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My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
Siguiendo con el estudio de mis sincopes vasovagales, el medico ha querido profundizar en la causa del detonante de la mayor parte de mis sincopes, que es un dolor agudo que experimento en el sacro. Esto hace que me despierte de noche en ocasiones, y otras veces me ocurre en el dia estando en la calle con el consiguiente peligro de desmayo.
Efectivamente al realizarme un TAC se observa discreto pinzamiento de las interlineas articulares mas significativo en el lado izquierdo con esclerosis subcondrales en la cara articular de las palas iliacas. "En principio estos hallazgos podrian estar en relacion con una sacroielitis a correlacionar con hallazgos clinicos" dice el informe.
Ahora tengo que volver a traumatologo (Angel Portela) con el informe, pero he leido que este tipo de lesiones puede estar ocasionado por traumatismo o por una infeccion cronica, asi que igual tiene que ver con agente infeccioso... veremos.
viernes, 21 de noviembre de 2008
viernes, 7 de noviembre de 2008
RECOMENDACIONES ANTE UN TILT TEST POSITIVO
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EN MI CASO ME HA SALIDO POSITIVO, Y YO SUFRO DE DESMAYOS DE VEZ EN CUANDO, ASI QUE TENDRE QUE SEGUIR ESTAS PAUTAS...
Principios terapéuticos generales y recomendaciones
A evitar
• Cambios posturales súbitos con elevación de la cabeza (especialmente al levantarse)
• Permanecer de pie quieto
• Decúbito prolongado durante el día
• Esfuerzo durante la micción y la defecación, hiperventilación
• Temperatura ambiental elevada (incluyendo baños y duchas calientes)
• Ejercicio intenso
• Comidas copiosas (especialmente con carbohidratos refinados)
• Alcohol
• Fármacos con propiedades vasodepresoras
• Dieta y medicamentos para el catarro que contienen aminas simpaticomiméticas
A introducir
• Ingesta de sal de al menos 8g (150 mmol) al día
• 2‑2,51 de líquido/día
• Comidas poco abundantes y frecuentes con reducción del contenido de carbohidratos
• Dormir con la cabecera elevada (elevación de la cabeza 25 cm)
• Ejercicio prudente (incluyendo natación)
El resultado de mi Tilt Test es el siguiente:
Test realizado en mesa basculante con protocolo de basculacion de 20 min a 70'' y posteriormente provocacion con NTG sublinhual y protocolo de basculacion de 20 min a 70''
Posicion Tiempo TA Fc Observaciones
Basal supino 120/60 69
Basculacion 70'' 1' 110/60 83
5' 110/60 89
10' 110/60 86
15' 110/60 89
20' 110/60 86
70'+NTG 23' 110/60 91
25' 110/60 111
32' 40/- 35 Sincope
Resultado:
Test POSITIVO, TIPO 2A, CARDIOINHIBITORIO. En el minuto 12 tras la aplicacion de NTG, presento sincope con descenso inicial de TA progresivo (hasta 40/-) y braquiardizacion posterior con una frecuencia minima de 35 lpm.
Excelente recuperacion. Se reprodujo exactamente su clinica.
Dr. Moreno Planas (Hospital de Monte Principe)
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EN MI CASO ME HA SALIDO POSITIVO, Y YO SUFRO DE DESMAYOS DE VEZ EN CUANDO, ASI QUE TENDRE QUE SEGUIR ESTAS PAUTAS...
Principios terapéuticos generales y recomendaciones
A evitar
• Cambios posturales súbitos con elevación de la cabeza (especialmente al levantarse)
• Permanecer de pie quieto
• Decúbito prolongado durante el día
• Esfuerzo durante la micción y la defecación, hiperventilación
• Temperatura ambiental elevada (incluyendo baños y duchas calientes)
• Ejercicio intenso
• Comidas copiosas (especialmente con carbohidratos refinados)
• Alcohol
• Fármacos con propiedades vasodepresoras
• Dieta y medicamentos para el catarro que contienen aminas simpaticomiméticas
A introducir
• Ingesta de sal de al menos 8g (150 mmol) al día
• 2‑2,51 de líquido/día
• Comidas poco abundantes y frecuentes con reducción del contenido de carbohidratos
• Dormir con la cabecera elevada (elevación de la cabeza 25 cm)
• Ejercicio prudente (incluyendo natación)
El resultado de mi Tilt Test es el siguiente:
Test realizado en mesa basculante con protocolo de basculacion de 20 min a 70'' y posteriormente provocacion con NTG sublinhual y protocolo de basculacion de 20 min a 70''
Posicion Tiempo TA Fc Observaciones
Basal supino 120/60 69
Basculacion 70'' 1' 110/60 83
5' 110/60 89
10' 110/60 86
15' 110/60 89
20' 110/60 86
70'+NTG 23' 110/60 91
25' 110/60 111
32' 40/- 35 Sincope
Resultado:
Test POSITIVO, TIPO 2A, CARDIOINHIBITORIO. En el minuto 12 tras la aplicacion de NTG, presento sincope con descenso inicial de TA progresivo (hasta 40/-) y braquiardizacion posterior con una frecuencia minima de 35 lpm.
Excelente recuperacion. Se reprodujo exactamente su clinica.
Dr. Moreno Planas (Hospital de Monte Principe)
sábado, 4 de octubre de 2008
El fluor y el hipotiroidismo
Remember that this is juat a post of my blog, and it evolves, so to see the full story go to: www.pochoams.blogspot.com (English) or www.sfc-tratamiento.blogspot.com (Spanish)
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
No es mio, pero es interesante:
Copio y pega de
http://www.trans-personal.com/salud/efectosfluor.htm
al final de ésta página, halleréis diversos videos artículos de periodicos varios como son El País, o El Mundo, y de fuentes extrenjeras
El fluoruro es un compuesto venenoso que el hígado intenta retener en la bilis. Esto produce la congestión de los conductos biliares y otras muchas enfermedades. Se añade fluoruro al 60% del agua potable en Estados Unidos y otros países (ver más abajo). También se añade a un amplio número de productos, incluyendo los derivados de soja, pasta de dientes, comprimidos, gotas y goma de mascar de fluoruro, té, vacunas, productos domésticos, sal o leche fluoradas, anestésicos, colchones emisores de gases de fluoruro, teflón y antibióticos. También se encuentra en el aire contaminado y depósitos acuíferos contaminados. Debido a su alta toxicidad, Bélgica se convirtió el primer país en prohibir los suplementos de fluoruro en agosto de 2002.
La fluorización... "es el fraude más grande que se haya perpetrado y que ha sido perpetrado al mayor número de personas", según el profesor y doctor en microbiología Albert Schatz, descubridor de la estreptomicina.
Afortunadamente, el 98% de los países de Europa occidental han rechazado la fluorización del agua: Austria, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Italia, Luxemburgo, Noruega, Países Bajo y Suecia. [PERO NO ESPAÑA].
Numerosas investigaciones han demostrado que algunos tumores encontrados en animales de laboratorio pueden atribuirse directamente a la ingesta de fluoruro. Otros estudios en animales han encontrado que el fluoruro se acumula en la glándula pineal e interfiere con la producción de melatonina, hormona que ayuda a regular la llegada de la pubertad, las funciones tiroideas y otros procesos fisiológicos básicos. Se ha demostrado que, en los humanos, el fluoruro causa artritis, osteoporosis, fracturas de la cadera, cáncer, infertilidad, enfermedad de Alzheimer y daño cerebral.
Hasta 1960, los doctores europeos usaron el fluoruro para tratar el hipertiroidismo (una tiroides sobreactivadsa). La dosis diaria de fluoruro que la gente recibe en muchas comunidades por medio de la fluorización excede, y en mucho, la que se detectó que deprime la glándula tiroides. Debido a la fluorización, millones de personas sufren hoy de hipotiroidismo (una tiroides con poca actividad). Éste es hoy uno de los problemas médicos más comunes en Estados Unidos. Actualmente, se pueden citar más de 150 síntomas y asociaciones como consecuencia del hipotiroidismo. Casi todos tienen alguna correlación con los síntomas de envenenamiento por fluoruro. Los síntomas del hipotiroidismo incluyen la depresión, los mareos, la fatiga, el sobrepeso, dolores musculares y de las articulaciones, pérdida del cabello, migrañas, falta de aliento, problemas gastrointestinales y menstruales, presión sanguínea descompensada, incremento en los niveles de colesterol, alergias, insomnio, ataques de pánico y cambios bruscos del estado de ánimo, arritmia y fallos cardíacos.
Hay un gran número de niños y adultos en la India y otros países en vías de desarrollo que están lisiados y con la dentadura destruida a causa del envenenamiento por fluoruro de la contaminación industrial.
Para ayudar al cuerpo a enfrentarse a las enfermedades causadas por el fluoruro, incluyendo el hipotiroidismo, es muy importante limpiar los conductores biliares del hígado, evitar los productos que contengan fluoruro y usar un sistema purificador de agua que lo elimine. La destilación que el boro es un mineral que elimina el fluoruro del cuerpo. La presentación más efectiva es la de boro iónico, y está disponible en ENIVA. Una dieta descongestionante según el tipo de cuerpo, hábitos alimentarios y de sueño regulares y un estilo de vida libre de estrés son condiciones esenciales para la recuperación.
--------------------------------------------------------------------------------
A parte del texto anterior:
Las personas que están más expuestas al flúor son las que están en contacto o utilizan lo siguiente:
Dentífricos y colutorios.
Agua de grifo y agua mineral de botella. Aunque no todas las aguas de grifo de todos los países llevan (o por lo menos es lo que parece), y no todas las aguas minerales de botella llevan. Sobretodo Bezolla, Evian, Fondor y Caldes de Boi no llevan flúor. No obstante, también hay que tener en cuenta el nivel de Cloro que se indica con la abreviación Cl. Es necesario que tenga menos de 10mg/l.
Pesticidas en los alimentos también llevan flúor.
Las hojas de té que crecen mejor en tierras ricas en flúor.
Algunos concentrados de zumo de frutas que se usan para fabricar zumos, así como el agua que utilizan para el propio zumo.
Las enfermedades y síntomas más comunes como consecuencia de la ingestión tóxica de flúor son:
Problemas dentales como la pérdida del esmalte dental, teniendo un aspecto marronoso.
Desmineralización de los huesos que lleva a la osteoporosis y fracturas de caderas.
Alteración del Sistema Nervioso Central provocando hiperactividad mental, falta de concentración y descenso del Coeficiente Intelectual. También pérdida de memoria.
Afecta severamente al desarrollo mental de los niños y de su crecimiento óseo.
Cáncer.
Se empieza la fluroización sistemática alrededor de 1950 con el tema de los dentífricos, y la campaña publicitaria de Colgate como medio para prevenir las caries. En Holanda y países del Norte de Europa retiraron el flúor del agua del grifo debido a sus efectos nocivos y tóxicos sobre la salud de los individuos
bien, por otro lado añado, otro artículo sobre Fluorización del agua e incapacidad de tomar decisiones, sé que es un ladrillaco señores, pero es de suma importancia. Gracias por proseguir la lectura
Charles Eliot Perkins fue uno de los químicos industriales más famosos de América.
Después de la segunda guerra mundial fue contratado por el gobierno de EE.UU. para ayudar en la absorción de la alemana “I.G.Farben”, un gigante dentro de la industria.
En una carta que Perkins envió el 2.10.1954 a la fundación Lee para la investigación de la nutrición, en Milwaukee, Wisconsin, dice entre otras cosas:
” … ideólogos fanáticos, que respaldan la fluorización de las reservas de agua, nos dicen que persiguen como fin la reducción de la caries dental infantil. La credulidad del público es la responsable de la actual distribución de agua artificialmente fluorizada”. (en Alemania el agua está protegida, y por eso nos recomiendan el flúor en dentífricos y en sal de mesa.)” Pero,” sigue Perkins en su carta, “- y esto lo digo clara y decididamente - la verdadera razón oculta tras la fluorización del agua no es la salud de los dientes de niños.
Si esa fuera realmente la razón, habría otras posibilidades mas fáciles, económicas y mucho mas eficaces de llevarlo a cabo.
La verdadera razón para el tratamiento del agua es la de reducir la resistencia de las masas contra la dominación y el control y la pérdida de libertad. En la parte posterior del hemisferio encefálico izquierdo existe un área pequeña responsable de la fuerza del individuo para resistir contra la dominación.
Repetidas dosis mínimas de fluoruros reducirán después de cierto tiempo y poco a poco la fuerza del individuo para resistir contra la dominación mediante el envenenamiento y la narcotización paulatinos de dicha parte del cerebro. La consecuencia es la incapacidad de tomar decisiones para si mismo. ¡Esto hace que se sea manipulable!
Digo esto con toda la seriedad y sinceridad de un científico que lleva casi 20 años investigando en la química, bioquímica, fisiología y patología de los fluoruros. Toda persona que tome agua artificialmente fluorizada durante un año o más, no volverá a ser la misma nunca más , ni síquica ni físicamente.”
La toxicidad del flúor y el efecto nocivo en el cerebro.
Recuerdo que de pequeño en el colegio nos hacían hacer enjuague de flúor cada día durante uno o dos minutos, cada año de la educación básica. Decían que era por nuestra salud dental, dudo que los profesores estuvieran enterados de nada, supongo que eran igualmente engañados por la campaña del gobierno por la salud que encubría la verdadera campaña de zombificación de la población. ¿Cuántas escuelas hacían lo mismo?, ¿todavía se practica el enjuague diario con flúor?
El Fluoruro de sodio es agregado actualmente a la mayoría de los sistemas de agua municipales en los EE.UU. y otros muchos paises para prevenir las caries dentales en los niños. Su uso ha aumentado rápidamente desde los años 50.
El Fluoruro de sodio está también registrado en la EPA, (Agencia de Protección del Medioambiente) como un veneno para ratas, aun cuando sus defensores dicen que su uso a bajos niveles en el agua no supone preocupaciones adversas para la salud.
Existe considerable investigación realizada en el fluoruro con respecto al cáncer, defectos en los nacimientos y riesgos para los sistemas respiratorio, gastrointestinal y urinario, sin embargo, existe muy poca investigación realizada con respecto a sus efectos neurológicos.
Primer estudio en encontrar Déficit Neurológico por la exposición al Fluoruro.
Investigaciones chinas han demostrado que los niveles de fluoruro en el agua potable a niveles de 3-11 ppm (partes por millón) afectan el sistema nervioso sin causar malformaciones físicas previas.
Otro estudio chino encontró que provoca Desorden Atencional en humanos adultos, si se les administran gotas sublinguales conteniendo 100 ppm de fluoruro de sodio.
Las fuentes de exposición al fluoruro incluyen bebidas procesadas, pastas dentífricas, enjuagues bucales, suplementos dietéticos y la comida.
Éste es un nivel de exposición potencialmente pertinente para los humanos porque las pastas dentífricas contienen de 1000 a 1500 ppm de fluoruro y los enjuagues bucales contienen 230-900 ppp de fluoruro.
En 1995, en un artículo que apareció en el periódico Neurotoxicology y Teratology, el Dr. Phyllis J Mullenix declara, "Aún está sin explorar, sin embargo, existe la posibilidad que la exposición al fluoruro esté ligada con trastornos sutiles del cerebro.
Este es el primer estudio en demostrar que el funcionamiento del sistema nervioso central es vulnerable a fluoruro y que los efectos en la conducta dependen de la edad que se produce la exposición y que el fluoruro se acumula en los tejidos del cerebro. Por supuesto, las conductas no se extrapolan, pero una ruptura genérica del modelo conductual como el que se encontró en este estudio en ratas puede ser indicativo de potenciales disfunciones motrices, déficit de IQ (coeficiente de inteligencia) y/o trastornos de aprendizaje en los humanos.
Substancias que se acumulan en el tejido cerebral potencian inquietud sobre riesgo neurotóxico.
Dr. Phyllis J. el Mullenix. Departamento de Toxicología, Forsyth Research Institute, Boston, MA Journal
El flúor elemental es un gas altamente reactivo, verdoso-amarillo y por esa razón nunca ocurre solo en la naturaleza; en cambio, el ión fluoruro es común y ocurre en minerales unidos a metales para hacer sales de fluoruro binario. La amplia distribución de estas sales en los océanos y en casi toda la tierra es lo que hace que el fluoruro esté presente en prácticamente todos los tejidos corporales. Todavía no se ha demostrado que el fluoruro sea esencial para la vida, pero es importante en ciertas áreas de la nutrición humana, como el mantenimiento de la estructura y resistencia de los huesos y los dientes. El flúor es el decimotercer elemento más abundante en la tierra. Es tan volátil que se encuentra en la naturaleza como fluoruro en combinación con otros elementos, tales como el calcio, el magnesio, fosfatos, etc.
Hay varios grandes estudios que han dado resultados totalmente contradictorios. Algunos de ellos han concluido que el agua fluorada aumenta la incidencia de cáncer (Hoover, R.N. et al. Fuorinated drinking water and the occurrence of cancer. J. Natl. Cancer 57(4): 757-768, 1976). En cambio, otros han llegado a la conclusión de que no hay ningún aumento en la incidencia de cáncer.
Se ha demostrado una asociación entre la intoxicación crónica por fluoruro y una inteligencia disminuida, anormalidades cromosómicas, inmunidad disminuida, cataratas seniles y cáncer; particularmente osteosarcoma en niños.
Es muy importante recordar que la ingesta total de fluoruro no depende únicamente de su pura concentración en el agua sino también de los productos hechos con agua, como sopas de tomate y algunos refrescos. Los estudios revelan que la ingesta de agua de individuos puede variar tanto como de 20 a 1 (Schatz, A. Increased death rates in Chile associated with artificial fluoridation of drinking water with implications for other countries. J of Arts, Sciences and Humanities 2(1): 11-16, 1976).
La balanza, sin embargo sobre esta vieja controversia, se inclina contra el uso del fluoruro. Al grado que a partir del 1 de Abril de 1997, la FDA (Administración de Drogas y Alimentos) de los Estados Unidos empezó a requerir nuevas etiquetas de advertencia en todos los productos dentales que contengan fluoruro.
Las nuevas etiquetas de advertencia dicen: "Consérvese fuera del alcance de los niños menores de 6 años de edad. Si se traga cualquier cantidad mayor a la que se usa para una cepillada, llame de inmediato al Centro de Control de Venenos o a su médico".
Se han desarrollado muchas teorías pero en realidad no se conoce la causa del Síndrome de Down. Algunos investigadores creen que las anormalidades hormonales, los rayos X, las infecciones virales, los problemas inmunológicos o una predisposición genética pueden ser la causa de la división celular inadecuada que produce el Síndrome de Down.
La organización Mundial de la Salud recomienda los programas de fluoración del agua para la prevención de la caries dental. Los resultados previos de las investigaciones sobre la asociación entre el flúor en el agua potable y el síndrome de Down no han sido conclusivos. Un investigador llamado Takahashi reexaminó si puede haber un vínculo entre la fluoración y los nacimientos con Síndrome de Down. En su reporte del Subcomité Ad Hoc, el Servicio de Salud Pública de EE.UU. no apoyó un vínculo entre el Síndrome de Down y fluoruro, aunque se recomendaron estudios posteriores para establecer si el fluoruro tiene toxicidad reproductiva y propiedades genotóxicas y para determinar un nivel seguro óptimo de exposición total al fluoruro. El análisis de Takahashi sugiere que el fluoruro en los alimentos puede jugar un papel en los nacimientos con síndrome de Down. El autor de este análisis comenta que el fluoruro puede ser una causa importante del Síndrome de Down y estima que la fluoración del agua es responsable cada año a nivel mundial de varios miles de casos del Síndrome de Down (Takahashi K., Fluoride-linked Down syndrome births and their estimated occurrence due to water fluoridation, Fluoride 31 (2),61-73, 1998).
