva de más moléculas inestables y oxidativas. (Un ejemplo es la CoQ10 o la L-carnitina, que solemos tener baja. Se puede suplementar, o esperar a que el ciclo de metilación se restaure y estas sustancias se formen por el propio organismo, pues requieren varios pasos enzimáticos con SAMe).
Estos tratamientos no son compatibles entre si, por lo que lo aconsejable es optar por uno o por otro y ver que tal resulta en el paciente, siempre con supervision medica del medico en cuestion.
Tratamiento de la Dr. Rigau:
Josepa Rigau trata los órganos de forma muy suave, sin suplementar de forma intensa a nivel ortomolecular, se apoya en la organoterapia y tratamientos homeopáticos, de forma que el cuerpo se cure poco a poco. Por supuesto, hacer hincapié en el intestino, algo que es básico en los tres tratamientos, donde sí aporta gran dosis de suplementación según se requiere. Tambien le da mucha importancia a los títulos virales, los cuales baja con éxito con labolife o con homotoxicología.
(Coincide con el de la Dra Mhyll en esto:)
1)Omega 3 (hasta 6 al dia) Eye Q
Esto es para prevenir my propension a la inflamacion y problemas cardiovasculares
2) Probioticos(1-0-0) Ferzym Plus (Specchiasol)
Esto es para repoblar la flora, vitaminas B, Managaneso, zinc, probioticos...
(Estos otros solo aparecen en el protocolo que sigo de la Dr. Rigau basado en mi perfil genetico)
3)SOD de Douglas o Ageloss de Nature Import
TEs paa sulementar la carencia genetica de la enzima SOD
4)Cardo Mariano (30 gotas) o Conenzima Compositum (dos por semana)
Esto es para ralentizar la Fase I que en mi caso es demasiado rapida, y activa la Fase 2 que en mi caso es muy lenta, como se desprende de mi estudio genetico.
5) Naturalith (2-0-2)
6) L Glutamine(1-0-1)
7) Mucosa Compositum
Esto es para reducir los niveles de amoniaco y proteger la mucosa de los intestinos y el colon.
8) Homocysteine (Acido Folico y B6)
Esto es para reducir los niveles de Homocisteina.
9) Acido Malico (Douglas) o espastrupel (homeopatic) y zumo de manzana en a manana.
Esto es para reducir los niveles de bilirubina que estaban altos en mi caso
10)Magnesio
11)Nivelcol
Esto es para regular mis niveles altos de colesterol.
12) Aminoacidos: L-Glicina (2) y Prolina (1) Y adicionalmente usar la maquina vibradora del gimnasio "Powerplate" También Silicio orgánico o Krill una dosis diaria.
Esto es para prevenir la osteoporosis que en mi caso es importante por la falta de colageno medida en el perfil genetico. Se recomienda comer gelatina, manitas de cerdo o codillo. (Paradójicamente un año después de este post me han descubierto una protusión lumbar y una rectificación de la lordosis lumbar con afectación de la L2-L3 y L4-L5 con rotura de disco, estenosis y afectación del canal neural, y para ser honestos, no he tomado Glicina y Prolina como se me recomendó, así que ahora si que lo haré para que no vaya a más, además de hacer pilates y hacer una buena rehabilitación abdominal y lumbar-Junio2 .010)
Durante el verano puedo tomar un descanso de Labolife, ya que los virus no dan problemas con las altas temperaturas del verano.Mi via de la metilacion esta parcialmente bloqueada, pero la parte positiva es que mi via de la sulfuracion funciona bien y en parte compensa el bloqueo de la metilacion.
No consigo reparar bien mi ADN, asi que tengo que tener cuidado con la exposicion al sol.