Dr. Héctor E. Solórzano del Río
sacado de
http://blog.360.yahoo.com/blog-_vF7bw0w ... cq=1&p=233
otros links de interes respecto al tema:
http://contralaperezamedioambiental.blo ... -agua.html
_____________________________
http://agueda-torrado.blogspot.com/
http://www.thebrains.es/
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
No es mio, pero es interesante:
Copio y pega de
http://www.trans-personal.com/salud/efectosfluor.htm
al final de ésta página, halleréis diversos videos artículos de periodicos varios como son El País, o El Mundo, y de fuentes extrenjeras
El fluoruro es un compuesto venenoso que el hígado intenta retener en la bilis. Esto produce la congestión de los conductos biliares y otras muchas enfermedades. Se añade fluoruro al 60% del agua potable en Estados Unidos y otros países (ver más abajo). También se añade a un amplio número de productos, incluyendo los derivados de soja, pasta de dientes, comprimidos, gotas y goma de mascar de fluoruro, té, vacunas, productos domésticos, sal o leche fluoradas, anestésicos, colchones emisores de gases de fluoruro, teflón y antibióticos. También se encuentra en el aire contaminado y depósitos acuíferos contaminados. Debido a su alta toxicidad, Bélgica se convirtió el primer país en prohibir los suplementos de fluoruro en agosto de 2002.
La fluorización... "es el fraude más grande que se haya perpetrado y que ha sido perpetrado al mayor número de personas", según el profesor y doctor en microbiología Albert Schatz, descubridor de la estreptomicina.
Afortunadamente, el 98% de los países de Europa occidental han rechazado la fluorización del agua: Austria, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Italia, Luxemburgo, Noruega, Países Bajo y Suecia. [PERO NO ESPAÑA].
Numerosas investigaciones han demostrado que algunos tumores encontrados en animales de laboratorio pueden atribuirse directamente a la ingesta de fluoruro. Otros estudios en animales han encontrado que el fluoruro se acumula en la glándula pineal e interfiere con la producción de melatonina, hormona que ayuda a regular la llegada de la pubertad, las funciones tiroideas y otros procesos fisiológicos básicos. Se ha demostrado que, en los humanos, el fluoruro causa artritis, osteoporosis, fracturas de la cadera, cáncer, infertilidad, enfermedad de Alzheimer y daño cerebral.
Hasta 1960, los doctores europeos usaron el fluoruro para tratar el hipertiroidismo (una tiroides sobreactivadsa). La dosis diaria de fluoruro que la gente recibe en muchas comunidades por medio de la fluorización excede, y en mucho, la que se detectó que deprime la glándula tiroides. Debido a la fluorización, millones de personas sufren hoy de hipotiroidismo (una tiroides con poca actividad). Éste es hoy uno de los problemas médicos más comunes en Estados Unidos. Actualmente, se pueden citar más de 150 síntomas y asociaciones como consecuencia del hipotiroidismo. Casi todos tienen alguna correlación con los síntomas de envenenamiento por fluoruro. Los síntomas del hipotiroidismo incluyen la depresión, los mareos, la fatiga, el sobrepeso, dolores musculares y de las articulaciones, pérdida del cabello, migrañas, falta de aliento, problemas gastrointestinales y menstruales, presión sanguínea descompensada, incremento en los niveles de colesterol, alergias, insomnio, ataques de pánico y cambios bruscos del estado de ánimo, arritmia y fallos cardíacos.
Hay un gran número de niños y adultos en la India y otros países en vías de desarrollo que están lisiados y con la dentadura destruida a causa del envenenamiento por fluoruro de la contaminación industrial.
Para ayudar al cuerpo a enfrentarse a las enfermedades causadas por el fluoruro, incluyendo el hipotiroidismo, es muy importante limpiar los conductores biliares del hígado, evitar los productos que contengan fluoruro y usar un sistema purificador de agua que lo elimine. La destilación que el boro es un mineral que elimina el fluoruro del cuerpo. La presentación más efectiva es la de boro iónico, y está disponible en ENIVA. Una dieta descongestionante según el tipo de cuerpo, hábitos alimentarios y de sueño regulares y un estilo de vida libre de estrés son condiciones esenciales para la recuperación.
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A parte del texto anterior:
Las personas que están más expuestas al flúor son las que están en contacto o utilizan lo siguiente:
Dentífricos y colutorios.
Agua de grifo y agua mineral de botella. Aunque no todas las aguas de grifo de todos los países llevan (o por lo menos es lo que parece), y no todas las aguas minerales de botella llevan. Sobretodo Bezolla, Evian, Fondor y Caldes de Boi no llevan flúor. No obstante, también hay que tener en cuenta el nivel de Cloro que se indica con la abreviación Cl. Es necesario que tenga menos de 10mg/l.
Pesticidas en los alimentos también llevan flúor.
Las hojas de té que crecen mejor en tierras ricas en flúor.
Algunos concentrados de zumo de frutas que se usan para fabricar zumos, así como el agua que utilizan para el propio zumo.
Las enfermedades y síntomas más comunes como consecuencia de la ingestión tóxica de flúor son:
Problemas dentales como la pérdida del esmalte dental, teniendo un aspecto marronoso.
Desmineralización de los huesos que lleva a la osteoporosis y fracturas de caderas.
Alteración del Sistema Nervioso Central provocando hiperactividad mental, falta de concentración y descenso del Coeficiente Intelectual. También pérdida de memoria.
Afecta severamente al desarrollo mental de los niños y de su crecimiento óseo.
Cáncer.
Se empieza la fluroización sistemática alrededor de 1950 con el tema de los dentífricos, y la campaña publicitaria de Colgate como medio para prevenir las caries. En Holanda y países del Norte de Europa retiraron el flúor del agua del grifo debido a sus efectos nocivos y tóxicos sobre la salud de los individuos
bien, por otro lado añado, otro artículo sobre Fluorización del agua e incapacidad de tomar decisiones, sé que es un ladrillaco señores, pero es de suma importancia. Gracias por proseguir la lectura
Charles Eliot Perkins fue uno de los químicos industriales más famosos de América.
Después de la segunda guerra mundial fue contratado por el gobierno de EE.UU. para ayudar en la absorción de la alemana “I.G.Farben”, un gigante dentro de la industria.
En una carta que Perkins envió el 2.10.1954 a la fundación Lee para la investigación de la nutrición, en Milwaukee, Wisconsin, dice entre otras cosas:
” … ideólogos fanáticos, que respaldan la fluorización de las reservas de agua, nos dicen que persiguen como fin la reducción de la caries dental infantil. La credulidad del público es la responsable de la actual distribución de agua artificialmente fluorizada”. (en Alemania el agua está protegida, y por eso nos recomiendan el flúor en dentífricos y en sal de mesa.)” Pero,” sigue Perkins en su carta, “- y esto lo digo clara y decididamente - la verdadera razón oculta tras la fluorización del agua no es la salud de los dientes de niños.
Si esa fuera realmente la razón, habría otras posibilidades mas fáciles, económicas y mucho mas eficaces de llevarlo a cabo.
La verdadera razón para el tratamiento del agua es la de reducir la resistencia de las masas contra la dominación y el control y la pérdida de libertad. En la parte posterior del hemisferio encefálico izquierdo existe un área pequeña responsable de la fuerza del individuo para resistir contra la dominación.
Repetidas dosis mínimas de fluoruros reducirán después de cierto tiempo y poco a poco la fuerza del individuo para resistir contra la dominación mediante el envenenamiento y la narcotización paulatinos de dicha parte del cerebro. La consecuencia es la incapacidad de tomar decisiones para si mismo. ¡Esto hace que se sea manipulable!
Digo esto con toda la seriedad y sinceridad de un científico que lleva casi 20 años investigando en la química, bioquímica, fisiología y patología de los fluoruros. Toda persona que tome agua artificialmente fluorizada durante un año o más, no volverá a ser la misma nunca más , ni síquica ni físicamente.”
La toxicidad del flúor y el efecto nocivo en el cerebro.
Recuerdo que de pequeño en el colegio nos hacían hacer enjuague de flúor cada día durante uno o dos minutos, cada año de la educación básica. Decían que era por nuestra salud dental, dudo que los profesores estuvieran enterados de nada, supongo que eran igualmente engañados por la campaña del gobierno por la salud que encubría la verdadera campaña de zombificación de la población. ¿Cuántas escuelas hacían lo mismo?, ¿todavía se practica el enjuague diario con flúor?
El Fluoruro de sodio es agregado actualmente a la mayoría de los sistemas de agua municipales en los EE.UU. y otros muchos paises para prevenir las caries dentales en los niños. Su uso ha aumentado rápidamente desde los años 50.
El Fluoruro de sodio está también registrado en la EPA, (Agencia de Protección del Medioambiente) como un veneno para ratas, aun cuando sus defensores dicen que su uso a bajos niveles en el agua no supone preocupaciones adversas para la salud.
Existe considerable investigación realizada en el fluoruro con respecto al cáncer, defectos en los nacimientos y riesgos para los sistemas respiratorio, gastrointestinal y urinario, sin embargo, existe muy poca investigación realizada con respecto a sus efectos neurológicos.
Primer estudio en encontrar Déficit Neurológico por la exposición al Fluoruro.
Investigaciones chinas han demostrado que los niveles de fluoruro en el agua potable a niveles de 3-11 ppm (partes por millón) afectan el sistema nervioso sin causar malformaciones físicas previas.
Otro estudio chino encontró que provoca Desorden Atencional en humanos adultos, si se les administran gotas sublinguales conteniendo 100 ppm de fluoruro de sodio.
Las fuentes de exposición al fluoruro incluyen bebidas procesadas, pastas dentífricas, enjuagues bucales, suplementos dietéticos y la comida.
Éste es un nivel de exposición potencialmente pertinente para los humanos porque las pastas dentífricas contienen de 1000 a 1500 ppm de fluoruro y los enjuagues bucales contienen 230-900 ppp de fluoruro.
En 1995, en un artículo que apareció en el periódico Neurotoxicology y Teratology, el Dr. Phyllis J Mullenix declara, "Aún está sin explorar, sin embargo, existe la posibilidad que la exposición al fluoruro esté ligada con trastornos sutiles del cerebro.
Este es el primer estudio en demostrar que el funcionamiento del sistema nervioso central es vulnerable a fluoruro y que los efectos en la conducta dependen de la edad que se produce la exposición y que el fluoruro se acumula en los tejidos del cerebro. Por supuesto, las conductas no se extrapolan, pero una ruptura genérica del modelo conductual como el que se encontró en este estudio en ratas puede ser indicativo de potenciales disfunciones motrices, déficit de IQ (coeficiente de inteligencia) y/o trastornos de aprendizaje en los humanos.
Substancias que se acumulan en el tejido cerebral potencian inquietud sobre riesgo neurotóxico.
Dr. Phyllis J. el Mullenix. Departamento de Toxicología, Forsyth Research Institute, Boston, MA Journal
El flúor elemental es un gas altamente reactivo, verdoso-amarillo y por esa razón nunca ocurre solo en la naturaleza; en cambio, el ión fluoruro es común y ocurre en minerales unidos a metales para hacer sales de fluoruro binario. La amplia distribución de estas sales en los océanos y en casi toda la tierra es lo que hace que el fluoruro esté presente en prácticamente todos los tejidos corporales. Todavía no se ha demostrado que el fluoruro sea esencial para la vida, pero es importante en ciertas áreas de la nutrición humana, como el mantenimiento de la estructura y resistencia de los huesos y los dientes. El flúor es el decimotercer elemento más abundante en la tierra. Es tan volátil que se encuentra en la naturaleza como fluoruro en combinación con otros elementos, tales como el calcio, el magnesio, fosfatos, etc.
Hay varios grandes estudios que han dado resultados totalmente contradictorios. Algunos de ellos han concluido que el agua fluorada aumenta la incidencia de cáncer (Hoover, R.N. et al. Fuorinated drinking water and the occurrence of cancer. J. Natl. Cancer 57(4): 757-768, 1976). En cambio, otros han llegado a la conclusión de que no hay ningún aumento en la incidencia de cáncer.
Se ha demostrado una asociación entre la intoxicación crónica por fluoruro y una inteligencia disminuida, anormalidades cromosómicas, inmunidad disminuida, cataratas seniles y cáncer; particularmente osteosarcoma en niños.
Es muy importante recordar que la ingesta total de fluoruro no depende únicamente de su pura concentración en el agua sino también de los productos hechos con agua, como sopas de tomate y algunos refrescos. Los estudios revelan que la ingesta de agua de individuos puede variar tanto como de 20 a 1 (Schatz, A. Increased death rates in Chile associated with artificial fluoridation of drinking water with implications for other countries. J of Arts, Sciences and Humanities 2(1): 11-16, 1976).
La balanza, sin embargo sobre esta vieja controversia, se inclina contra el uso del fluoruro. Al grado que a partir del 1 de Abril de 1997, la FDA (Administración de Drogas y Alimentos) de los Estados Unidos empezó a requerir nuevas etiquetas de advertencia en todos los productos dentales que contengan fluoruro.
Las nuevas etiquetas de advertencia dicen: "Consérvese fuera del alcance de los niños menores de 6 años de edad. Si se traga cualquier cantidad mayor a la que se usa para una cepillada, llame de inmediato al Centro de Control de Venenos o a su médico".
Se han desarrollado muchas teorías pero en realidad no se conoce la causa del Síndrome de Down. Algunos investigadores creen que las anormalidades hormonales, los rayos X, las infecciones virales, los problemas inmunológicos o una predisposición genética pueden ser la causa de la división celular inadecuada que produce el Síndrome de Down.
La organización Mundial de la Salud recomienda los programas de fluoración del agua para la prevención de la caries dental. Los resultados previos de las investigaciones sobre la asociación entre el flúor en el agua potable y el síndrome de Down no han sido conclusivos. Un investigador llamado Takahashi reexaminó si puede haber un vínculo entre la fluoración y los nacimientos con Síndrome de Down. En su reporte del Subcomité Ad Hoc, el Servicio de Salud Pública de EE.UU. no apoyó un vínculo entre el Síndrome de Down y fluoruro, aunque se recomendaron estudios posteriores para establecer si el fluoruro tiene toxicidad reproductiva y propiedades genotóxicas y para determinar un nivel seguro óptimo de exposición total al fluoruro. El análisis de Takahashi sugiere que el fluoruro en los alimentos puede jugar un papel en los nacimientos con síndrome de Down. El autor de este análisis comenta que el fluoruro puede ser una causa importante del Síndrome de Down y estima que la fluoración del agua es responsable cada año a nivel mundial de varios miles de casos del Síndrome de Down (Takahashi K., Fluoride-linked Down syndrome births and their estimated occurrence due to water fluoridation, Fluoride 31 (2),61-73, 1998).
Dr. Héctor E. Solórzano del Río
sacado de
http://blog.360.yahoo.com/blog-_vF7bw0w ... cq=1&p=233
otros links de interes respecto al tema:
http://contralaperezamedioambiental.blo ... -agua.html
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http://agueda-torrado.blogspot.com/
http://www.thebrains.es/
viernes, 19 de septiembre de 2008
Visita a un medico de bioresonancia en Munich
Remember that this is juat a post of my blog, and it evolves, so to see the full story go to: www.pochoams.blogspot.com (English) or www.sfc-tratamiento.blogspot.com (Spanish)
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
Visita a un medico de bioresonancia en Munich
Ahi va mi visita al medico aleman que se dedica a la bioresonancia por si os interesa, os doy todos los datos:
Dr. Axel Konold
Medicina Bioenergetica
Inmunologo genetico
Specialista en Diagnostico y tratamieno
Telefono: +4989393202
www.praxis-dr-konold.de
La Secretaria se llama Wennrich
Trata:
Multiple Esclerosis, Colitis ulcerosa, Polyarthritis, Arterioesclerosis...
Bioenergia y terapia del cancer
Cardiovascular
Infecciones
Alergias
Estados Psico-inmunologicos
Direccion:
Schafflerof
Maffeistrasse 3
80333 Munich
Habla muy poquito ingles, pero me parecio un crack! o un gran fraude... segun sea de abierta tu mente a la medicina holistica... a mi personalmente me vendio la moto como para probar y ver que tal me sienta, ya que, aunque estoy mucho mejor ya, todavia tengo algunas goteras: infecciones recurrentes, intolerancia ortoestatica,me canso con facilidad...
Este tipo tiene una consulta en Munich, y a pesar de ser medico, solo trata a la gente con bioresonancia, incluso trata gente con cancer y con HIV, y dice haber tenido resultados. Honestamente hay que hacer un poco acto de fe si decides tratarte con el, ya que no es nada tangible, te lo tienes que creer. Su sistema es un poco de ciencia ficcion, pero yo he visto con mis propios ojos y mis oidos y he llegado a la conclusion de que su metodo puede funcionar, me explico...
Tiene una maquina de bioresonancia, que le podemos llamar el hardware, y luego tiene unas 100 bandejas llenas de frasquitos de cristal, a lo que podemos llamar el "software", y cada frasquito de cristal contiene una informacion especifica: parasitos, virus, chakras, meridianos, tumores, perfiles geneticos, y un largo etc... El pone una barra de hierro en tu mano derecha que esta conectada a la maquina, y luego con un lapiz metalico tambien conectado te aprieta cerca de la llema de los dedos. Ese mismo lapiz esta conectado a un par de hojas de goma que pone sobre la bandeja de los frasquitos. Cuando te toca el dedo con el lapiz, la maquina emite un ruido fuerte y la manilla se eleva a 50, cuando la maquina emite poco ruido y la manilla no pasa de 30, es la senal de que ha encontrado algo!!, y entonces es cuando va frasquito por frasquito para encontrar que es lo que tienes...
Yo mismo vi como mi Epstein Barr Virus dio la cara cuando la manilla no paso de 30, y el sonido aminoro, pero eso no fue lo unico que encontro... de hecho dijo que el EBV es tan solo secundario, que el problema radica en parasitos en el intestino y en el sistema linfatico del higado. Me dice que tengo una infeccion cronica con ellos y que ellos son los responsables del problema inmunologico. Nombro una fasciola y una sanguijuela, lo que no me quedo claro es si hablaba de lo mismo. Cuando siguio con los frasquitos encontro dos tipos de borrelia que por lo visto tambien estan cronicos en mi. Me aclaro que no es la tipica Borrelia burgdorferi de "tick bite" que se puede detectar en sangre, ya que estan a nivel intracelular y que esa borrelia me la han pasado los parasitos.
Este es un resumen de lo que vio:
A nivel Inmune:
EBV
Borreliosis afzelii
Borreliosis japonica
2 tipos de Parasitos del higado (sanguijuela-egel): Fasciola hepatica y F. buski
A nivel genetico, encontro una predisposicion a un fallo del sistema nervioso central y bloqueos a nivel psicosomatico de tipo vegetativo motor.
La verdad el hecho de que encontrase borrelia, me acojono, ya que es la enfermedad de lyme, o un sindrome de fatiga cronico que te impide curarte de la borrelia que actua sobre el sistema nervioso central, asi que concuerda con lo que yo he tenido... La borrelia en sangre me salia negativa, pero por lo visto hay muchas especies, y estas estan a nivel intracelular por lo que no salen en el test estandar de sangre...
El trabaja en varias fases, primero empieza con la salud a nivel inmunologico, infecciones, enfermedades, etc, luego trata los bloqueos psicosologicos para evitar enfermedades, y por ultimo esta desarrollando un tratamiento para retrasar el envejecimiento. A mi sinceramente me interesa el primero... pero si veo que funciona bien y tengo pasta mas adelante igual me hago adicto con lo demas... ;-) El se mete en mas pasos, porque sostiene que el estres es el trigger de TODAS las enfermedades, ya que previamente existe una predisposicion.
Parte de las palabras pueden estar en aleman o mal tomadas, ya que la comunicacion era complicada, y eso que llevaba interprete. Mi consejo es que espereis a que este conejillo de indias lo pruebe y os diga que tal, antes de gastaros las pasta, que no es poca... Mi conclusion es que aqui lo importante es el software, es decir todo el research que el tipo lleva hecho con los frasquitos, que no los venden en ninguna parte y son de su propia cosecha. La maquina es la base, pero los frascos son lo realmente importante. En definitiva, que no cualquiera que tenga una maquina de bioresonancia puede conseguir los mismos resultados, la pericia y el "software" que haya creado el medico es lo que realmente le da una ventaja para conseguir mejores resultados.
En cualquier caso, yo me di el tratamiento el 13 de Octubre, y no solo no me funciono sino que ademas tuve una recaida de 4 meses, no se lo recomiendo a nadie con este medico. A mi particularmente me parecio un fraude, ya que antes del tratamiento me hice una analitica para ver si habi entrado en contacto con la fasciola hepatica y dio negativo, ademas como digo tuve una recaida, el virus del Epstein Barr no desaparecio como el dijo, y mas cosas que cuento en mi blog en ingles. Este medico es un fraude en mi opinion.
Saludos
C.
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
Visita a un medico de bioresonancia en Munich
Ahi va mi visita al medico aleman que se dedica a la bioresonancia por si os interesa, os doy todos los datos:
Dr. Axel Konold
Medicina Bioenergetica
Inmunologo genetico
Specialista en Diagnostico y tratamieno
Telefono: +4989393202
www.praxis-dr-konold.de
La Secretaria se llama Wennrich
Trata:
Multiple Esclerosis, Colitis ulcerosa, Polyarthritis, Arterioesclerosis...
Bioenergia y terapia del cancer
Cardiovascular
Infecciones
Alergias
Estados Psico-inmunologicos
Direccion:
Schafflerof
Maffeistrasse 3
80333 Munich
Habla muy poquito ingles, pero me parecio un crack! o un gran fraude... segun sea de abierta tu mente a la medicina holistica... a mi personalmente me vendio la moto como para probar y ver que tal me sienta, ya que, aunque estoy mucho mejor ya, todavia tengo algunas goteras: infecciones recurrentes, intolerancia ortoestatica,me canso con facilidad...
Este tipo tiene una consulta en Munich, y a pesar de ser medico, solo trata a la gente con bioresonancia, incluso trata gente con cancer y con HIV, y dice haber tenido resultados. Honestamente hay que hacer un poco acto de fe si decides tratarte con el, ya que no es nada tangible, te lo tienes que creer. Su sistema es un poco de ciencia ficcion, pero yo he visto con mis propios ojos y mis oidos y he llegado a la conclusion de que su metodo puede funcionar, me explico...
Tiene una maquina de bioresonancia, que le podemos llamar el hardware, y luego tiene unas 100 bandejas llenas de frasquitos de cristal, a lo que podemos llamar el "software", y cada frasquito de cristal contiene una informacion especifica: parasitos, virus, chakras, meridianos, tumores, perfiles geneticos, y un largo etc... El pone una barra de hierro en tu mano derecha que esta conectada a la maquina, y luego con un lapiz metalico tambien conectado te aprieta cerca de la llema de los dedos. Ese mismo lapiz esta conectado a un par de hojas de goma que pone sobre la bandeja de los frasquitos. Cuando te toca el dedo con el lapiz, la maquina emite un ruido fuerte y la manilla se eleva a 50, cuando la maquina emite poco ruido y la manilla no pasa de 30, es la senal de que ha encontrado algo!!, y entonces es cuando va frasquito por frasquito para encontrar que es lo que tienes...
Yo mismo vi como mi Epstein Barr Virus dio la cara cuando la manilla no paso de 30, y el sonido aminoro, pero eso no fue lo unico que encontro... de hecho dijo que el EBV es tan solo secundario, que el problema radica en parasitos en el intestino y en el sistema linfatico del higado. Me dice que tengo una infeccion cronica con ellos y que ellos son los responsables del problema inmunologico. Nombro una fasciola y una sanguijuela, lo que no me quedo claro es si hablaba de lo mismo. Cuando siguio con los frasquitos encontro dos tipos de borrelia que por lo visto tambien estan cronicos en mi. Me aclaro que no es la tipica Borrelia burgdorferi de "tick bite" que se puede detectar en sangre, ya que estan a nivel intracelular y que esa borrelia me la han pasado los parasitos.
Este es un resumen de lo que vio:
A nivel Inmune:
EBV
Borreliosis afzelii
Borreliosis japonica
2 tipos de Parasitos del higado (sanguijuela-egel): Fasciola hepatica y F. buski
A nivel genetico, encontro una predisposicion a un fallo del sistema nervioso central y bloqueos a nivel psicosomatico de tipo vegetativo motor.
La verdad el hecho de que encontrase borrelia, me acojono, ya que es la enfermedad de lyme, o un sindrome de fatiga cronico que te impide curarte de la borrelia que actua sobre el sistema nervioso central, asi que concuerda con lo que yo he tenido... La borrelia en sangre me salia negativa, pero por lo visto hay muchas especies, y estas estan a nivel intracelular por lo que no salen en el test estandar de sangre...
El trabaja en varias fases, primero empieza con la salud a nivel inmunologico, infecciones, enfermedades, etc, luego trata los bloqueos psicosologicos para evitar enfermedades, y por ultimo esta desarrollando un tratamiento para retrasar el envejecimiento. A mi sinceramente me interesa el primero... pero si veo que funciona bien y tengo pasta mas adelante igual me hago adicto con lo demas... ;-) El se mete en mas pasos, porque sostiene que el estres es el trigger de TODAS las enfermedades, ya que previamente existe una predisposicion.
Parte de las palabras pueden estar en aleman o mal tomadas, ya que la comunicacion era complicada, y eso que llevaba interprete. Mi consejo es que espereis a que este conejillo de indias lo pruebe y os diga que tal, antes de gastaros las pasta, que no es poca... Mi conclusion es que aqui lo importante es el software, es decir todo el research que el tipo lleva hecho con los frasquitos, que no los venden en ninguna parte y son de su propia cosecha. La maquina es la base, pero los frascos son lo realmente importante. En definitiva, que no cualquiera que tenga una maquina de bioresonancia puede conseguir los mismos resultados, la pericia y el "software" que haya creado el medico es lo que realmente le da una ventaja para conseguir mejores resultados.
En cualquier caso, yo me di el tratamiento el 13 de Octubre, y no solo no me funciono sino que ademas tuve una recaida de 4 meses, no se lo recomiendo a nadie con este medico. A mi particularmente me parecio un fraude, ya que antes del tratamiento me hice una analitica para ver si habi entrado en contacto con la fasciola hepatica y dio negativo, ademas como digo tuve una recaida, el virus del Epstein Barr no desaparecio como el dijo, y mas cosas que cuento en mi blog en ingles. Este medico es un fraude en mi opinion.
Saludos
C.
martes, 8 de julio de 2008
RESUMEN INFORME MEDICO ACTUALIZADO
Remember that this is juat a post of my blog, and it evolves, so to see the full story go to: www.pochoams.blogspot.com (English) or www.sfc-tratamiento.blogspot.com (Spanish)
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
DIAGNOSTICO: SINDROME DE FATIGA CRONICO POST VIRAL (Septiembre 2005) A raiz de una mononucleosis por EBV y CMV desarrollo un cuadro de inmunodepresion intenso en donde las infecciones se solapan y se suceden, y mi estado fisico es muy malo, lleno de nausea, fatiga, falta de energia, Dolores de cabeza, dolores musculares, diarreas, etc . Tan solo recientemente mi salud ha mejorado significativamente debido a la mejora de mis serologias de EBV y CMV.
SINTOMAS CLINICOS: (No se dan todos a la vez, ni todos tienen la misma frecuencia, pero todos han estado presentes en los ultimos 24 meses. En la actualidad hay una mejora notable de mis sintomas y pongo en negrita solo los que todavia estan presentes en los ultimos 3 meses.)
-Reactivacion de Infeccionespor virus o bacterias por inmunodepresion: (en negrita las que persisten en la actualidad)
Virus Epstein Barr
CitoMegaloVirus
Blastocystis Hominis (Resistentes a metronidazol+Yodoxin)
Endolimax nana (tras a una primoinfeccion por Entamoeba Hystolitica)
Conjuntivitis por virus o bacteria
Bartonella Henselae IgG 1:128
Helicobacter Pilory
Haemophilus parainfluenza
Entamoeba Hystolitica
Mycoplasma Pneumonia IgG 1:512
HHV-6 IgG 1:628
Giardia Lambia
Iodamoeba Butsclii
Entamoeba Coli
hongos en la zona genital
faringitis cronica...
-Episodios de apnea-hiponea cada hora de sueno, e incluso despierto tengo inspiraciones bruscas involuntarias (como un ronquido a lo bestia). Tambien en la noche me despierto porque dejo de respirar.
-Sincope Vasovagal precedidos de un dolor intenso en la rabadilla, solo me desmayo si no me tumbo cuando empieza el dolor. Si permanezco de pie caigo como una puerta al suelo y pierdo el conocimiento por unos minutos. Me detectaron una disfuncion diastolica en el ventriculo izquierdo y sufro de intolerancia ortostatica.
-Ritmo cardiaco irregular y Disnea del sueno (ahogo nocturno)
-Dysbiosis intestinal con diarrea que se alterna con el estrenimiento.
-Colon Espastico muy Irritable y gases y sensacion de fatiga.
-Dolores de cabeza frequentes
-Falta de equilibrio al cerrar los ojos.
-En ocasiones fificultad para permanecer de pie sin andar mas de 3 minutos…
- Insomnio nocturno, debido al ciclo alterado del cortisol detectado en orina.
- Sensacion de entumecimiento y extenuamiento (en los peores dias)
-Dolores abdominales agudos que duran 12 horas desde que comienzan hasta que terminan (parte superior derecha-gastritis por helicobacter o colicos por litiasis renal derecha)
-Hipoglucemia nocturna (necesito comer carbohidratos y azucar)
-Hormigueos en las extremidades
-Dificultad para moverme e incluso hablar
-Dolores musculares, como si fuese un anciano
-Dolor de las articulaciones y los musculos (Artalgias y Mialgias).
-Dolor agudo en el hombro derecho, brazo derecho y cuello.
-Cansancio post-esfuerzo que dura mas de 24 horas.
-Episodios de vertigo posicional paroxistico benigno al dormir de cuando en cuando.
-Nausea y sensacion de estar enfermo.
-Despertares con fatiga que mejoran a la hora de haber despertado.
ANORMALIDADES INMUNOLOGICAS:
(Diciembre 2006)
a) Bajo numero y actividad de Celulas Asesinas "NK"
NKC1( %NK Cells in Blood) 4,2 (nivel anormalmente bajo vs niveles normales 9-21)
NKC2 Specific cell Lysis 15,8 (nivel anormalmente bajo vs niveles normales 18,4-43,8)
NKC3 Lytic Actividad Index 37,6 (nivel anormalmente elevado vs niveles normales 10-30)
NOSL Nitric Oxide Serum Level 27,7 (nivel anormalmente elevado vs niveles normales <12)
b) Los niveles de Elastasa son elevados y la RNASe L tambien esta anormalmente elevada lo que denota una infeccion e inflamacion.
RNASe Cantidad 1,2 En Enero 2006 vs 1 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <0,5
RNASe Actividad 224 En Enero 2006 vs 187 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <50
Elastasa 654 En Enero 2006 vs 358 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <150
(Septiembre 2007)
c) Inversion Celular a nivel del CHMII de los CD4% con los CD8% la cual arrojaba unos valores de Cd4 81% vs CD8 109%. En el ultimo test del mes de Junio se ha reducido a valores de CD4 57% y CD8 69%.
d) Muy bajo nivel de los linfocitos T activados, la cual se mantiene en Mayo.
e) Elevado % de Linfocitos
f) Infeccion cronica por EBV y actividad de CMV
Esto refleja una deficiencia del sistema inmunologico contra los parasitos, hongos y patogenos, debido a un sobre esfuerzo en la parte viral en opinion de la inmunologa.
OTRAS ANORMALIDADES: (Observadas en los ultimos 24 meses)
g) Niveles de Bilirrubina elevados con frecuencia. Gilbert? chequear...
h) Bajo numero de plaquetas con frecuencia.
i) Litiosis renal derecha, dos episodios (2006)
j) Intolerancia a la lactosa (Test del hidrogeno- 2006).
k) Deficiencia reciente de aminoacidos esenciales: Glutamina, Triptofano, Taurina y Treonina (2007).
l) Elevados niveles sericos de Metionina (2007).
m) Niveles inferiores a la media de produccion de lactato en el post-esfuerzo inmediato. (2006)
n) En la prueba del sueno se observa un nivel medio de sturacion de Oxigeno inferior a la media 87%, tambien se observan 33 episodios de desaturacion y 7 episodios de Apnea-Hyponea. (2006)
o) Disfuncion Diastolica del ventriculo izquierdo en estudio Dopler (2007)
p) Ligeramente elevado nivel de colesterol LDL en casi todas las analiticas.
q) Ciclo de la metilacion parcialmente bloqueado y agotamiento del glutation (2008)
r) Deficiencia de vitamina D (2008)
s) Intoxicacion de metales pesados, niveles elevados de mercurio en cabello, y niveles bajos de cobre selenio y manganeso, indicatives de baja actividad de la encima SODase. (2008)
t) Hiperadrenalismo, fatiga adrenal de Alarma comprobada a traves de test de cortisol en saliva (2008).
u) Hipotiroidismo central y periferico a nivel subclinico, solo detectado en orina 24h, no en sangre (2008).
v) Estres Oxidativo, bajos niveles de antioxidants y exceso de radicals libres (2008).
W) Disbiosis intestinal, controlada a base de probioticos e ir eliminando patogenos (2008).
X) Evidencias de fallo mitochondrial (2008).
y) Deficits de Nutrientes esenciales (2008).
DIAGONOSTICOS DESCARTADOS: (Negativo)
- HIV
- BORRELIA
- DENGUE
- SIFILIS
- GOTA GRUESA
MEDICACIONES RELEVANTES TOMADAS EN EL PASADO
2008 - Azitromicina para tratar anginas
2008 - Amoxicilina +Claritina+Omeprazol para tratar H. Pylori y anginas
2008 - Cefalosporina: antibiotico de 2a generacion (6 dias) para tratar en la actualidad lesion por H parainfluenzae.
2007 - Metronidazol 500Mgr + Yodoxin 650mgr (20 dias) Para tratar Entamoeba Hystolitica y Blastocystis Hominis. (Los segundos fueron resistentes)
2006 - Humatin 500Mgr ( 4 meses, los 4 primeros dias del mes) + VSL3 (Probiotico) Para tratar una disbiosis intestinal.
2006 - Claversal 4 meses para inflamacion intestinal
2006 - Zelitrex para tratar de negativizar la IgM de un EBV
2005 - Azitromicina 500mgr (4 meses seguidos 3/semana) + Ultralevura (segun Internista de barcelona, los betalactamicos tienen un rol inhibidor de las elastasas)
2005 - Gabapentina (4 meses para dolor neuropatico cronico, no me funciono y lo discontinue)
Espasmoctil y Omeprazol (cuando hay gastritis)
2004 - Combibir+Viracept por un mes como PEP
OMEOPATICOS Y SUPLEMENTOS TOMADOS EN LA ACTUALIDAD:
HTP5 Solgar y Oral Flash (Magnesio+B6+Valeriana)
Clorela & Espiruina
Tratamieno de Ozono en el Colon
Labo Life EBV y CMV
Encimas de Papaya
Puri-corp, Microflorana y Citrobiotic
NAC y Vitamina C
Coenzime Compositum & Mucosa Compositum
Ergitaurina, Glutamina & Carnitina
Auxina (Vitamina A+E) 3 veces por semana
Vitamina D 600 ui al dia
Magnesio 400 mgr al dia
DHEA Y Pregnololona (Solo si consigo levantarme a las 8-9am para regular la cronologia del cortisol.
Carnitina
Glutamina
ULTIMO ANALISIS DE SEROLOGIAS (Junio 2008)
IgM ANTI V.C.A. V.EPSTEIN BARR +POSITIVO (Titulo 1/10)
(este esta igual que hace 9 meses)
IgG ANTI V.C.A. V.EPSTEIN BARR +POSITIVO (Titulo 1/80)
(este ha bajado muchisimo, antes era 1/640)
IgG ANTI E.B.N.A. V.EPSTEIN BARR+POSITIVO (Titulo 1/160)
(este ha bajado mucho, antes era 1/320)
IgG ANTI E.A. V.EPSTEIN BARR-NEGATIVO Negativo Inf a 1/10
(este ha subido, antes era 1/5)
IgM ANTI V.C.A. CMV -NEGATIVO (Titulo 0,19)
(este esta igual que hace 9 meses)
IgG ANTI V.C.A. CMV +POSITIVO (Titulo 160)
(este ha bajado, antes era 233)
Nota: Como se puede observar en la analitica, la toma de Labolife durante los ultimos 9 meses ha conseguido bajar significativamente los titulos de los virus a nivel de IgG a niveles casi normales de memoria en sangre. Se mantiene la medicacion hasta conseguir ver una particion de 1/80 en todos que seria lo normal. No obstante se reduce la medicacion a 10 dias al mes en el caso del EBV y se mantienen los 10 dias al mes para el CMV. Aun no se ha conseguido normalizar la IgM del EBV con lo que hay que estar alerta. Es importante resaltar que es la primera vez en 3 anos que conseguimos rebajar los titulos de la serologia, y la clinica ha mejorado mucho gracias a esto, ya no hay sensacion de nausea constante.
ANALISIS DE FLORA REALIZADO RECIENTEMENTE
Analisis de Heces
DIGESTION:
Color *Verde-Marron valor de referencia: marron
Valor de PH *5.3 valor de referencia: (5.8-6.8)
Tejido muscular *+
Starch -
Fat -
FLORA AEROBICA
Escherichia coli *<0.01Valor de referencia(1-10)
Enterococcus sp *0.10 Valor de referencia(1-10)
Klebsiella -
Enterobacter -
Pseudomonas sp -
Citrobacter sp -
Salmonella sp -
E coli Biovare -
Proteus sp -
FLORA ANAEROBICA
Bifidobacterium species *0.01 Valor de referencia(1-100)
Bacteroides species *<0.01 Valor de referencia(1-100)
Lactobacillus species *0.01 Valor de referencia(0.1-10)
Clostridium species *0.1 Valor de referencia(<0.1)
MYCOLOGIA Positiva
Tricgosporon cutaneum *10 Valor de referencia(<1)
PARASITOS
Entamoeba coli NEGATIVO
Bastocystis Hominis POSITIVO
Giardia Lambia NEGATIVO
Endolimax nana POSITIVO
Bacteriology Faeces
Antigliadine sIgA <8.3 Valor de referencia(<100)
Conclusiones:
Se observa tejido muscular que constata la presencia de proteinas no dijeridas. Hay que estudiar las causas de la falta de digestion del las proteinas a traves del estomago o el pancreas. Debe de tomar bifidobacteria y acidophilus.
El incremento de Clostridia puede ser consecuencia de la toma de antibioticos 3 semanas antes, estas son responsables del gas en las digesiones y de la inflamacion de la pared intestinal, debe de tomar mas fibra y menos (starch) almidon para disminuir la clostridia.
Reducida cantidad de enterococus, los cuales son relevantes para la vitamina B12 , la microcadena de acidos grasos y la reduccion del PH.
Reducida cantidad de Escherichia coli, la cual es uno de los principales microorganismos del colon, produce sustancias antimicrobiales, estimula el sistema inmunologico del estomago y equilibra la pared intestinal.
Reducido PH, lo cual puede indicar un bajo consumo de proteinas y alto consumo de carbohidratos, o tambien un consumo de antibioticos lo cual puede hacer mas alkalino el PH, este fue el caso ya que 3 semanas antes se tomo un tratamiento para erradicar al Helicobacter Pilory.