Las cosas que no funcionan bien en mi caso son: COM (Hormonas), MTHFR (Metales) y CBS (Homocisteina)
Treatmiento propuesto por la Dra. Mhyll
La Dra. Myhill, cree (y está demostrado en más de 300 estudios!) que el fallo mitocondrial es la causa del SFC. Cómo se llega a ese fallo mitocondrial es algo que a ella le importa, pero en un segundo plano. Su protocolo se centra en darle a la mitocondria los nutrientes que necesita para funcionar, “rellenar” las reservas de ATP con D-Ribosa, e intentar mejorar el estado redox (antioxidantes vs radicales libres) del organismo mientras tanto. De esta forma, la mitocondria funciona mejor, y todas las células lo hacen, y todos los organos también, por lo que todos los sistemas poco a poco deben funcionar correctamente. Cuando esto no ocurre, entonces busca causas como metales pesados, pesticidas, plasticidas, etc. en grasa, disfunciones hormonales, infecciones, etc.., e intenta atajar estos problemas aparte. Bien en este sentido, es la hidroxocobalamina actúa de antioxidante, reduciendo el peroxinitrito (demostrado y parte del protocolo de M. Pall) y además también el H2S como se ha publicado hace poco, pero poca cantidad se estará convirtiendo en metilcobalamina para entrar en el ciclo de metilación, pues no aporta 5-metil-THF, o sea la forma activa del ácido fólico, que nosotros tenemos problemas en producir por distintas causas.
Protocolo standar para soporte Mitocondrial Extra Anti-oxidantes
Mananas
1) En un vaso de agua Acetyl L-Carnitine 1 gramo
2) Disuelto en algo de zumo: (1 cucharada pequena)
-Acido ascorbico 1 gr (1 cucharada pequena) (O BioCare Vit C 1 gr = 2 capsulas de 500mg)
-MMM 2 gramos (2 cucharadas pequenas)
-D-ribose 2.5 gramos (media cucharada de cafe)
3)Tomar en el desayuno:
-BioCare Adulto multivitaminas x 1 capsula
-Igennus VegEPA x 4 capsulas
-Vitamin Research Vit D3 x 2 capsulas
-Co-Enzyme Q10 100mg x 2 capsulas
-Niacinamide 500mg x 1 capsula
-Magnesium 300mg diarios por via oral (mas si se tolera bien – hasta 600mgs)
4)-Inyeccion Subcutanea Evans 50% sulfato de magnesio ½ ml (0.05ml lignocaina con 0.5ml magnesio)
5)-Inyeccion Subcutanea B12 ½ ml methylcobalamina diaria los dos primeros meses, y ajustar segun sea la respuesta clinica.
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Media manana
6)D-ribose cucharada de cafe con el te o cafe
7)Co-enzyme Q10 100mg x 1 capsula
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Mediodia – Con la comida
8)Disolver en un vaso de agua D-ribose media cucharada de cafe
9)MMM 1gram 1 cucharada de este complejo de minerales
10)Co-enzyme Q10 100mg x 1 capsula
Con la coenzima Q-10 hay que empezar tres meses con 300 mg al dia divididos en tres tomas, y despues como mantenimiento solo 100mg al dia.
________________________________________________________________________________________________
A Media tarde
11)D-ribose cucharada de cafe con el te o cafe
Con la D-Ribosa, hay que tomar 15mg, o 3 cucharadas de cafe al dia, en pequenas dosis durante el dia en bebidas frias o calientes como el te verde, cafe, etc...
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Noches
12)Disolver en un vaso de agua Acetyl L-carnitine 1 gramo
13)Disuelto en zumo:
-Acido ascorbico 1 gr (1 cucharada pequena) (O BioCare Vit C 1 gr = 2 capsulas de 500mg)
-MMM 2 gramos (2 cucharadas pequenas)
-D-ribose 2.5 gramos (media cucharada de cafe)
14)Con el brevaje descrito tomar las siguientes capsulas:
-Co-Enzyme Q10 100mg x 1 capsulas
-Igennus VegEPA x 4 capsulas
Tras 3 meses la toma de VegEPA se puede reducir 2-4 capsulas al dia, y la de Co-Q-10 a 100mg al dia.