La presencia de Blastocystis Hominis puede deprimir el sistema inmunologico y reducir el numero de linfocitos T activados.
Supplementos recomendados:
Encimas para digerir las proteinas
Physiological E. Coli
Enterococcus Faecium
Bifidobacteria
Physiological Acidophilus
ANALISIS DE Pyrroluria (HPU TEST)
HPU Test Keac Laboratories
Carlos Gonzalez
Date 29/04/08
Value / Reference Value
Hemopyrrollactamcomplex 0,9 < 1 uMol/L
Ligero POSITIVO en Orina=> (Deficiencia de P5P, manganeso y Zinc)
PERFIL NUTRICIONAL COMPLETO
ELN European Laboratory of Nutrients
Lab results 6/5/2008
Carlos Gonzalez
Value Reference Units
Elements in hair:
Manganeso *0.10 0.15-2.30 mg/l
Cromo *0.10 0.15-1.40 mg/l
Mercurio *5.2 0-2 mg/l
Iron *4.9 5-15 mg/l
Silicio *75.6 4-20 mg/l
Sodio *2 18-90 mg/l
Ratio's
Calcio / Magnesio *28.3 5-18
Zinc / Cobre *10.6 4-10
Test de Saliva
ADRENOCORTEX STRESS PROFILE
Cortisol de la manana *7 13-24 n/mol
Noon Cortisol *11 5-10 n/mol
DEHA-S *17 3-10 ug/l
Note: Studies have shown that decreased production of the hormone, cortisol (the hormone that helps the body manage stress and helps the body metabolize food), is believed to be a link to chronic fatigue síndrome. The hormone cortisol is linked to stress and that an increased or decreased amount will put more stress on the body. Stress is one of the leading factors leading to the development of chronic fatigue syndrome. Levels of cortisol were found to be lower in the morning than of other people who do not have CFS. In healthy population, cortisol levels tend to be higher in the morning and lower throughout the day. If the levels of cortisol are lower during the day it makes it so the adrenal glands are overactive and lower energy. It can be dangerous if the levels do not change as well, due to different conditions.
AMINOACID METABOLITES
Pyroglutamic acid *13.19 20-115 mmol/mcr
FATTY ACID METABOLITES METABOLITES
Suberic acid *3.22 0-2 mmol/mcr
MISCELLANEOUS
Methylmalonic acid *5.49 0-5 mmol/mcr
YEAST FUNGAL
Tartaric acid *30.56 0-16 mmol/mcr
KREBS CYCLE
2-oxo-glutaric acid *11.68 15-200 mmol/mcr
NEUROTRANSMITTERS
HVA acid 2.12 0-3.5 mmol/mcr
VMA acid *3.69 0-3.5 mmol/mcr
Urine Analysis:
Volume 1850 600-2500 ml
T3 *669 800-1800 pmol/24h
T4 *1664 1800-3000 pmol/24h
T3/T4 ratio *0.40 0.63-1
Reversed T3 *131 46-130 pmol/24h
T3/RT3 ratio *5.1 10-20
Glutathione Oxidized 0.49 0.16-0.50 nmol/l
Glutathione reduced 4.2 3.8-5.5 umol/l
Ratio Reducido/Oxidado 6.57 = (4,2-2x(0,49))/0,49
Vitamins:
Vitamin B6 act (P-5-P) *33.8 13-30 ug/l
Vitamin D *25.2 32.8-86.8 ug/l
Vitamins: mol/l
Vitamin B6 act (P-5-P) *137 48.6-121.4 umol/l
Vitamin D *63 82-217 umol/l
Miscellaneous: (Methylation panel)
S-Adenosylmethionine (plasma) 93.4 82.7-156 nmol/l
S-Adenosylmethionine (RBC) 241 221-256 umol/dl
S-Adenosylmethionine (WBC) *3.7 3.9-8 cells
S-Adenosylhomocisteine (plasma) *39.7 21-35 nmol/l
S-Adenosylhomocisteine (RBC) *52.3 38-49 umol/dl
FOLIC ACID DERIVATIVES
5-CH3-THF 8.7 8.4-72.6 nmol/l
10-FORMIL-THF *1 1.5-8.2 nmol/l
5-FORMIL-THF *0.83 1.2-11.7 nmol/l
THF 0.76 0.6-6.8 nmol/l
Folic Acid 10.2 8.9-24.6 nmol/l
Folinic Acid (WB) *1.4 9-35.5 nmol/l
Folic Acid (RBC) *305 400-1500 nmol/l
Plasma Nucleoside
Adenosine *37.5 16.8-21.4 10^-8M
Aminoacids Urine 24h
Aspartic Acid *153 29-149 umol/24h
α amino adipic Acid *57 9-51 umol/24h
B Alanine *61 0-51 umol/24h
1 Methylhistidine *504 128-392 umol/24h
Anserine *48 0-46 umol/24h
No se observan intolerancias alimenticias a nivel de IgG
No apparent food intolerances on the test! In the past I had many... probably because I killed all the parasites: Giardia, Entamoeba hystolitica, etc... I only have blastocystis Hominis at the moment.
Notes:
S-adenosylhomocysteine es un marcador mas sensible que la homocisteina tanto para la insuficiencia renal como tambien lo es para indicar el riesgo de enfermedades cardiovasculares.
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
DIAGNOSTICO: SINDROME DE FATIGA CRONICO POST VIRAL (Septiembre 2005) A raiz de una mononucleosis por EBV y CMV desarrollo un cuadro de inmunodepresion intenso en donde las infecciones se solapan y se suceden, y mi estado fisico es muy malo, lleno de nausea, fatiga, falta de energia, Dolores de cabeza, dolores musculares, diarreas, etc . Tan solo recientemente mi salud ha mejorado significativamente debido a la mejora de mis serologias de EBV y CMV.
SINTOMAS CLINICOS: (No se dan todos a la vez, ni todos tienen la misma frecuencia, pero todos han estado presentes en los ultimos 24 meses. En la actualidad hay una mejora notable de mis sintomas y pongo en negrita solo los que todavia estan presentes en los ultimos 3 meses.)
-Reactivacion de Infeccionespor virus o bacterias por inmunodepresion: (en negrita las que persisten en la actualidad)
Virus Epstein Barr
CitoMegaloVirus
Blastocystis Hominis (Resistentes a metronidazol+Yodoxin)
Endolimax nana (tras a una primoinfeccion por Entamoeba Hystolitica)
Conjuntivitis por virus o bacteria
Bartonella Henselae IgG 1:128
Helicobacter Pilory
Haemophilus parainfluenza
Entamoeba Hystolitica
Mycoplasma Pneumonia IgG 1:512
HHV-6 IgG 1:628
Giardia Lambia
Iodamoeba Butsclii
Entamoeba Coli
hongos en la zona genital
faringitis cronica...
-Episodios de apnea-hiponea cada hora de sueno, e incluso despierto tengo inspiraciones bruscas involuntarias (como un ronquido a lo bestia). Tambien en la noche me despierto porque dejo de respirar.
-Sincope Vasovagal precedidos de un dolor intenso en la rabadilla, solo me desmayo si no me tumbo cuando empieza el dolor. Si permanezco de pie caigo como una puerta al suelo y pierdo el conocimiento por unos minutos. Me detectaron una disfuncion diastolica en el ventriculo izquierdo y sufro de intolerancia ortostatica.
-Ritmo cardiaco irregular y Disnea del sueno (ahogo nocturno)
-Dysbiosis intestinal con diarrea que se alterna con el estrenimiento.
-Colon Espastico muy Irritable y gases y sensacion de fatiga.
-Dolores de cabeza frequentes
-Falta de equilibrio al cerrar los ojos.
-En ocasiones fificultad para permanecer de pie sin andar mas de 3 minutos…
- Insomnio nocturno, debido al ciclo alterado del cortisol detectado en orina.
- Sensacion de entumecimiento y extenuamiento (en los peores dias)
-Dolores abdominales agudos que duran 12 horas desde que comienzan hasta que terminan (parte superior derecha-gastritis por helicobacter o colicos por litiasis renal derecha)
-Hipoglucemia nocturna (necesito comer carbohidratos y azucar)
-Hormigueos en las extremidades
-Dificultad para moverme e incluso hablar
-Dolores musculares, como si fuese un anciano
-Dolor de las articulaciones y los musculos (Artalgias y Mialgias).
-Dolor agudo en el hombro derecho, brazo derecho y cuello.
-Cansancio post-esfuerzo que dura mas de 24 horas.
-Episodios de vertigo posicional paroxistico benigno al dormir de cuando en cuando.
-Nausea y sensacion de estar enfermo.
-Despertares con fatiga que mejoran a la hora de haber despertado.
ANORMALIDADES INMUNOLOGICAS:
(Diciembre 2006)
a) Bajo numero y actividad de Celulas Asesinas "NK"
NKC1( %NK Cells in Blood) 4,2 (nivel anormalmente bajo vs niveles normales 9-21)
NKC2 Specific cell Lysis 15,8 (nivel anormalmente bajo vs niveles normales 18,4-43,8)
NKC3 Lytic Actividad Index 37,6 (nivel anormalmente elevado vs niveles normales 10-30)
NOSL Nitric Oxide Serum Level 27,7 (nivel anormalmente elevado vs niveles normales <12)
b) Los niveles de Elastasa son elevados y la RNASe L tambien esta anormalmente elevada lo que denota una infeccion e inflamacion.
RNASe Cantidad 1,2 En Enero 2006 vs 1 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <0,5
RNASe Actividad 224 En Enero 2006 vs 187 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <50
Elastasa 654 En Enero 2006 vs 358 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <150
(Septiembre 2007)
c) Inversion Celular a nivel del CHMII de los CD4% con los CD8% la cual arrojaba unos valores de Cd4 81% vs CD8 109%. En el ultimo test del mes de Junio se ha reducido a valores de CD4 57% y CD8 69%.
d) Muy bajo nivel de los linfocitos T activados, la cual se mantiene en Mayo.
e) Elevado % de Linfocitos
f) Infeccion cronica por EBV y actividad de CMV
Esto refleja una deficiencia del sistema inmunologico contra los parasitos, hongos y patogenos, debido a un sobre esfuerzo en la parte viral en opinion de la inmunologa.
OTRAS ANORMALIDADES: (Observadas en los ultimos 24 meses)
g) Niveles de Bilirrubina elevados con frecuencia. Gilbert? chequear...
h) Bajo numero de plaquetas con frecuencia.
i) Litiosis renal derecha, dos episodios (2006)
j) Intolerancia a la lactosa (Test del hidrogeno- 2006).
k) Deficiencia reciente de aminoacidos esenciales: Glutamina, Triptofano, Taurina y Treonina (2007).
l) Elevados niveles sericos de Metionina (2007).
m) Niveles inferiores a la media de produccion de lactato en el post-esfuerzo inmediato. (2006)
n) En la prueba del sueno se observa un nivel medio de sturacion de Oxigeno inferior a la media 87%, tambien se observan 33 episodios de desaturacion y 7 episodios de Apnea-Hyponea. (2006)
o) Disfuncion Diastolica del ventriculo izquierdo en estudio Dopler (2007)
p) Ligeramente elevado nivel de colesterol LDL en casi todas las analiticas.
q) Ciclo de la metilacion parcialmente bloqueado y agotamiento del glutation (2008)
r) Deficiencia de vitamina D (2008)
s) Intoxicacion de metales pesados, niveles elevados de mercurio en cabello, y niveles bajos de cobre selenio y manganeso, indicatives de baja actividad de la encima SODase. (2008)
t) Hiperadrenalismo, fatiga adrenal de Alarma comprobada a traves de test de cortisol en saliva (2008).
u) Hipotiroidismo central y periferico a nivel subclinico, solo detectado en orina 24h, no en sangre (2008).
v) Estres Oxidativo, bajos niveles de antioxidants y exceso de radicals libres (2008).
W) Disbiosis intestinal, controlada a base de probioticos e ir eliminando patogenos (2008).
X) Evidencias de fallo mitochondrial (2008).
y) Deficits de Nutrientes esenciales (2008).
DIAGONOSTICOS DESCARTADOS: (Negativo)
- HIV
- BORRELIA
- DENGUE
- SIFILIS
- GOTA GRUESA
MEDICACIONES RELEVANTES TOMADAS EN EL PASADO
2008 - Azitromicina para tratar anginas
2008 - Amoxicilina +Claritina+Omeprazol para tratar H. Pylori y anginas
2008 - Cefalosporina: antibiotico de 2a generacion (6 dias) para tratar en la actualidad lesion por H parainfluenzae.
2007 - Metronidazol 500Mgr + Yodoxin 650mgr (20 dias) Para tratar Entamoeba Hystolitica y Blastocystis Hominis. (Los segundos fueron resistentes)
2006 - Humatin 500Mgr ( 4 meses, los 4 primeros dias del mes) + VSL3 (Probiotico) Para tratar una disbiosis intestinal.
2006 - Claversal 4 meses para inflamacion intestinal
2006 - Zelitrex para tratar de negativizar la IgM de un EBV
2005 - Azitromicina 500mgr (4 meses seguidos 3/semana) + Ultralevura (segun Internista de barcelona, los betalactamicos tienen un rol inhibidor de las elastasas)
2005 - Gabapentina (4 meses para dolor neuropatico cronico, no me funciono y lo discontinue)
Espasmoctil y Omeprazol (cuando hay gastritis)
2004 - Combibir+Viracept por un mes como PEP
OMEOPATICOS Y SUPLEMENTOS TOMADOS EN LA ACTUALIDAD:
HTP5 Solgar y Oral Flash (Magnesio+B6+Valeriana)
Clorela & Espiruina
Tratamieno de Ozono en el Colon
Labo Life EBV y CMV
Encimas de Papaya
Puri-corp, Microflorana y Citrobiotic
NAC y Vitamina C
Coenzime Compositum & Mucosa Compositum
Ergitaurina, Glutamina & Carnitina
Auxina (Vitamina A+E) 3 veces por semana
Vitamina D 600 ui al dia
Magnesio 400 mgr al dia
DHEA Y Pregnololona (Solo si consigo levantarme a las 8-9am para regular la cronologia del cortisol.
Carnitina
Glutamina
ULTIMO ANALISIS DE SEROLOGIAS (Junio 2008)
IgM ANTI V.C.A. V.EPSTEIN BARR +POSITIVO (Titulo 1/10)
(este esta igual que hace 9 meses)
IgG ANTI V.C.A. V.EPSTEIN BARR +POSITIVO (Titulo 1/80)
(este ha bajado muchisimo, antes era 1/640)
IgG ANTI E.B.N.A. V.EPSTEIN BARR+POSITIVO (Titulo 1/160)
(este ha bajado mucho, antes era 1/320)
IgG ANTI E.A. V.EPSTEIN BARR-NEGATIVO Negativo Inf a 1/10
(este ha subido, antes era 1/5)
IgM ANTI V.C.A. CMV -NEGATIVO (Titulo 0,19)
(este esta igual que hace 9 meses)
IgG ANTI V.C.A. CMV +POSITIVO (Titulo 160)
(este ha bajado, antes era 233)
Nota: Como se puede observar en la analitica, la toma de Labolife durante los ultimos 9 meses ha conseguido bajar significativamente los titulos de los virus a nivel de IgG a niveles casi normales de memoria en sangre. Se mantiene la medicacion hasta conseguir ver una particion de 1/80 en todos que seria lo normal. No obstante se reduce la medicacion a 10 dias al mes en el caso del EBV y se mantienen los 10 dias al mes para el CMV. Aun no se ha conseguido normalizar la IgM del EBV con lo que hay que estar alerta. Es importante resaltar que es la primera vez en 3 anos que conseguimos rebajar los titulos de la serologia, y la clinica ha mejorado mucho gracias a esto, ya no hay sensacion de nausea constante.
ANALISIS DE FLORA REALIZADO RECIENTEMENTE
Analisis de Heces
DIGESTION:
Color *Verde-Marron valor de referencia: marron
Valor de PH *5.3 valor de referencia: (5.8-6.8)
Tejido muscular *+
Starch -
Fat -
FLORA AEROBICA
Escherichia coli *<0.01Valor de referencia(1-10)
Enterococcus sp *0.10 Valor de referencia(1-10)
Klebsiella -
Enterobacter -
Pseudomonas sp -
Citrobacter sp -
Salmonella sp -
E coli Biovare -
Proteus sp -
FLORA ANAEROBICA
Bifidobacterium species *0.01 Valor de referencia(1-100)
Bacteroides species *<0.01 Valor de referencia(1-100)
Lactobacillus species *0.01 Valor de referencia(0.1-10)
Clostridium species *0.1 Valor de referencia(<0.1)
MYCOLOGIA Positiva
Tricgosporon cutaneum *10 Valor de referencia(<1)
PARASITOS
Entamoeba coli NEGATIVO
Bastocystis Hominis POSITIVO
Giardia Lambia NEGATIVO
Endolimax nana POSITIVO
Bacteriology Faeces
Antigliadine sIgA <8.3 Valor de referencia(<100)
Conclusiones:
Se observa tejido muscular que constata la presencia de proteinas no dijeridas. Hay que estudiar las causas de la falta de digestion del las proteinas a traves del estomago o el pancreas. Debe de tomar bifidobacteria y acidophilus.
El incremento de Clostridia puede ser consecuencia de la toma de antibioticos 3 semanas antes, estas son responsables del gas en las digesiones y de la inflamacion de la pared intestinal, debe de tomar mas fibra y menos (starch) almidon para disminuir la clostridia.
Reducida cantidad de enterococus, los cuales son relevantes para la vitamina B12 , la microcadena de acidos grasos y la reduccion del PH.
Reducida cantidad de Escherichia coli, la cual es uno de los principales microorganismos del colon, produce sustancias antimicrobiales, estimula el sistema inmunologico del estomago y equilibra la pared intestinal.
Reducido PH, lo cual puede indicar un bajo consumo de proteinas y alto consumo de carbohidratos, o tambien un consumo de antibioticos lo cual puede hacer mas alkalino el PH, este fue el caso ya que 3 semanas antes se tomo un tratamiento para erradicar al Helicobacter Pilory.
La presencia de Blastocystis Hominis puede deprimir el sistema inmunologico y reducir el numero de linfocitos T activados.
Supplementos recomendados:
Encimas para digerir las proteinas
Physiological E. Coli
Enterococcus Faecium
Bifidobacteria
Physiological Acidophilus
ANALISIS DE Pyrroluria (HPU TEST)
HPU Test Keac Laboratories
Carlos Gonzalez
Date 29/04/08
Value / Reference Value
Hemopyrrollactamcomplex 0,9 < 1 uMol/L
Ligero POSITIVO en Orina=> (Deficiencia de P5P, manganeso y Zinc)
PERFIL NUTRICIONAL COMPLETO
ELN European Laboratory of Nutrients
Lab results 6/5/2008
Carlos Gonzalez
Value Reference Units
Elements in hair:
Manganeso *0.10 0.15-2.30 mg/l
Cromo *0.10 0.15-1.40 mg/l
Mercurio *5.2 0-2 mg/l
Iron *4.9 5-15 mg/l
Silicio *75.6 4-20 mg/l
Sodio *2 18-90 mg/l
Ratio's
Calcio / Magnesio *28.3 5-18
Zinc / Cobre *10.6 4-10
Test de Saliva
ADRENOCORTEX STRESS PROFILE
Cortisol de la manana *7 13-24 n/mol
Noon Cortisol *11 5-10 n/mol
DEHA-S *17 3-10 ug/l
Note: Studies have shown that decreased production of the hormone, cortisol (the hormone that helps the body manage stress and helps the body metabolize food), is believed to be a link to chronic fatigue síndrome. The hormone cortisol is linked to stress and that an increased or decreased amount will put more stress on the body. Stress is one of the leading factors leading to the development of chronic fatigue syndrome. Levels of cortisol were found to be lower in the morning than of other people who do not have CFS. In healthy population, cortisol levels tend to be higher in the morning and lower throughout the day. If the levels of cortisol are lower during the day it makes it so the adrenal glands are overactive and lower energy. It can be dangerous if the levels do not change as well, due to different conditions.
AMINOACID METABOLITES
Pyroglutamic acid *13.19 20-115 mmol/mcr
FATTY ACID METABOLITES METABOLITES
Suberic acid *3.22 0-2 mmol/mcr
MISCELLANEOUS
Methylmalonic acid *5.49 0-5 mmol/mcr
YEAST FUNGAL
Tartaric acid *30.56 0-16 mmol/mcr
KREBS CYCLE
2-oxo-glutaric acid *11.68 15-200 mmol/mcr
NEUROTRANSMITTERS
HVA acid 2.12 0-3.5 mmol/mcr
VMA acid *3.69 0-3.5 mmol/mcr
Urine Analysis:
Volume 1850 600-2500 ml
T3 *669 800-1800 pmol/24h
T4 *1664 1800-3000 pmol/24h
T3/T4 ratio *0.40 0.63-1
Reversed T3 *131 46-130 pmol/24h
T3/RT3 ratio *5.1 10-20
Glutathione Oxidized 0.49 0.16-0.50 nmol/l
Glutathione reduced 4.2 3.8-5.5 umol/l
Ratio Reducido/Oxidado 6.57 = (4,2-2x(0,49))/0,49
Vitamins:
Vitamin B6 act (P-5-P) *33.8 13-30 ug/l
Vitamin D *25.2 32.8-86.8 ug/l
Vitamins: mol/l
Vitamin B6 act (P-5-P) *137 48.6-121.4 umol/l
Vitamin D *63 82-217 umol/l
Miscellaneous: (Methylation panel)
S-Adenosylmethionine (plasma) 93.4 82.7-156 nmol/l
S-Adenosylmethionine (RBC) 241 221-256 umol/dl
S-Adenosylmethionine (WBC) *3.7 3.9-8 cells
S-Adenosylhomocisteine (plasma) *39.7 21-35 nmol/l
S-Adenosylhomocisteine (RBC) *52.3 38-49 umol/dl
FOLIC ACID DERIVATIVES
5-CH3-THF 8.7 8.4-72.6 nmol/l
10-FORMIL-THF *1 1.5-8.2 nmol/l
5-FORMIL-THF *0.83 1.2-11.7 nmol/l
THF 0.76 0.6-6.8 nmol/l
Folic Acid 10.2 8.9-24.6 nmol/l
Folinic Acid (WB) *1.4 9-35.5 nmol/l
Folic Acid (RBC) *305 400-1500 nmol/l
Plasma Nucleoside
Adenosine *37.5 16.8-21.4 10^-8M
Aminoacids Urine 24h
Aspartic Acid *153 29-149 umol/24h
α amino adipic Acid *57 9-51 umol/24h
B Alanine *61 0-51 umol/24h
1 Methylhistidine *504 128-392 umol/24h
Anserine *48 0-46 umol/24h
No se observan intolerancias alimenticias a nivel de IgG
No apparent food intolerances on the test! In the past I had many... probably because I killed all the parasites: Giardia, Entamoeba hystolitica, etc... I only have blastocystis Hominis at the moment.
Notes:
S-adenosylhomocysteine es un marcador mas sensible que la homocisteina tanto para la insuficiencia renal como tambien lo es para indicar el riesgo de enfermedades cardiovasculares.
jueves, 5 de junio de 2008
Agotamiento del Glutation y Bloqueo del ciclo de la Metilacion
Remember that this is juat a post of my blog, and it evolves, so to see the full story go to: www.pochoams.blogspot.com (English) or www.sfc-tratamiento.blogspot.com (Spanish)
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
Interpretación Análisis Carlos
(SB 19-5-08)
Hola Carlos,
He estudiado los tests que te has realizado en los laboratorios ELN. Puesto que son muchos, los comentaré brevemente por orden, ahondando en lo que considero más oportuno, y al final te realizaré una valoración en conjunto de los mismos:
Test de elementos en cabello:
En este test se observa una intoxicación de mercurio. Este test es bastante veraz para medir los niveles de mercurio y otros metales en el organismo, cuando la intoxicación es crónica, no siendo tan eficaz para medir los niveles de minerales esenciales.
Tienes algunas alteraciones en los minerales, que suelen ser normales ante la presencia de mercurio, el cual puede alterar su transporte. De estas alteraciones, veo muy relevantes los niveles normales-bajos de cobre y selenio, y bajos de manganeso. En este sentido el manganeso, el cobre y el selenio los tienes también en el límite inferior en sangre, y los niveles de cobre intracelulares se pueden considerar bajos al tener normal-alto el ratio zinc/cobre.
- Bajos niveles de manganeso cobre y/o zinc suelen ser indicativos de baja actividad de la enzima SODase (Soperóxido Dismutasa), la cual se encarga de neutralizar el radical libre superóxido. Ésta enzima se encuentra dentro de la mitocondria, en el citoplasma y en el fluido extracelular, y estas distintas formas contienen algunos de estos tres minerales (manganeso la mitocondrial, y cobre y zinc las otras dos), siendo particularmente importante para erradicar el superóxido derivado de la respiración aeróbica mitocondrial, más específicamente del proceso de transporte de electrones previo a la fosforilación oxidativa, donde el O2 es convertido en H2O, para poder reciclar posteriormente el ATP, gracias a la polarización de la membrana interna de la mitocondria con el transporte de electrones. Si el superóxido aumenta por una deficiencia de esta enzima, éste reacciona con el óxido nítrico para formar el radical libre peroxinitrito, siendo éstos tres radicales libres capaces de inhibir de forma directa la función mitocondrial, y de dañar el ADN, entre otros componentes celulares. (Ésta es la base de la teoría del ciclo NO/ONOO- del bioquímico Martin Pall, sobre la etiología del SFC y otras enfermedades). Apuntar por último que el exceso de ON inhibe de forma directa la enzima Metionina Sintasa (MS) del ciclo de metilación.
Según afirma la Dra Myhill, la actividad de la enzima SODase suele estar reducida en el SFC, y se mejora suplementando zinc, cobre y manganeso (notar que el cobre y el zinc son antagonistas, por lo que es importante tomar ambos, y controlar sus niveles para ajustar dosis).
- Bajos niveles de selenio pueden indicar baja actividad de las enzimas que regulan el glutatión, pues lo requieren como cofactor, de forma que éste puede estar normal y no ser utilizado de manera eficiente (en tu caso hay evidencias de bajo glutatión no obstante). Además, el mercurio forma un compuesto estable con el selenio, disminuyendo así su toxicidad, pudiendo explicarse los bajos niveles de selenio por la intoxicación de mercurio.
Una pista de si el mercurio en tu caso proviene de las amalgamas dentales o del consumo del pescado lo da el hecho de que tienes los niveles de plata normales-altos, siendo ésta uno de los principales componentes de las amalgamas, después del mercurio. Por tanto me inclinaría a pensar que en primera instancia éste tóxico provino de dichos empastes.
Quiero aprovechar para explicarte mi visión sobre el adecuado tratamiento para eliminar el mercurio del organismo. Puesto que más adelante veremos que has constatado un bloqueo en el ciclo de metilación, es muy probable que en estos momentos el mercurio sea sólo uno de los tóxicos que tu cuerpo ha ido acumulando, debido a que al bloquearse la metilación se ve comprometida la desintoxicación del organismo. Por esta razón, creo que antes de proceder a cualquier terapia quelante, es necesario restaurar el ciclo de metilación, es decir, el mecanismo natural del organismo para la desintoxicación de los metales pesados y otros tóxicos, ya que de lo contrario podrías redistribuir los metales pesados por el organismo.
Test de hormonas adrenales en saliva:
Este test es el más fiable para conocer el estado de las hormonas adrenales dentro de las células. Tu resultado apunta a un estado de fatiga adrenal en su primera fase, llamada de Alarma, en la que por un estrés continuado (de cualquier tipo: tóxico, infeccioso, físico, psíquico, etc..) las glándulas adrenales segregan de forma cronificada cortisol, aldosterona, adrenalina y otras hormonas como la DHEA, para hacer frente a este estado de estrés oxidativo.
Es muy frecuente en el SFC la alteración del eje hipotálámico-pituitaria-adrenal (El hipotálamo regula los niveles de las hormonas adrenales produciendo la hormona ACTH, que estimula las glándulas adrenales según convenga), sin embargo, no parece que éste sea el problema principal, si no una alteración secundaria a un estrés oxidativo cronificado, propio de la enfermedad, durante el transcurso de la cual, las glándulas adrenales pueden agotarse, disminuyendo la producción hormonal.
Estudio hormonas tiroideas en orina 24 horas:
Este test es muy válido para identificar problemas de las hormonas tiroideas a nivel subclínico. En este caso podemos resumir que tienes bajos niveles de T4 y de T3, y alta la rT3 en comparación con la T3; por último destacar que los niveles de T3 respecto a los de T4 son también bajos.
¿Qué significa esto? Bien, existen dos tipos de causas para el hipotirodismo, las centrales, es decir las que afectan a la producción de T4,T3 y rT3 dentro de la glándula tiroides y/o al eje hipotalámico-pituitaria-tiroideo (el hipotálamo segrega la hormona TRH que estimula a la pituitaria a formar TSH, la cual a su vez controla los niveles de producción hormonal de la tiroides), y las periféricas, es decir, aquellos factores que inhiben la conversión de la hormona T4 en T3, a nivel extra-glandular (por el hígado y los riñones principalmente).
La T3 se conoce como la hormona activa, pues lo es hasta 10 veces más que la T4. La mayoría de la T3 se produce a nivel periférico (fuera de la glándula), mediante la enzima 5’deiodenasa. Ésta enzima puede verse inhibida por multitud de factores, como intoxicación de metales, niveles altos de cortisol, deficiencia de selenio, de zinc o de B12, estrés oxidativo etc..Cuando esta enzima se inhibe, disminuye la conversión de T4 en T3, y se reduce la degradación de la rT3 (T3 reversa), por lo que la T3 se ve reducida en comparación con la T4, y la rT3 se eleva. La rT3 se une a los receptores de la T3, pero no los estimula, y además inhibe también la conversión de T4 en T3, lo que lleva a un círculo vicioso en el que el resultado es un hipotiroidismo derivado de un bloqueo en el metabolismo periférico de las hormonas tiroideas. Esta condición se conoce como Síndrome de Wilson.
Bien, debido a que en proporción tienes la T4 más alta que la T3, y la rT3 más elevada que la T3, en tu caso es evidente un fallo en el metabolismo periférico de las hormonas tiroideas (reducida conversión de T4 en T3, y bloqueo de la actividad de la T3 debido al exceso de rT3), y esto puede deberse a tus elevados niveles de cortisol, a la intoxicación de mercurio, a la deficiencia de selenio y B12, al exceso de estrés oxidativo (falta de antioxidantes y exceso de radicales libres), etc..
Se cree que este mecanismo protege el organismo ante el estrés, para que no se produzca un exceso de catabolismo celular.
Por otro lado, tienes baja la T4. Cuando el hipotiroidismo se debe únicamente al fallo de conversión de T4 en T3, la T4 suele ser normal o algo elevada. El hecho de que la T4 esté baja indica que también puedes tener un problema a nivel central. Es muy frecuente en el SFC encontrar situaciones de autoinmunidad que lleven a deteriorar la glándula tiroides, habiendo sido propuesto que la deficiencia de glutatión puede ser el motivo. Además el fallo mitocondrial puede afectar al eje hipotalámico-pituitaria-tiroideo. Creo que en tu caso pueden concurrir todos estos factores.
Test de ácidos orgánicos:
Este test aporta mucha información respecto al metabolismo sistémico y celular de tu organismo en general. Quiero destacar que la mayoría de estos ácidos deberían estar en cero, pues sólo se almacenan cuando existe un bloqueo en alguna de las vías metabólicas a las que pertenece. Es por ello que los rangos de referencia son poco válidos para identificar anomalías funcionales, llamémoslas subclínicas, propias de el SFC y de enfermedades similares. Piensa que en un principio este test fue diseñado para identificar anomalías metabólicas derivadas de mutaciones genéticas definidas, las cuales inducían una elevación de los marcadores en cuestión muy marcada. Es por ello que cuando estos fallos son derivados de un estado catabólico sistémico y no reservado a alguna mutación específica, las elevaciones de los marcadores son más leves, pero no por ello menos significativas, y han de verse en su conjunto.
En primer lugar analicemos el metabolismo de las grasas, de los carbohidratos y de las proteínas:
Respecto al metabolismo de los ácidos grasos, vemos que tienes elevado el ácido subérico. Normalmente esto es indicativo de un bloqueo en el metabolismo de las grasas hacia la llamada beta-oxidación, (de forma que los ácidos grasos son desviados a la omega-oxidación, un proceso menos eficiente), que es el conjunto de reacciones mitocondriales necesarias para que los ácidos grasos se conviertan en Acetil Co-A para entrar en el ciclo de Krebs. Esto suele ser debido a la falta de carnitina, que es muy frecuente en el SFC, quizás debido a que éste aminoácido se forma a partir de la lisina, siguiendo tres reacciones concatenadas de metilación, ciclo que parece tienes bloqueado parcialmente, como veremos más adelante. De forma secundaria puede deberse también a la deficiencia de B2.
Respecto al metabolismo de la glucosa, vemos que tienes un poco elevado el ácido 4-hidroxibutírico, lo que implica un estado leve de ketosis, que ocurre cuando no se produce un eficiente metabolismo de la glucosa. El caso es que tienes los niveles de piruvato bajos en relación al ácido láctico, lo que implica que estás formando suficiente piruvato, pero que éste no puede entrar con eficiencia en el ciclo de krebs, por lo que se deriva hacia el lactato que se forma en la glucólisis anaeróbica, que es una vía alternativa para metabolizar la glucosa, muy poco eficiente. Puesto que el piruvato también se forma a partir de la proteína, y con el estado de leve ketosis, junto con el hecho de que éste estado también puede derivarse de la falta de carnitina, no estoy muy seguro del estado del metabolismo de la glucosa, aunque no veo un problema muy evidente. Es curioso no obstante que tienes el cromo bajo en el cabello, y aunque no sé la fiabilidad de este marcador respecto a los niveles del organismo, el cromo está íntimamente ligado al metabolismo de la glucosa.
Por otra parte el lactato se puede transformar en piruvato con zinc, por lo que su acumulación podría en parte ser por la deficiencia de este mineral, aunque de esto no tengo referencias.
En relación al metabolismo de las proteínas, vemos que los niveles del aminoácidos 3-methylhistidina, y de los aminoácidos de cadena ramificada (valina, leucina e isoleucina) están correctos, pese a la esperada excesiva utilización de los aminoácidos como fuente alternativa de “combustible” para el ciclo de Krebs mediante reacciones de transaminación en el SFC (confirmado en parte por tus aparentes bajos niveles funcionales de B6, pese a tu test indicando altos niveles de P5P en sangre…), debido al bloqueo en la enzima acotinasa del ciclo de Krebs. Estos datos indican que metabolizas bien las proteínas, si bien me sorprenden los altos niveles en general de los aminoácidos en orina. Esto no es que sea malo, siempre que en sangre se mantengan también en rango. El problema es que la disbiosis intestinal suele evitar la reabsorción renal de los aminoácidos, y pueden reducirse en sangre.
Pasando a estudiar el metabolismo energético celular, vemos que, como he comentado previamente es evidente que tu cuerpo tiende al metabolismo anaeróbico celular, por los altos niveles de ácido láctico en relación al piruvato, lo que seguramente implica fallo mitocondrial y deficiencia de ATP, lo que puede explicar la fatiga post esfuerzo propia del SFC.
El piruvato entra en la mitocondria y es convertido en Acetil Co-A, el cual entra en el ciclo de Krebs en forma de ácido cítrico, el cual a su vez se convierte en Isocitrato y posteriormente en ácido alfa Ketoglutárico (2-oxo glutaric acid), en succinil Co-A, succinate, fumarate, malate y por último en oxaloacetate, el cual vuelve a transformarse en ácido cítrico completando el ciclo.
Vemos que el ácido cítrico lo tienes normal-alto, mientras en ácido Ketoglutárico está bajo. Ésta reacción es llevada a cabo por la enzima aconitasa, la cual se sabe es inhibida por deficiencia de glutatión en el músculo esquelético, y por exceso del radical libre superóxido, el cual a su vez es indicativo de falta de glutatión. Algunos metales pesados entre ellos el mercurio inhiben también de forma directa esta enzima.
Niveles bajos de fumarate y de succinate son indicativos de falta de transaminación, es decir, de la falta de reacciones por las cuales los aminoácidos son capaces de entrar en el ciclo de krebs para compensar los niveles bajos de sus intermediarios, lo que puede indicar falta de la forma activa de la vitamina B6 (P5P). Aunque no tengo estudiada bien esta reacción de transaminación, sé que el ácido alfa-ketoglutárico juega un papel primordial, y quizás tenga algo que ver su deficiencia en esta cuestión.
Por otro lado, en la conversión de succinate en fumarate se liberan dos electrones necesarios para el transporte de electrones previo a la fosforilación oxidativa mitocondrial, por lo que este bloqueo en el ciclo de krebs puede indicar un fallo mitocondrial en el reciclaje del ADP en ATP.
Respecto a los marcadores de neurotransmisores, destacar que tienes alto el VMA (ácido vanilmandélico), lo que es indicativo de hiperadrenia, es decir de exceso de secreción de noradrenalina por las glándulas adrenales (esto ya lo hemos constatado con los altos niveles de cortisol) o excesivo catabolismo de la dopamina.
Por otra parte, el 5-hydroxyindoleacetic acid es un metabolito de la serotonina, la cual se forma a partir del triptófano, utilizando BH4 (tetrahidrobiopterina), hierro y P5P en su reacciones enzimáticas intermedias. Por los niveles bajos de homogentisic acid parece que no tienes deficiencia de hierro, y aunque creo que tienes deficiencia de P5P, es posible también que tengas bajo el BH4, dado que para ser reciclado desde el BH2 requiere un adecuado funcionamiento del metabolismo del folate (vitamina B9), y en el panel de metilación salen alteraciones evidentes en dicho ciclo.
Pasando a los marcadores de disbiosis intestinal, los altos niveles de ácido hipúrico indican de forma genérica un nivel medio de disbiosis intestinal.
Los metabolitos de las cándidas están más o menos en orden menos el ácido tartárico que está alto. De acuerdo con la Dra. Yasko, cuando éste metabolito es el único elevado, es debido a falta de B12, pero desconozco el motivo.
Los niveles de DHPPA no son muy altos, aunque pueden indicar una leve infección por la bacteria anaeróbica Clostridia, que parece mantienes “a raya” con el tratamiento intestinal que sigues.
En resumen creo que tienes una disbiosis media, que mantienes en orden debido al potente tratamiento del intestino que estas siguiendo.
Sobre los marcadores de vitaminas y cofactores, comentarte que el elevado Hidroxiisovalérico indica deficiencia de biotina, y que los elevados niveles de 2-hidroxiisovaleric y 3-metil-2-oxovaleric indican de forma genérica falta de vitaminas B, principalmente B1, de ácido lipoico o de magnesio, además de una posible intoxicación de metales pesados (el magnesio puede estar deficiente en los tejidos y no aparecer como tal en los tests, y de acuerdo con la Dra. Myhill, la única forma de asegurarse la restauración de sus niveles es mediante inyecciones o nebulizándolo).
Los niveles altos del ácido Metilmalónico indican deficiencia celular de adenosil B12, una de sus formas activas que participa principalmente en la mitocondria. Normalmente esta deficiencia va unida a la de la metil B12, que es la otra forma activa que participa en el ciclo de metilación.
Los niveles bajos de ácido piroglutámico son un buen indicador de la deficiencia de glutatión en los riñones (éste antioxidante se considera órgano-dependiente).