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En la noche
15)Tomar con agua o zumo:
-D-ribosemedia cucharada de cafe
-Selenio 300mcg 3 gotas
-(Durante 4 meses) – GSH-px (Glutathione)
Adicionalmente:
-Relaizar una Dieta de la era de piedra, basada en mucha proteina animal y poco carbohidrato. Tomar muchos probioticos que se puedan hacer con la comida y que incluyan el Kefir. En algunos casos se hace necesario el uso de yerbas antifunguicas o incluso medicacion con receta medica para erradicacion sistemica de hongos (sporanox, fluconazol, etc)
-Dormir entre las 9.30pm y las 6.30am que es cuando hay regeneracion celular y cuando segregamos melatonina por el ciclo del cortisol. Mas importante en el invierno que en el verano.
-Evitar el contacto con quimicos, y realizar una buena limpieza del entorno para tratar de reducir al maximo la carga de toxicos y alergenos.
-Sales de Epsom en el bano (dos punados) mejoraran nuestra absorcion de magnesio a traves de a piel. El agua debe de estar tan caliente como se pueda aguantar, y la duracion debe ser al menos 15 minutos.
-Realizar una microrespirometria para chequear fosforizacion oxidativa en mas detalle.
-Sauna por infrarojos dos veces por semana para sudar y desintoxicar. Otra forma de hacerlo es tomando altas dosis de acidos grasos, omegas. Ademas los pacientes que toman VegEPA duerme mucho mejor . A
PROTOCOLO de Richard A. Van Konynenburg
TRATAMIENTO SIMPLIFICADO PARA DESBLOQUEAR EL CICLO DE LA METILACION
Por otro lado R. Konynenburg sabe que hay un fallo mitocondrial, y de hecho escribió un estudio con Myhill al rspecto que no han publicado todavía. No obstante, considera que hay que ir a la raíz de la enfermedad (previa al fallo en la mitocondria). Esto sería de acuerdo con su teoría la bajada de glutatión y el bloqueo consiguiente parcial del ciclo de metilación, y es en lo que se centra. Para ello da varias formas de vitamina B9 (ácido fólico activas), unas para la síntesis de purinas y pirimidas (ADN y ARN) y otra para el ciclo de metilación (5-metil-THF). Por otra parte recomienda hidroxocobalamina, en lugar de su forma activa, la metilcobalamina, pues este compuesto metila el Hg derivado de las amalgamas dentales, que solemos tener muchos acumulado (amalgamas, vacunas, alimentación, etc.). Así pues prefiere recomendar hidroxocobalamina, pero no como antioxidante, si no como cofactor en el ciclo de metilación, vía la enzima MS (ciclo principal). Tb. recomienda TMG que activa el ciclo de metilación por la vía secundaria, a través de la enzima BHMT. Bien, esto ya sabéis que produce por un lado una desintoxicación masiva de cada célula del organismo, y una activación inmune muy potente al permitir que las células se reproduzcan con más celeridad (necesitan ADN y ARN). Así pues, en esta teoría, ya ratificada por un estudio clínico, el cuerpo desintoxica, el sistema redox va mejorando a medida que sube el GSH, el sistema inmune se refuerza, etc. De esta forma los obstáculos que impedían a la mitocondria funcionar se eliminan. Así pues el objetivo es el mismo, pero el camino es distinto.
SUPPLEMENTOS (www.holisticheal.com)
FolaPro [2]: ¼ tabletA (200mcg) al dia (5-methyl tetrahydrofolate)
Actifolate [3]: ¼ tableta al dia
General Vitamin Neurological Health Formula [4]: comenzar con un ¼ de tableta y subir la dosis si se tolera hasta 2 tabletas al dia. (suplemento multivitaminico y multimineral que incluye antioxidantes, trimethylglycine, nucleotidos, supplementos para apoyar la via de la sulfuracion, un alto ratio de magnesio vs calcio, y no contiene cobre o acero) comenzar con ¼ de tableta e incrementar la dosis si se tolera hasta 2 tabletas al dia.