Niveles algo elevados del ácido kinunérico son indicadores de falta de vitamina B6. También pueden indicar disbiosis intestinal por conversión del triptófano por las bacterias disbióticas en el intestino.
Test de aminoácidos:
Este test se complementa muy bien con el de ácidos orgánicos. Aunque estoy acostumbrado a interpretar los aminoácidos en primera orina de la mañana y estos son en 24 horas, creo que podremos sacar conclusiones válidas. La diferencia es que éstos parece que son valores absolutos y no están partidos por la creatinina, lo que puede hacer que varíen.
Bien, en general vemos que tienes los niveles de aminoácidos medio-altos, lo que indica que tomas suficiente proteína y que la absorbes bien. Por ello creo que no tienes problema de bajo ácido clorhídrico estomacal, frecuente en el SFC, debido a que se requiere ATP para su formación, aunque puedes constatarlo con un fácil test casero, que consiste en tomar con el estómago vacío un vaso de agua con una cucharadita de café de bicarbonato, y cronometrar cuánto tiempo tardas en eructar; si éste excede los dos minutos es probable que sufras hipocloridia y viceversa. Si así fuese, la betaína HCL es el suplemento más usual para restaurar los niveles de HCL.
Me parece relevante el nivel alto ácido aspártico; es la primera vez que lo veo alto en orina en el SFC, y no sé si será una discrepancia con el test de primera hora de la mañana. En todo caso, este valor puede indicar falta de magnesio o zinc, o un bloqueo en el ciclo de la urea que no le permite entrar; para ello requiere ATP, y como he explicado parece evidente que sufres un fallo mitocondrial, al menos en determinados órganos. Siguiendo en esta línea, podemos hipotetizar que si éste fuera el caso los niveles de citrulina, que es el aminoácido que junto con el aspartato se convierte en L-arginino-succinate se elevarían. Puesto que no es el caso, y de hecho parece que respecto a los niveles de arginina los de citrulina están un poco bajos, me atrevería a decir que el problema puede estar en la enzima NOS (Oxido Nítrico Sintasa); esta enzima convierte la arginina en citrulina formando NO; el problema es que el factor que limita esta reacción es el BH4, siendo que cuando no hay suficiente cantidad de ésta sustancia, la arginina se metaboliza hacia la formación de radicales libres superóxido y peroxinitrito, que terminan por bloquear dicha enzima, reduciéndose de esta forma la conversión de arginina en citrulina, y por ende faltando sustrato para hacer entrar en el ciclo de la urea al aspartato. Por todo esto, y como ves sin ninguna prueba veraz, intuyo que quizás tengas bajo la BH4, secundario al bloqueo parcial del ciclo del folate que sí está constatado.
Los niveles normal-altos de glutamina junto con los valores normales de ácido glutámico, pueden indicar falta de B6 (P5P), de B3, quizás debido a unos niveles altos de amoniaco, secundarios a un ciclo de la urea comprometido. Por ello creo que sería muy conveniente controlarte los niveles de amoniaco en sangre y orina, ya que si está en exceso es excitotóxico. (Apuntar que conforme desbloqueas la metilación, y aumenta el “flujo” en el ciclo de la transulfuración, los niveles de amoniaco se elevan, siendo de suma importancia su control periódico).
Los niveles altos de ácido alfa aminoadípico son un buen indicador de falta de vitamina B6, pues se requiere para su conversión en ácido ketoadípico.
Bien, ahora voy a analizar el estado del ciclo de metilación y de transulfuración. Como podrás observar en los siguientes gráficos:
el ciclo de metilación largo consiste en el reciclaje de la homocisteína en metionina, mediante la enzima Metionina Sintasa (y Metionina Sintasa Reductasa) utilizando metil B12 y 5metil THF (una forma activa de la B9), de forma que la metionina se convierte usando ATP en SAMe (S-adenosil-metionina), el cual cede un grupo metilo (CH3) en multitud de reacciones de metilación, convirtiéndose en SAH (S-adenosil-homocisteína); ésta se convierte de nuevo en homocisteína desprendiendo una molécula de adenosina. Por otra parte, la homocisteína se puede convertir en metionina por el camino corto de metilación, por la enzima BHMT, que utiliza para ello betaína (TMG) como sustrato. Éste es en esencia el ciclo de metilación, el cual está ligado al de transulfuración, dado que la homocisteína también puede metabolizarse hacia la cistationina, para convertirse en cisteína, la cual es necesaria para formar glutatión, taurina y sulfato.
Bien, en tu caso tienes la metionina normal-alta, la homocisteína normal-baja en sangre y normal-alta en orina, mientras la cistationina y la cistina están normal-bajo. Bien, parece ser que los niveles en orina son más significativos del estado metabólico para identificar problemas crónicos en los aminoácidos (esto lo he leído en distintos libros, aunque todavía desconozco la razón, ya que por lógica los niveles en sangre son los disponibles de forma directa para las células, pero la realidad es que en muchas ocasiones se contradicen, por lo que suelo hacer más caso a los de orina. Mi intuición es que aunque una sustancia esté alta en sangre, si no se aprovecha bien por el motivo que sea, el cuerpo tiende a retenerla y no expulsarla por la orina, por lo que en términos prácticos esta sustancia estaría deficiente, o mejor dicho necesitas mayor cantidad de la misma.). Bueno, estos datos indican una posible deficiencia de P5P, necesaria para metabolizar la homocisteína en el ciclo de transulfuración.
Por otra parte tienes bastante alta la 1-metilhistidina, alta la anserina, y normal-alta la carnosina, con niveles normales de histidina. ¿qué significa esto?: La histidina se metaboliza hacia histamina, hacia glutamato y hacia 1-metilhistidina, carnosita y anserina. Cuando hay deficiencia de THF (tetrahidrofolato), que es el tipo de B9 resultante del ciclo de metilación cuando el 5 metil-THF dona el grupo CH3 a la homocisteína para ser reciclada en metionina, y puesto que se necesita THF para metabolizar la histidina hacia el glutamato, ésta vía se ve bloqueda, por lo que la histidina se metaboliza hacia las otras dos vías. En esta situación la 1-metilhistidina suele aumentar, (igual que la anserina y la carnosina, aunque en menor grado) siendo un buen indicador de fallo en el ciclo de metilación, indicados por bajos niveles de THF resultantes de la enzima Metionina Sintasa. En esta circunstancia suele aumentar el ácido formiminoglutámico (FIGLU), aunque éste no te lo han mirado.
Los niveles elevados de beta-alanina indican disbiosis intestinal, y puesto que compite por la reabsorción renal con la taurina, es posible que los niveles de taurina en sangre tiendan a descender, mientras se van “perdiendo” en la orina, por ello creo que sería buena idea mirar los niveles de taurina en sangre.
Panel de metilación:
Ya he explicado arriba el ciclo de metilación, y cómo éste está ligado al ciclo de la transulfuración, necesario para la formación de cisteína, glutatión, sulfato y taurina.. Destacar también que está ligado al ciclo del folate, debido a que la enzima Metionina Sintasa (y Metionina Sintasa Reductasa), recicla la homocisteína en metionina utilizando metilcobalamina (metil B12) y 5-metil THF; en esta reacción se forma THF, el cual se transforma en 5,10 methylene THF, que a su vez se convierte en DHF (dihidrofolate) por la enzima timidilato sintasa (TS) (el DHF se transforma de nuevo en THF por la enzima DHFR (dihidrofolato reduactasa)), perteneciente al metabolismo de las pirimidas, o se transforma en 10 formil-THF, el cual participa en la síntesis de las purinas convirtiéndose en THF de nuevo por la enzima AICAR tranformilase. (Recordar que la síntesis de novo de purinas y pirimidas son necesarias para formar el material genético ADN y ARN). De aquí la íntima relación entre el ciclo de metilación y la formación de ARN y ADN.
Pasando a tus resultados:
En primer lugar, explicar que la reacción de metilación depende de unos niveles suficientes de SAMe y/o un alto ratio SAMe/SAH, para permitir que la conversión de SAMe en SAH tenga lugar. El ratio adecuado SAMe/SAH intracelular se considera entre 4.5-6.7, siendo la media 5.6. En tu caso, el ratio SAMe/SAH en los glóbulos rojos es de 4.6. Por otro lado, aunque desconozco si este rango de es aplicable al ratio SAMe/SAH en plasma, su ratio saldría en tu caso en 2.35. En cualquier caso, la tendencia es a unos niveles elevados de SAH respecto a los de SAMe, lo que implicaría deficiencia de las reacciones de metilación. Destacar que el SAMe (WBC) que asumo está medido dentro de los glóbulos blancos está bajo. Éste marcador es nuevo, pero imagino que es fidedigno del estado de la reacción de metilación en las defensas. De la misma manera, unos niveles bajos de SAMe en los glóbulos blancos es indicador de bloqueo parcial en el ciclo de metilación (supongo que esto tiene lógica en tu caso, dado que el sistema inmune es uno de tus principales problemas…).
Pasando al ciclo del folato, vemos que el ácido fólico, que es la forma que se ingiere de la dieta y de la mayoría de los suplementos está en el límite inferior en suero, y bajo en los glóbulos rojos. El ácido fólico se convierte en THF mediante la enzima DHFR, el cual inicia el ciclo del folato aceptando un grupo carbono proveniente de la serina o del formate, y dicho grupo carbono es transferido por los distintos derivados del folate para llevar a cabo sus dos funciones principales, la formación de novo de ADN y ARN y la remetilación de la homocisteína. En el autismo se han observado polimorfismos en la enzima DHFR, y aunque ésto podría darse también en el SFC, no parece que sea tu caso, y más bien me decanto por una mala absorción del ácido fólico a nivel intestinal y/o por unos bajos niveles de B12 (la trampa del folate, que explico más adelante).
La forma activa THF está en el límite inferior en suero (0.76, 0.6-6.8); este dato, junto con la alta 1-metilhistidina en orina indican que los niveles de THF deben ser bajos a nivel intracelular.
El 10-formil THF, que se deriva del THF aceptando un grupo carbono del formate (derivado del triptófano), está bajo en suero, y puesto que interviene en la síntesis de las purinas, debes de tener problemas en la formación de novo de las purinas.
Los niveles de 5-metil-THF están en el límite inferior (8.7, 8.4-72.6) en suero, y probablemente los tengas bajos a nivel intracelular en determinados tejidos. Esto de por sí ya indica un bloqueo en la enzima metionina sintasa del ciclo de metilación.
Vemos que los niveles de 5-formil-THF (folinic acid) están bajos en suero y en sangre entera. Aunque el rol del ácido folínico no está completamente definido, distintos estudios demuestran que sus adecuados niveles son fundamentales para el mantenimiento de la homeostasis del ciclo del folate, y se piensa que con su papel inhibiendo la enzima SHMT, regula la dirección de los grupos carbono, para evitar la conocida trampa del folate.
Pasando a los niveles de adenosina, vemos que está muy alta (37.5, 16.8-24.4). La SAH se transforma en homocisteína por la enzima AHCY, liberando adenosina, la cual es deaminada en inosina por la enzima adenosine deaminase (ADA), liberando amoniaco en esta reacción. Esta enzima puede verse inhibida por determinados polimorfismos, o por otros motivos, como la intoxicación de mercurio, plomo u organofosfatos, o las intolerancias alimentarias a la caseína (proteína de la leche) o al gluten. En todo caso algunos estudios confirman que los altos niveles de adenosine, igual que los de SAH, inhiben las reacciones de metilación.
Los niveles de glutatión reducido (no sé si en sangre o en glóbulos rojos, pues no lo especifica) están en el límite inferior del rango de normalidad, mientras el oxidado está en el límite superior. Sabiendo que has estado tomando precursores del glutatión (NAC, suero de leche) antes de realizarte las pruebas, y pensando que la vida media de los glóbulos rojos es de 4 meses, quizás los niveles de glutatión reducido en los glóbulos rojos se han mantenido en el límite inferior por este motivo. No obstante el ratio glutatión reducido/oxidado es bajo, indicando alto estrés oxidativo por deficiencia de glutatión. El glutatión es órgano dependiente, y hemos constatado por los bajos niveles de piroglutamato que está bajo en los riñones, y por los bajos niveles de 2-oxo-glutarate en relación con el citric acid, que está bajo en el músculo esquelético.
Con todos estos datos, creo que en tu caso se ha podido dar el mecanismo conocido como la trampa del folato. Ésta es una situación en la que por falta de metil B12, el 5-metil-THF se acumula por no poder reciclarse en THF por la enzima Metionina Sintasa, de manera que ésta forma de folato traspasa la membrana celular consiguiendo reducir los demás tipos de folato intermediarios del ciclo del folate. La consecuencia de esto es una deficiencia en la formación de pirimidas y purinas necesarias para sintetizar el ADN y el ARN, lo que lleva a un enlentecimiento en la síntesis de proteínas, de división celular, etc.., afectando a multitud de funciones vitales.
Estado de vitaminas:
Me has preguntado sobre lo que la deficiencia de vitamina D puede estar agravando tu cuadro sintomatológico. Este tema no lo he estudiado a fondo, pero te puedo decir que su deficiencia está muy ligada al SFC, y que a hay algunos casos de SFC y FM mal diagnosticados, que realmente sufren síntomas derivados de la deficiencia de vitamina D.
Recuerdo que en su día leí este protocolo:
http://lassesen.com/cfids/ZeroBasedProtocol.htm
que se centra básicamente en la deficiencia de vitamina D y en cómo ésta afecta negativamente de forma sistémica a todo el organismo.
Te recomiendo que te descargues el libro de la Dra. Sarah Myhill sobre el SFC gratuíto online:
http://www.drmyhill.co.uk/article.cfm?id=362
Y leas en la página 100 el apartado de la vitamina D, donde explica la relación con esta enfermedad, dosis seguras, implicación de la cantidad de sol en sus niveles, etc…
Por último, me has preguntado sobre los altos niveles de P5P, que supongo son en sangre. Bien, como habrás visto, parece que metabolicamente tienes deficiencia de esta vitamina, y de igual modo corroboraste esto con el test HPU. Supongo que tendrás algún problema en los receptores de esta vitamina, de forma que no puede entrar en las células (tendrías que mirar los niveles intracelulares), aunque desconozco por completo qué mecanismo rige su transporte intermembranal. Lo que sí puedo decirte es que es muy frecuente tener altos niveles de ciertas sustancias en sangre, y mostrar a nivel metabólico deficiencias de la misma. Específicamente suelo ver esto con algunos aminoácidos, y creo que cada uno ha de estudiarse por separado para identificar el problema.
Conclusiones:
Una vez analizados tus análisis, a groso modo hemos identificado:
- Bloqueo parcial en el ciclo de metilación.
- Intoxicación de Metales pesados
- Estrés oxidativo: bajos niveles de antioxidantes y exceso de radicales libres
- Hipotiroidsmo central y periférico
- Hiperadrenalismo
- Disbiosis intestinal (controlada)
- Evidencias de fallo mitocondrial
- Déficits de nutrientes esenciales.
No me he centrado con detalle en tratamientos, pues considero que eso debes de plantearlo junto a tu médico, pero es cierto que cada una de estas alteraciones, propias del SFC, pueden ser tratadas, y normalmente cuando se abordan todas estas anomalías metabólicas a la vez se suelen obtener resultados, mejores o peores dependiendo del paciente.
Mi visión al respecto es que el objetivo para superar el SFC es recuperar el correcto metabolismo celular para que la producción mitocondrial de ATP se reestablezca. Creo que en cada persona hay una o varias piezas “clave”, que al ser restauradas consiguen que el organismo se autoregule, de forma que hay personas en las que eliminado los niveles de mercurio mediante quelaciones bien practicadas recuperan la salud. En otros casos, principalmente en la Fibromialgia, restaurando los niveles de magnesio y/o mejorando las alteraciones intestinales se puede llegar a la curación. En otras ocasiones, tratando la fatiga adrenal se llega a recuperar la salud. No obstante la duda siempre está ahí, es decir, ¿se trataba de SFC, o estaba mal diagnosticado? Creo que esto es imposible de contestar a día de hoy, ya que no existe un marcador específico, y se diagnostica por descarte, pero lo que sí es cierto es que a pesar de estos casos, la norma con el SFC es que es muy difícil de superar, y la mayoría de tratamientos, aunque pueden ayudar no llegan a curar.
Partiendo de esta base, la sensación que tengo es que estamos ante una enfermedad de la que conocemos partes del puzzle, pero éste no lo conocemos entero. Es por ello que, como de forma extensa expliqué en este documento:
(Documento ya no disponible)
las principales y más rigurosas teorías del SFC, que intentan dar una explicación al origen de la enfermedad y a los mecanismos que la perpetúan, coinciden sobremanera en ciertos aspectos clave, como son el fallo mitocondrial derivado del exceso de estrés oxidativo, el papel que juega la alteración del eje hipotalámico-pituitaria-adrenal, la mermada respuesta inmunológica celular (Th1) con sobreactivación de la respuesta humoral (Th2), y la tendencia a acumular toxinas, entre otras condiciones…
De las teorías existentes, como ya sabes, creo que la más completa es la del bloqueo en el ciclo de metilación propuesta por R. Konynenburg en el pasado congreso IACFS de SFC en Florida. En resumen esta teoría explica que debido a un estrés continuado (tóxico, vírico, psicológico, etc..) se agota el glutatión, lo que lleva a bloquearse el ciclo de metilación necesario para su formación, cayendo en un círculo vicioso en el que las alteraciones que se derivan de esta situación pueden fácilmente explicar la sintomatología del SFC.
Vistos tus resultados, y atendiendo a las premisas de esta teoría, junto a mi propia experiencia empírica con el tratamiento propuesto para restaurar el ciclo de metilación, el orden de acontecimientos que explicarían tus resultados sería el siguiente:
El mercurio derivado de las amalgamas dentales “dispara” la respuesta inespecífica de las hormonas adrenales, las cuales siguen elevadas, dado que el estrés continúa. Con el tiempo se deprimen los niveles de glutatión, reduciéndose la capacidad antioxidante y elevándose el daño oxidativo por los radicales libres. Las vías de desintoxicación se bloquean por falta de glutatión y comienzas a acumular tóxicos. La falta de glutatión reduce la protección de la vitamina B12 (en forma de glutationilcobalamina), y ésta se oxida antes de llegar a las células, de forma que su deficiencia, la acumulación de metales y el exceso de radicales libres, inhiben la enzima Metionina Sintasa, bloqueándose de esta forma el ciclo de metilación. A continuación se deprimen los niveles de folatos (por la trampa del folate), de forma que el sistema inmune, ya de por sí en situación precaria, se ve incapacitado para actuar y replicarse como debería por los problemas en la síntesis de ADN y ARN. En última instancia, debido a un cúmulo de factores concomitantes se produce el bloqueo en la función mitocondrial, resultando el la fatiga propia del SFC. A partir de aquí las demás alteraciones del SFC, a nivel hormonal, inmunológico, respecto al alterado ciclo circadiano y alteraciones en el sueño, y un largo etc…podrían ser explicadas, siendo una situación de catabolismo celular que se retroalimenta y se mantiene en el tiempo.
Quizás es ir muy lejos aventurar que éste es el proceso que te ha podido llevar a padecer el SFC. No obstante, con estos resultados creo que el bloqueo en el ciclo de metilación es evidente, y deberías de restaurarlo para conseguir unos niveles de glutatión adecuados, que permitieran al cuerpo desintoxicarse, y le diese la capacidad de repararse, para que en última instancia se recupere el correcto metabolismo celular. Como sabes la reacción a este tratamiento suele ser muy fuerte, por lo que debe realizarse seguido por un profesional de la salud, que prepare el organismo para este proceso a nivel holístico.
Los datos sobre los tratamientos propuestos para desbloquear el ciclo de metilación los puedes encontrar en mi documento arriba también referido:
(Documento ya no disponible)
Además, si te interesa la última conferencia de Rich Van Konynenburg, Ph.D (Orthomolecular Health Medicine Society 14th Annual Scientific Meeting, San Francisco), donde completa su teoría, y aporta los primeros datos empíricos sobre este tratamiento para el SFC, aportados por algunos médicos que lo están usando, puedes descargar sus diapositivas en:
(Documento ya no disponible)
Espero que te sirva mi interpretación,
Un abrazo,
SB
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
Interpretación Análisis Carlos
(SB 19-5-08)
Hola Carlos,
He estudiado los tests que te has realizado en los laboratorios ELN. Puesto que son muchos, los comentaré brevemente por orden, ahondando en lo que considero más oportuno, y al final te realizaré una valoración en conjunto de los mismos:
Test de elementos en cabello:
En este test se observa una intoxicación de mercurio. Este test es bastante veraz para medir los niveles de mercurio y otros metales en el organismo, cuando la intoxicación es crónica, no siendo tan eficaz para medir los niveles de minerales esenciales.
Tienes algunas alteraciones en los minerales, que suelen ser normales ante la presencia de mercurio, el cual puede alterar su transporte. De estas alteraciones, veo muy relevantes los niveles normales-bajos de cobre y selenio, y bajos de manganeso. En este sentido el manganeso, el cobre y el selenio los tienes también en el límite inferior en sangre, y los niveles de cobre intracelulares se pueden considerar bajos al tener normal-alto el ratio zinc/cobre.
- Bajos niveles de manganeso cobre y/o zinc suelen ser indicativos de baja actividad de la enzima SODase (Soperóxido Dismutasa), la cual se encarga de neutralizar el radical libre superóxido. Ésta enzima se encuentra dentro de la mitocondria, en el citoplasma y en el fluido extracelular, y estas distintas formas contienen algunos de estos tres minerales (manganeso la mitocondrial, y cobre y zinc las otras dos), siendo particularmente importante para erradicar el superóxido derivado de la respiración aeróbica mitocondrial, más específicamente del proceso de transporte de electrones previo a la fosforilación oxidativa, donde el O2 es convertido en H2O, para poder reciclar posteriormente el ATP, gracias a la polarización de la membrana interna de la mitocondria con el transporte de electrones. Si el superóxido aumenta por una deficiencia de esta enzima, éste reacciona con el óxido nítrico para formar el radical libre peroxinitrito, siendo éstos tres radicales libres capaces de inhibir de forma directa la función mitocondrial, y de dañar el ADN, entre otros componentes celulares. (Ésta es la base de la teoría del ciclo NO/ONOO- del bioquímico Martin Pall, sobre la etiología del SFC y otras enfermedades). Apuntar por último que el exceso de ON inhibe de forma directa la enzima Metionina Sintasa (MS) del ciclo de metilación.
Según afirma la Dra Myhill, la actividad de la enzima SODase suele estar reducida en el SFC, y se mejora suplementando zinc, cobre y manganeso (notar que el cobre y el zinc son antagonistas, por lo que es importante tomar ambos, y controlar sus niveles para ajustar dosis).
- Bajos niveles de selenio pueden indicar baja actividad de las enzimas que regulan el glutatión, pues lo requieren como cofactor, de forma que éste puede estar normal y no ser utilizado de manera eficiente (en tu caso hay evidencias de bajo glutatión no obstante). Además, el mercurio forma un compuesto estable con el selenio, disminuyendo así su toxicidad, pudiendo explicarse los bajos niveles de selenio por la intoxicación de mercurio.
Una pista de si el mercurio en tu caso proviene de las amalgamas dentales o del consumo del pescado lo da el hecho de que tienes los niveles de plata normales-altos, siendo ésta uno de los principales componentes de las amalgamas, después del mercurio. Por tanto me inclinaría a pensar que en primera instancia éste tóxico provino de dichos empastes.
Quiero aprovechar para explicarte mi visión sobre el adecuado tratamiento para eliminar el mercurio del organismo. Puesto que más adelante veremos que has constatado un bloqueo en el ciclo de metilación, es muy probable que en estos momentos el mercurio sea sólo uno de los tóxicos que tu cuerpo ha ido acumulando, debido a que al bloquearse la metilación se ve comprometida la desintoxicación del organismo. Por esta razón, creo que antes de proceder a cualquier terapia quelante, es necesario restaurar el ciclo de metilación, es decir, el mecanismo natural del organismo para la desintoxicación de los metales pesados y otros tóxicos, ya que de lo contrario podrías redistribuir los metales pesados por el organismo.
Test de hormonas adrenales en saliva:
Este test es el más fiable para conocer el estado de las hormonas adrenales dentro de las células. Tu resultado apunta a un estado de fatiga adrenal en su primera fase, llamada de Alarma, en la que por un estrés continuado (de cualquier tipo: tóxico, infeccioso, físico, psíquico, etc..) las glándulas adrenales segregan de forma cronificada cortisol, aldosterona, adrenalina y otras hormonas como la DHEA, para hacer frente a este estado de estrés oxidativo.
Es muy frecuente en el SFC la alteración del eje hipotálámico-pituitaria-adrenal (El hipotálamo regula los niveles de las hormonas adrenales produciendo la hormona ACTH, que estimula las glándulas adrenales según convenga), sin embargo, no parece que éste sea el problema principal, si no una alteración secundaria a un estrés oxidativo cronificado, propio de la enfermedad, durante el transcurso de la cual, las glándulas adrenales pueden agotarse, disminuyendo la producción hormonal.
Estudio hormonas tiroideas en orina 24 horas:
Este test es muy válido para identificar problemas de las hormonas tiroideas a nivel subclínico. En este caso podemos resumir que tienes bajos niveles de T4 y de T3, y alta la rT3 en comparación con la T3; por último destacar que los niveles de T3 respecto a los de T4 son también bajos.
¿Qué significa esto? Bien, existen dos tipos de causas para el hipotirodismo, las centrales, es decir las que afectan a la producción de T4,T3 y rT3 dentro de la glándula tiroides y/o al eje hipotalámico-pituitaria-tiroideo (el hipotálamo segrega la hormona TRH que estimula a la pituitaria a formar TSH, la cual a su vez controla los niveles de producción hormonal de la tiroides), y las periféricas, es decir, aquellos factores que inhiben la conversión de la hormona T4 en T3, a nivel extra-glandular (por el hígado y los riñones principalmente).
La T3 se conoce como la hormona activa, pues lo es hasta 10 veces más que la T4. La mayoría de la T3 se produce a nivel periférico (fuera de la glándula), mediante la enzima 5’deiodenasa. Ésta enzima puede verse inhibida por multitud de factores, como intoxicación de metales, niveles altos de cortisol, deficiencia de selenio, de zinc o de B12, estrés oxidativo etc..Cuando esta enzima se inhibe, disminuye la conversión de T4 en T3, y se reduce la degradación de la rT3 (T3 reversa), por lo que la T3 se ve reducida en comparación con la T4, y la rT3 se eleva. La rT3 se une a los receptores de la T3, pero no los estimula, y además inhibe también la conversión de T4 en T3, lo que lleva a un círculo vicioso en el que el resultado es un hipotiroidismo derivado de un bloqueo en el metabolismo periférico de las hormonas tiroideas. Esta condición se conoce como Síndrome de Wilson.
Bien, debido a que en proporción tienes la T4 más alta que la T3, y la rT3 más elevada que la T3, en tu caso es evidente un fallo en el metabolismo periférico de las hormonas tiroideas (reducida conversión de T4 en T3, y bloqueo de la actividad de la T3 debido al exceso de rT3), y esto puede deberse a tus elevados niveles de cortisol, a la intoxicación de mercurio, a la deficiencia de selenio y B12, al exceso de estrés oxidativo (falta de antioxidantes y exceso de radicales libres), etc..
Se cree que este mecanismo protege el organismo ante el estrés, para que no se produzca un exceso de catabolismo celular.
Por otro lado, tienes baja la T4. Cuando el hipotiroidismo se debe únicamente al fallo de conversión de T4 en T3, la T4 suele ser normal o algo elevada. El hecho de que la T4 esté baja indica que también puedes tener un problema a nivel central. Es muy frecuente en el SFC encontrar situaciones de autoinmunidad que lleven a deteriorar la glándula tiroides, habiendo sido propuesto que la deficiencia de glutatión puede ser el motivo. Además el fallo mitocondrial puede afectar al eje hipotalámico-pituitaria-tiroideo. Creo que en tu caso pueden concurrir todos estos factores.
Test de ácidos orgánicos:
Este test aporta mucha información respecto al metabolismo sistémico y celular de tu organismo en general. Quiero destacar que la mayoría de estos ácidos deberían estar en cero, pues sólo se almacenan cuando existe un bloqueo en alguna de las vías metabólicas a las que pertenece. Es por ello que los rangos de referencia son poco válidos para identificar anomalías funcionales, llamémoslas subclínicas, propias de el SFC y de enfermedades similares. Piensa que en un principio este test fue diseñado para identificar anomalías metabólicas derivadas de mutaciones genéticas definidas, las cuales inducían una elevación de los marcadores en cuestión muy marcada. Es por ello que cuando estos fallos son derivados de un estado catabólico sistémico y no reservado a alguna mutación específica, las elevaciones de los marcadores son más leves, pero no por ello menos significativas, y han de verse en su conjunto.
En primer lugar analicemos el metabolismo de las grasas, de los carbohidratos y de las proteínas:
Respecto al metabolismo de los ácidos grasos, vemos que tienes elevado el ácido subérico. Normalmente esto es indicativo de un bloqueo en el metabolismo de las grasas hacia la llamada beta-oxidación, (de forma que los ácidos grasos son desviados a la omega-oxidación, un proceso menos eficiente), que es el conjunto de reacciones mitocondriales necesarias para que los ácidos grasos se conviertan en Acetil Co-A para entrar en el ciclo de Krebs. Esto suele ser debido a la falta de carnitina, que es muy frecuente en el SFC, quizás debido a que éste aminoácido se forma a partir de la lisina, siguiendo tres reacciones concatenadas de metilación, ciclo que parece tienes bloqueado parcialmente, como veremos más adelante. De forma secundaria puede deberse también a la deficiencia de B2.
Respecto al metabolismo de la glucosa, vemos que tienes un poco elevado el ácido 4-hidroxibutírico, lo que implica un estado leve de ketosis, que ocurre cuando no se produce un eficiente metabolismo de la glucosa. El caso es que tienes los niveles de piruvato bajos en relación al ácido láctico, lo que implica que estás formando suficiente piruvato, pero que éste no puede entrar con eficiencia en el ciclo de krebs, por lo que se deriva hacia el lactato que se forma en la glucólisis anaeróbica, que es una vía alternativa para metabolizar la glucosa, muy poco eficiente. Puesto que el piruvato también se forma a partir de la proteína, y con el estado de leve ketosis, junto con el hecho de que éste estado también puede derivarse de la falta de carnitina, no estoy muy seguro del estado del metabolismo de la glucosa, aunque no veo un problema muy evidente. Es curioso no obstante que tienes el cromo bajo en el cabello, y aunque no sé la fiabilidad de este marcador respecto a los niveles del organismo, el cromo está íntimamente ligado al metabolismo de la glucosa.
Por otra parte el lactato se puede transformar en piruvato con zinc, por lo que su acumulación podría en parte ser por la deficiencia de este mineral, aunque de esto no tengo referencias.
En relación al metabolismo de las proteínas, vemos que los niveles del aminoácidos 3-methylhistidina, y de los aminoácidos de cadena ramificada (valina, leucina e isoleucina) están correctos, pese a la esperada excesiva utilización de los aminoácidos como fuente alternativa de “combustible” para el ciclo de Krebs mediante reacciones de transaminación en el SFC (confirmado en parte por tus aparentes bajos niveles funcionales de B6, pese a tu test indicando altos niveles de P5P en sangre…), debido al bloqueo en la enzima acotinasa del ciclo de Krebs. Estos datos indican que metabolizas bien las proteínas, si bien me sorprenden los altos niveles en general de los aminoácidos en orina. Esto no es que sea malo, siempre que en sangre se mantengan también en rango. El problema es que la disbiosis intestinal suele evitar la reabsorción renal de los aminoácidos, y pueden reducirse en sangre.
Pasando a estudiar el metabolismo energético celular, vemos que, como he comentado previamente es evidente que tu cuerpo tiende al metabolismo anaeróbico celular, por los altos niveles de ácido láctico en relación al piruvato, lo que seguramente implica fallo mitocondrial y deficiencia de ATP, lo que puede explicar la fatiga post esfuerzo propia del SFC.
El piruvato entra en la mitocondria y es convertido en Acetil Co-A, el cual entra en el ciclo de Krebs en forma de ácido cítrico, el cual a su vez se convierte en Isocitrato y posteriormente en ácido alfa Ketoglutárico (2-oxo glutaric acid), en succinil Co-A, succinate, fumarate, malate y por último en oxaloacetate, el cual vuelve a transformarse en ácido cítrico completando el ciclo.
Vemos que el ácido cítrico lo tienes normal-alto, mientras en ácido Ketoglutárico está bajo. Ésta reacción es llevada a cabo por la enzima aconitasa, la cual se sabe es inhibida por deficiencia de glutatión en el músculo esquelético, y por exceso del radical libre superóxido, el cual a su vez es indicativo de falta de glutatión. Algunos metales pesados entre ellos el mercurio inhiben también de forma directa esta enzima.
Niveles bajos de fumarate y de succinate son indicativos de falta de transaminación, es decir, de la falta de reacciones por las cuales los aminoácidos son capaces de entrar en el ciclo de krebs para compensar los niveles bajos de sus intermediarios, lo que puede indicar falta de la forma activa de la vitamina B6 (P5P). Aunque no tengo estudiada bien esta reacción de transaminación, sé que el ácido alfa-ketoglutárico juega un papel primordial, y quizás tenga algo que ver su deficiencia en esta cuestión.
Por otro lado, en la conversión de succinate en fumarate se liberan dos electrones necesarios para el transporte de electrones previo a la fosforilación oxidativa mitocondrial, por lo que este bloqueo en el ciclo de krebs puede indicar un fallo mitocondrial en el reciclaje del ADP en ATP.
Respecto a los marcadores de neurotransmisores, destacar que tienes alto el VMA (ácido vanilmandélico), lo que es indicativo de hiperadrenia, es decir de exceso de secreción de noradrenalina por las glándulas adrenales (esto ya lo hemos constatado con los altos niveles de cortisol) o excesivo catabolismo de la dopamina.
Por otra parte, el 5-hydroxyindoleacetic acid es un metabolito de la serotonina, la cual se forma a partir del triptófano, utilizando BH4 (tetrahidrobiopterina), hierro y P5P en su reacciones enzimáticas intermedias. Por los niveles bajos de homogentisic acid parece que no tienes deficiencia de hierro, y aunque creo que tienes deficiencia de P5P, es posible también que tengas bajo el BH4, dado que para ser reciclado desde el BH2 requiere un adecuado funcionamiento del metabolismo del folate (vitamina B9), y en el panel de metilación salen alteraciones evidentes en dicho ciclo.
Pasando a los marcadores de disbiosis intestinal, los altos niveles de ácido hipúrico indican de forma genérica un nivel medio de disbiosis intestinal.
Los metabolitos de las cándidas están más o menos en orden menos el ácido tartárico que está alto. De acuerdo con la Dra. Yasko, cuando éste metabolito es el único elevado, es debido a falta de B12, pero desconozco el motivo.
Los niveles de DHPPA no son muy altos, aunque pueden indicar una leve infección por la bacteria anaeróbica Clostridia, que parece mantienes “a raya” con el tratamiento intestinal que sigues.
En resumen creo que tienes una disbiosis media, que mantienes en orden debido al potente tratamiento del intestino que estas siguiendo.
Sobre los marcadores de vitaminas y cofactores, comentarte que el elevado Hidroxiisovalérico indica deficiencia de biotina, y que los elevados niveles de 2-hidroxiisovaleric y 3-metil-2-oxovaleric indican de forma genérica falta de vitaminas B, principalmente B1, de ácido lipoico o de magnesio, además de una posible intoxicación de metales pesados (el magnesio puede estar deficiente en los tejidos y no aparecer como tal en los tests, y de acuerdo con la Dra. Myhill, la única forma de asegurarse la restauración de sus niveles es mediante inyecciones o nebulizándolo).
Los niveles altos del ácido Metilmalónico indican deficiencia celular de adenosil B12, una de sus formas activas que participa principalmente en la mitocondria. Normalmente esta deficiencia va unida a la de la metil B12, que es la otra forma activa que participa en el ciclo de metilación.
Los niveles bajos de ácido piroglutámico son un buen indicador de la deficiencia de glutatión en los riñones (éste antioxidante se considera órgano-dependiente).
Niveles algo elevados del ácido kinunérico son indicadores de falta de vitamina B6. También pueden indicar disbiosis intestinal por conversión del triptófano por las bacterias disbióticas en el intestino.
Test de aminoácidos:
Este test se complementa muy bien con el de ácidos orgánicos. Aunque estoy acostumbrado a interpretar los aminoácidos en primera orina de la mañana y estos son en 24 horas, creo que podremos sacar conclusiones válidas. La diferencia es que éstos parece que son valores absolutos y no están partidos por la creatinina, lo que puede hacer que varíen.
Bien, en general vemos que tienes los niveles de aminoácidos medio-altos, lo que indica que tomas suficiente proteína y que la absorbes bien. Por ello creo que no tienes problema de bajo ácido clorhídrico estomacal, frecuente en el SFC, debido a que se requiere ATP para su formación, aunque puedes constatarlo con un fácil test casero, que consiste en tomar con el estómago vacío un vaso de agua con una cucharadita de café de bicarbonato, y cronometrar cuánto tiempo tardas en eructar; si éste excede los dos minutos es probable que sufras hipocloridia y viceversa. Si así fuese, la betaína HCL es el suplemento más usual para restaurar los niveles de HCL.
Me parece relevante el nivel alto ácido aspártico; es la primera vez que lo veo alto en orina en el SFC, y no sé si será una discrepancia con el test de primera hora de la mañana. En todo caso, este valor puede indicar falta de magnesio o zinc, o un bloqueo en el ciclo de la urea que no le permite entrar; para ello requiere ATP, y como he explicado parece evidente que sufres un fallo mitocondrial, al menos en determinados órganos. Siguiendo en esta línea, podemos hipotetizar que si éste fuera el caso los niveles de citrulina, que es el aminoácido que junto con el aspartato se convierte en L-arginino-succinate se elevarían. Puesto que no es el caso, y de hecho parece que respecto a los niveles de arginina los de citrulina están un poco bajos, me atrevería a decir que el problema puede estar en la enzima NOS (Oxido Nítrico Sintasa); esta enzima convierte la arginina en citrulina formando NO; el problema es que el factor que limita esta reacción es el BH4, siendo que cuando no hay suficiente cantidad de ésta sustancia, la arginina se metaboliza hacia la formación de radicales libres superóxido y peroxinitrito, que terminan por bloquear dicha enzima, reduciéndose de esta forma la conversión de arginina en citrulina, y por ende faltando sustrato para hacer entrar en el ciclo de la urea al aspartato. Por todo esto, y como ves sin ninguna prueba veraz, intuyo que quizás tengas bajo la BH4, secundario al bloqueo parcial del ciclo del folate que sí está constatado.
Los niveles normal-altos de glutamina junto con los valores normales de ácido glutámico, pueden indicar falta de B6 (P5P), de B3, quizás debido a unos niveles altos de amoniaco, secundarios a un ciclo de la urea comprometido. Por ello creo que sería muy conveniente controlarte los niveles de amoniaco en sangre y orina, ya que si está en exceso es excitotóxico. (Apuntar que conforme desbloqueas la metilación, y aumenta el “flujo” en el ciclo de la transulfuración, los niveles de amoniaco se elevan, siendo de suma importancia su control periódico).