Phosphatidyl Serine Complex [5]: 1 capsula al dia (phospholipidos y acidos grasos)
Activated B12 Guard (hydroxocobalamin)[6]: 1 pastilla sublingual (2,000 microgramos) al dia
Martin Pall Questiona el Protocolo de Richard Konynenburg (en ingles lo siento)
COMENTARIOS DE MARTIN PALL SOBRE EL TEMA DEL CICLO DE METILACION Y PROTOCOLO DE KONYNENBURG
There has been a movement arguing that a deficiency in methylation activity is central to the causation of both autism and chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis. Many have argued that lowered methylation of DNA leads to epigenetic changes that may be responsible for the development of these diseases. While there has been published evidence for lowered DNA methyation, there is no evidence that this has any epigenetic role and an animal model study suggests that is does not. Dr. Richard Van Konynenburg has argued repeatedly that such methylation deficiency leads to lowered levels of reduced glutathione levels which he argues lead, in turn to the symptoms of CFS. My own view is that both of these views are mostly wrong. There is, however, a modest decrease in methylation cycle activity that is a consequence of the NO/ONOO- cycle. Whether this modest decrease in methylation cycle activity has any importance in the pathophysiology of CFS or other NO/ONOO- cycle! diseases is uncertain.
Let me outline my own views on this:
1. 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF) the methyl donor derived from the B vitamin folic acid, has been shown to be a potent scavenger for peroxynitrite. I am aware of some unpublished data that has shown that the levels of 5-MTHF are quite low in the plasma of CFS/ME patients, typically something like 60 to 70% lower than in normal controls. Other folate derivatives are also low, but not as low relative to normals as 5-MTHF. The only interpretation of this that I am aware of is that peroxynitrite, presumably elevated as a consequence of the NO/ONOO- cycle, is leading to the oxidation of 5-MTHF and subsequently some loss of total folate as well. A precursor of 5-MTHF, tetrahydrolate, also has a role as a peroxynitrite scavenger but is considerably less active in this process. The loss of 5-MTHF is opposite what might be expected from the Van Konynenburg model which assumes that lowered methylation is caused by a lowered activity of the enzyme methionine synthase and! lowered vitamin B12 activity. However, both of these mechanisms will produce a lowered utilization of 5-MTHF and should, therefore cause 5-MTHF to accumulate to higher levels. This is the opposite of what is found. So the pattern of changes in folate pools is consistent with the prediction that it is caused by excessive peroxynitrite, reacting with 5-MTHF and to a lesser extent with tetrahydrofolate but is not consistent with the Van Konynenburg model.
2. The same set of data showed that there was a modest decrease (circa 10-15% lower) in the levels of S-adenosylmethionine (SAM)in CFS/ME patients. SAM is the downstream methyl donor produced in the methylation cycle that is used, in turn, to methylate many compounds in cells. It has been estimated that about 20% of the methyl donors going into the methylation cycle to produce S-adenosylmethionine comes from 5-MTHF with the other 80% coming from betaine (trimethylglycine) and methionine. It is reasonable, therefore, that a 60-70% decrease in 5-MTHF could produce a 10 to 15% lowering of S-adenosylmethionine and thus a modest lowering of methylation cycle activity. The question is whether this modest lowering has any substantial role in the pathophysiology of CFS and other multisystem illnesses? I don't know the answer to that but suspect if it has a role, it is a relatively modest one. In any case, those of you who are taking the whole Allergy Research Gro! up nutritional support protocol including the betaine found within the NAC enhanced antioxidant formula and the hydroxocobalamin form of vitamin B12 found in the MVMA, have probably already normalized methylation activity so I doubt that this is a problem for you.
3. Dr. Neil Nathan and Dr. Van Konynenburg have developed an treatment protocol that they argue should act to increase methylation cycle activity. I believe that this does produce substantial improvements in most CFS/ME patients who have been treated by it and I think this may be an effective treatment approach. However I think that their interpretation of how it works in wrong.
4. Their protocol includes about 300 micrograms per day of 5-MTHF, which they argue is effective because of its role in introducing methyl groups into the methylation cycle. However this amount of 5-MTHF only supplies roughly 1/80,000 of the daily methyl donors in the human diet, almost all of which do go into the methylation cycle. It follows, therefore that the 5-MTHF is probably on the order of 1/10,000th of what is needed to produce anything like a normalization of methylation cycle activity. One can conclude, therefore, that Dr. Van Konynenburg is wrong in ascribing the action of the 5-MTHF in this protocol to acting to introduce methyl groups into the methylation cycle. How can it be acting? It can be acting as a peroxynitrite scavenger, lowering the activity of peroxynitrite and therefore lowering the NO/ONOO- cycle. You may recall that at the heart of the NO/ONOO- cycle is what I call the central couplet, where peroxynitrite oxidized the compound tetrahydrobio! pterin (BH4) and a BH4 deficiency leads to partial uncoupling of the nitric oxide synthases, leading to more peroxynitrite. It has been known for a while that high dose folate supplements lead to increased availability of BH4. It seems likely, now, that the high dose folate acts as a precursor of 5-MTHF, leading to peroxynitrite scavenging and therefore to increased BH4 availability.
5. Dr. Van Konynenburg has told me that if they used doses of 5-MTHF substantially higher than 300 micrograms per day, they have some toxic reactions to it. I have gotten similar information from a physician treating fibromyalgia patients. My guess is that there may be oxidation products produced by the reaction of peroxynitrite with 5-MTHF that may be toxic - this is just a guess, but it makes sense given what we know about the overall mechanism.
6. They have in their protocol both intrinsic factor, a glycoprotein that greatly increases vitamin B12 absorption and also substantial amounts of the hydroxocobalamin form of vitamin B12, which is a potent nitric oxide scavenger. This combination should lead to much higher levels of absorption of hydroxocobalamin than we get just using strait oral hydroxocobalamin in the MVMA component of our protocol, without intrinsic factor. This may be responsible, in part for the clinical response that they see. We have known all along that the amount of hydroxocobalamin absorbed from the Allergy Research Group nutritional support protocol is inadequate to get the full effect of the hydroxocobalamin scavenging of the nitric oxide and many have gone to using hydroxocobalamin IM injections, inhaled nebulized material, nasal spray or other approaches to increase the hydroxocobalamin blood levels. Using intrinsic factor may be another approach that may be useful for this as well, base! d on their observations.
7. We have, then, in their protocol, two agents that should be effective in acting to lower peroxynitrite, the most central element in the NO/ONOO- cycle. High dose hydroxocobalamin whose absorption is greatly stimulated by the presence of intrinsic factor and which serves to lower one of the precursors of peroxynitrite, nitric oxide. The other is the 5-MTHF which serves as a potent peroxynitrite scavenger. I think that the roles of both of these are telling us some useful things, which is part of the rationale for this post.
8. They have a number of things in their protocol which I am sure are useful when used as a stand alone approach. These include a number of antioxidants and also a high dose B vitamins. My guess is that the Allergy Research Group nutritional support protocol is at least as good in these areas and probably better.
9. Unfortunately, we do not have any direct comparisons of the two protocols. My guess is that they are roughly similar. I do think that adding 5-MTHF to the Allergy Research Group nutritional support protocol may be quite useful however, based on the reasoning presented above. We already had reason to believe that increasing the hydroxocobalamin levels in the body over that produced by the Allergy Research Group protocol is useful.
I want to add that I am a PhD, not an MD and none of this should be viewed as medical advice.
Martin L. (Marty) Pall
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