Los niveles altos de ácido alfa aminoadípico son un buen indicador de falta de vitamina B6, pues se requiere para su conversión en ácido ketoadípico.
Bien, ahora voy a analizar el estado del ciclo de metilación y de transulfuración. Como podrás observar en los siguientes gráficos:
el ciclo de metilación largo consiste en el reciclaje de la homocisteína en metionina, mediante la enzima Metionina Sintasa (y Metionina Sintasa Reductasa) utilizando metil B12 y 5metil THF (una forma activa de la B9), de forma que la metionina se convierte usando ATP en SAMe (S-adenosil-metionina), el cual cede un grupo metilo (CH3) en multitud de reacciones de metilación, convirtiéndose en SAH (S-adenosil-homocisteína); ésta se convierte de nuevo en homocisteína desprendiendo una molécula de adenosina. Por otra parte, la homocisteína se puede convertir en metionina por el camino corto de metilación, por la enzima BHMT, que utiliza para ello betaína (TMG) como sustrato. Éste es en esencia el ciclo de metilación, el cual está ligado al de transulfuración, dado que la homocisteína también puede metabolizarse hacia la cistationina, para convertirse en cisteína, la cual es necesaria para formar glutatión, taurina y sulfato.
Bien, en tu caso tienes la metionina normal-alta, la homocisteína normal-baja en sangre y normal-alta en orina, mientras la cistationina y la cistina están normal-bajo. Bien, parece ser que los niveles en orina son más significativos del estado metabólico para identificar problemas crónicos en los aminoácidos (esto lo he leído en distintos libros, aunque todavía desconozco la razón, ya que por lógica los niveles en sangre son los disponibles de forma directa para las células, pero la realidad es que en muchas ocasiones se contradicen, por lo que suelo hacer más caso a los de orina. Mi intuición es que aunque una sustancia esté alta en sangre, si no se aprovecha bien por el motivo que sea, el cuerpo tiende a retenerla y no expulsarla por la orina, por lo que en términos prácticos esta sustancia estaría deficiente, o mejor dicho necesitas mayor cantidad de la misma.). Bueno, estos datos indican una posible deficiencia de P5P, necesaria para metabolizar la homocisteína en el ciclo de transulfuración.
Por otra parte tienes bastante alta la 1-metilhistidina, alta la anserina, y normal-alta la carnosina, con niveles normales de histidina. ¿qué significa esto?: La histidina se metaboliza hacia histamina, hacia glutamato y hacia 1-metilhistidina, carnosita y anserina. Cuando hay deficiencia de THF (tetrahidrofolato), que es el tipo de B9 resultante del ciclo de metilación cuando el 5 metil-THF dona el grupo CH3 a la homocisteína para ser reciclada en metionina, y puesto que se necesita THF para metabolizar la histidina hacia el glutamato, ésta vía se ve bloqueda, por lo que la histidina se metaboliza hacia las otras dos vías. En esta situación la 1-metilhistidina suele aumentar, (igual que la anserina y la carnosina, aunque en menor grado) siendo un buen indicador de fallo en el ciclo de metilación, indicados por bajos niveles de THF resultantes de la enzima Metionina Sintasa. En esta circunstancia suele aumentar el ácido formiminoglutámico (FIGLU), aunque éste no te lo han mirado.
Los niveles elevados de beta-alanina indican disbiosis intestinal, y puesto que compite por la reabsorción renal con la taurina, es posible que los niveles de taurina en sangre tiendan a descender, mientras se van “perdiendo” en la orina, por ello creo que sería buena idea mirar los niveles de taurina en sangre.
Panel de metilación:
Ya he explicado arriba el ciclo de metilación, y cómo éste está ligado al ciclo de la transulfuración, necesario para la formación de cisteína, glutatión, sulfato y taurina.. Destacar también que está ligado al ciclo del folate, debido a que la enzima Metionina Sintasa (y Metionina Sintasa Reductasa), recicla la homocisteína en metionina utilizando metilcobalamina (metil B12) y 5-metil THF; en esta reacción se forma THF, el cual se transforma en 5,10 methylene THF, que a su vez se convierte en DHF (dihidrofolate) por la enzima timidilato sintasa (TS) (el DHF se transforma de nuevo en THF por la enzima DHFR (dihidrofolato reduactasa)), perteneciente al metabolismo de las pirimidas, o se transforma en 10 formil-THF, el cual participa en la síntesis de las purinas convirtiéndose en THF de nuevo por la enzima AICAR tranformilase. (Recordar que la síntesis de novo de purinas y pirimidas son necesarias para formar el material genético ADN y ARN). De aquí la íntima relación entre el ciclo de metilación y la formación de ARN y ADN.
Pasando a tus resultados:
En primer lugar, explicar que la reacción de metilación depende de unos niveles suficientes de SAMe y/o un alto ratio SAMe/SAH, para permitir que la conversión de SAMe en SAH tenga lugar. El ratio adecuado SAMe/SAH intracelular se considera entre 4.5-6.7, siendo la media 5.6. En tu caso, el ratio SAMe/SAH en los glóbulos rojos es de 4.6. Por otro lado, aunque desconozco si este rango de es aplicable al ratio SAMe/SAH en plasma, su ratio saldría en tu caso en 2.35. En cualquier caso, la tendencia es a unos niveles elevados de SAH respecto a los de SAMe, lo que implicaría deficiencia de las reacciones de metilación. Destacar que el SAMe (WBC) que asumo está medido dentro de los glóbulos blancos está bajo. Éste marcador es nuevo, pero imagino que es fidedigno del estado de la reacción de metilación en las defensas. De la misma manera, unos niveles bajos de SAMe en los glóbulos blancos es indicador de bloqueo parcial en el ciclo de metilación (supongo que esto tiene lógica en tu caso, dado que el sistema inmune es uno de tus principales problemas…).
Pasando al ciclo del folato, vemos que el ácido fólico, que es la forma que se ingiere de la dieta y de la mayoría de los suplementos está en el límite inferior en suero, y bajo en los glóbulos rojos. El ácido fólico se convierte en THF mediante la enzima DHFR, el cual inicia el ciclo del folato aceptando un grupo carbono proveniente de la serina o del formate, y dicho grupo carbono es transferido por los distintos derivados del folate para llevar a cabo sus dos funciones principales, la formación de novo de ADN y ARN y la remetilación de la homocisteína. En el autismo se han observado polimorfismos en la enzima DHFR, y aunque ésto podría darse también en el SFC, no parece que sea tu caso, y más bien me decanto por una mala absorción del ácido fólico a nivel intestinal y/o por unos bajos niveles de B12 (la trampa del folate, que explico más adelante).
La forma activa THF está en el límite inferior en suero (0.76, 0.6-6.8); este dato, junto con la alta 1-metilhistidina en orina indican que los niveles de THF deben ser bajos a nivel intracelular.
El 10-formil THF, que se deriva del THF aceptando un grupo carbono del formate (derivado del triptófano), está bajo en suero, y puesto que interviene en la síntesis de las purinas, debes de tener problemas en la formación de novo de las purinas.
Los niveles de 5-metil-THF están en el límite inferior (8.7, 8.4-72.6) en suero, y probablemente los tengas bajos a nivel intracelular en determinados tejidos. Esto de por sí ya indica un bloqueo en la enzima metionina sintasa del ciclo de metilación.
Vemos que los niveles de 5-formil-THF (folinic acid) están bajos en suero y en sangre entera. Aunque el rol del ácido folínico no está completamente definido, distintos estudios demuestran que sus adecuados niveles son fundamentales para el mantenimiento de la homeostasis del ciclo del folate, y se piensa que con su papel inhibiendo la enzima SHMT, regula la dirección de los grupos carbono, para evitar la conocida trampa del folate.
Pasando a los niveles de adenosina, vemos que está muy alta (37.5, 16.8-24.4). La SAH se transforma en homocisteína por la enzima AHCY, liberando adenosina, la cual es deaminada en inosina por la enzima adenosine deaminase (ADA), liberando amoniaco en esta reacción. Esta enzima puede verse inhibida por determinados polimorfismos, o por otros motivos, como la intoxicación de mercurio, plomo u organofosfatos, o las intolerancias alimentarias a la caseína (proteína de la leche) o al gluten. En todo caso algunos estudios confirman que los altos niveles de adenosine, igual que los de SAH, inhiben las reacciones de metilación.
Los niveles de glutatión reducido (no sé si en sangre o en glóbulos rojos, pues no lo especifica) están en el límite inferior del rango de normalidad, mientras el oxidado está en el límite superior. Sabiendo que has estado tomando precursores del glutatión (NAC, suero de leche) antes de realizarte las pruebas, y pensando que la vida media de los glóbulos rojos es de 4 meses, quizás los niveles de glutatión reducido en los glóbulos rojos se han mantenido en el límite inferior por este motivo. No obstante el ratio glutatión reducido/oxidado es bajo, indicando alto estrés oxidativo por deficiencia de glutatión. El glutatión es órgano dependiente, y hemos constatado por los bajos niveles de piroglutamato que está bajo en los riñones, y por los bajos niveles de 2-oxo-glutarate en relación con el citric acid, que está bajo en el músculo esquelético.
Con todos estos datos, creo que en tu caso se ha podido dar el mecanismo conocido como la trampa del folato. Ésta es una situación en la que por falta de metil B12, el 5-metil-THF se acumula por no poder reciclarse en THF por la enzima Metionina Sintasa, de manera que ésta forma de folato traspasa la membrana celular consiguiendo reducir los demás tipos de folato intermediarios del ciclo del folate. La consecuencia de esto es una deficiencia en la formación de pirimidas y purinas necesarias para sintetizar el ADN y el ARN, lo que lleva a un enlentecimiento en la síntesis de proteínas, de división celular, etc.., afectando a multitud de funciones vitales.
Estado de vitaminas:
Me has preguntado sobre lo que la deficiencia de vitamina D puede estar agravando tu cuadro sintomatológico. Este tema no lo he estudiado a fondo, pero te puedo decir que su deficiencia está muy ligada al SFC, y que a hay algunos casos de SFC y FM mal diagnosticados, que realmente sufren síntomas derivados de la deficiencia de vitamina D.
Recuerdo que en su día leí este protocolo:
http://lassesen.com/cfids/ZeroBasedProtocol.htm
que se centra básicamente en la deficiencia de vitamina D y en cómo ésta afecta negativamente de forma sistémica a todo el organismo.
Te recomiendo que te descargues el libro de la Dra. Sarah Myhill sobre el SFC gratuíto online:
http://www.drmyhill.co.uk/article.cfm?id=362
Y leas en la página 100 el apartado de la vitamina D, donde explica la relación con esta enfermedad, dosis seguras, implicación de la cantidad de sol en sus niveles, etc…
Por último, me has preguntado sobre los altos niveles de P5P, que supongo son en sangre. Bien, como habrás visto, parece que metabolicamente tienes deficiencia de esta vitamina, y de igual modo corroboraste esto con el test HPU. Supongo que tendrás algún problema en los receptores de esta vitamina, de forma que no puede entrar en las células (tendrías que mirar los niveles intracelulares), aunque desconozco por completo qué mecanismo rige su transporte intermembranal. Lo que sí puedo decirte es que es muy frecuente tener altos niveles de ciertas sustancias en sangre, y mostrar a nivel metabólico deficiencias de la misma. Específicamente suelo ver esto con algunos aminoácidos, y creo que cada uno ha de estudiarse por separado para identificar el problema.
Conclusiones:
Una vez analizados tus análisis, a groso modo hemos identificado:
- Bloqueo parcial en el ciclo de metilación.
- Intoxicación de Metales pesados
- Estrés oxidativo: bajos niveles de antioxidantes y exceso de radicales libres
- Hipotiroidsmo central y periférico
- Hiperadrenalismo
- Disbiosis intestinal (controlada)
- Evidencias de fallo mitocondrial
- Déficits de nutrientes esenciales.
No me he centrado con detalle en tratamientos, pues considero que eso debes de plantearlo junto a tu médico, pero es cierto que cada una de estas alteraciones, propias del SFC, pueden ser tratadas, y normalmente cuando se abordan todas estas anomalías metabólicas a la vez se suelen obtener resultados, mejores o peores dependiendo del paciente.
Mi visión al respecto es que el objetivo para superar el SFC es recuperar el correcto metabolismo celular para que la producción mitocondrial de ATP se reestablezca. Creo que en cada persona hay una o varias piezas “clave”, que al ser restauradas consiguen que el organismo se autoregule, de forma que hay personas en las que eliminado los niveles de mercurio mediante quelaciones bien practicadas recuperan la salud. En otros casos, principalmente en la Fibromialgia, restaurando los niveles de magnesio y/o mejorando las alteraciones intestinales se puede llegar a la curación. En otras ocasiones, tratando la fatiga adrenal se llega a recuperar la salud. No obstante la duda siempre está ahí, es decir, ¿se trataba de SFC, o estaba mal diagnosticado? Creo que esto es imposible de contestar a día de hoy, ya que no existe un marcador específico, y se diagnostica por descarte, pero lo que sí es cierto es que a pesar de estos casos, la norma con el SFC es que es muy difícil de superar, y la mayoría de tratamientos, aunque pueden ayudar no llegan a curar.
Partiendo de esta base, la sensación que tengo es que estamos ante una enfermedad de la que conocemos partes del puzzle, pero éste no lo conocemos entero. Es por ello que, como de forma extensa expliqué en este documento:
(Documento ya no disponible)
las principales y más rigurosas teorías del SFC, que intentan dar una explicación al origen de la enfermedad y a los mecanismos que la perpetúan, coinciden sobremanera en ciertos aspectos clave, como son el fallo mitocondrial derivado del exceso de estrés oxidativo, el papel que juega la alteración del eje hipotalámico-pituitaria-adrenal, la mermada respuesta inmunológica celular (Th1) con sobreactivación de la respuesta humoral (Th2), y la tendencia a acumular toxinas, entre otras condiciones…
De las teorías existentes, como ya sabes, creo que la más completa es la del bloqueo en el ciclo de metilación propuesta por R. Konynenburg en el pasado congreso IACFS de SFC en Florida. En resumen esta teoría explica que debido a un estrés continuado (tóxico, vírico, psicológico, etc..) se agota el glutatión, lo que lleva a bloquearse el ciclo de metilación necesario para su formación, cayendo en un círculo vicioso en el que las alteraciones que se derivan de esta situación pueden fácilmente explicar la sintomatología del SFC.
Vistos tus resultados, y atendiendo a las premisas de esta teoría, junto a mi propia experiencia empírica con el tratamiento propuesto para restaurar el ciclo de metilación, el orden de acontecimientos que explicarían tus resultados sería el siguiente:
El mercurio derivado de las amalgamas dentales “dispara” la respuesta inespecífica de las hormonas adrenales, las cuales siguen elevadas, dado que el estrés continúa. Con el tiempo se deprimen los niveles de glutatión, reduciéndose la capacidad antioxidante y elevándose el daño oxidativo por los radicales libres. Las vías de desintoxicación se bloquean por falta de glutatión y comienzas a acumular tóxicos. La falta de glutatión reduce la protección de la vitamina B12 (en forma de glutationilcobalamina), y ésta se oxida antes de llegar a las células, de forma que su deficiencia, la acumulación de metales y el exceso de radicales libres, inhiben la enzima Metionina Sintasa, bloqueándose de esta forma el ciclo de metilación. A continuación se deprimen los niveles de folatos (por la trampa del folate), de forma que el sistema inmune, ya de por sí en situación precaria, se ve incapacitado para actuar y replicarse como debería por los problemas en la síntesis de ADN y ARN. En última instancia, debido a un cúmulo de factores concomitantes se produce el bloqueo en la función mitocondrial, resultando el la fatiga propia del SFC. A partir de aquí las demás alteraciones del SFC, a nivel hormonal, inmunológico, respecto al alterado ciclo circadiano y alteraciones en el sueño, y un largo etc…podrían ser explicadas, siendo una situación de catabolismo celular que se retroalimenta y se mantiene en el tiempo.
Quizás es ir muy lejos aventurar que éste es el proceso que te ha podido llevar a padecer el SFC. No obstante, con estos resultados creo que el bloqueo en el ciclo de metilación es evidente, y deberías de restaurarlo para conseguir unos niveles de glutatión adecuados, que permitieran al cuerpo desintoxicarse, y le diese la capacidad de repararse, para que en última instancia se recupere el correcto metabolismo celular. Como sabes la reacción a este tratamiento suele ser muy fuerte, por lo que debe realizarse seguido por un profesional de la salud, que prepare el organismo para este proceso a nivel holístico.
Los datos sobre los tratamientos propuestos para desbloquear el ciclo de metilación los puedes encontrar en mi documento arriba también referido:
(Documento ya no disponible)
Además, si te interesa la última conferencia de Rich Van Konynenburg, Ph.D (Orthomolecular Health Medicine Society 14th Annual Scientific Meeting, San Francisco), donde completa su teoría, y aporta los primeros datos empíricos sobre este tratamiento para el SFC, aportados por algunos médicos que lo están usando, puedes descargar sus diapositivas en:
(Documento ya no disponible)
Espero que te sirva mi interpretación,
Un abrazo,
SB
sábado, 23 de febrero de 2008
RESUMEN DE MI INFORME MEDICO
Remember that this is juat a post of my blog, and it evolves, so to see the full story go to: www.pochoams.blogspot.com (English) or www.sfc-tratamiento.blogspot.com (Spanish)
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
Como veis en el Grafico, la evolucion clinica en los ultimos meses esta mejorando, y el promedio de mis dias ha subido de 4 a 6, en una escala del 1 al 10...
SINTOMAS CLINICOS: (No se dan todos a la vez, ni todos tienen la misma frecuencia, pero todos han estado presentes en los ultimos 24 meses. En la actualidad hay una mejora notable de mis sintomas.)
-Despertares con fatiga que mejoran a la hora de haber despertado.
-Disnea del sueno (ahogo nocturno)
-Infecciones recurrentes: VEB-CMV, Ojos irritados por virus o bacteria, Bartonella Henselae, Helicobacter Pilory, Haemophilus parainfluenza, Blastocystis Hominis, Endolimax nana, Entamoeba Hystolitica, Giardia Lambia, Iodamoeba Butsclii, Entamoeba Coli, hongos en la zona genital o faringitis cronica...
-Nausea y sensacion de estar enfermo.
-Episodios de apnea-hiponea cada hora de sueno, e incluso despierto tengo inspiraciones bruscas involuntarias (como un ronquido a lo bestia)
-Episodios de vertigo al dormir de cuando en cuando.
-Diarrea que se alterna con el estrenimiento.
-Colon Irritable y gases
-Dolores de cabeza
-Ritmo cardiaco irregular y Respiracion corta en ocasiones
-Cansancio post-esfuerzo que dura mas de 24 horas.
-Hormigueo en extremidades y falta de equilibrio al cerrar os ojos.
-Dificultad para permanecer de pie.
-Dolor de las articulaciones y los musculos (Artalgias y Mialgias).
-Dolor agudo en el hombro derecho, brazo derecho y cuello.
-Insomnio nocturno, no importa a que hora me haya levantado el dia anterior.
-Dificultad para moverme e incluso hablar con sensacion de entumecimiento y extenuamiento (en los peores dias)
-Dolores musculares, como si fuese un anciano
-Dolores abdominales agudos que duran 12 horas desde que comienzan hasta que terminan (parte superior derecha-gastritis por helicobacter o colicos por litiasis renal derecha)
-Dolor en el recto que se hace tan intenso que llego a perder el conocimiento durante un par de minutos.
-Desmayos ocasionales
-Hipoglucemia nocturna (necesito comer carbohidratos y azucar)
EVOLUCION DE LA SEROLOGIA:
VIRUS DE EPSTEIN BARR
Evolucion del EBV desde Octubre 2005 cuando se observo la primoinfeccion con inflamacion del bazo y elevadas transaminasas GOP-53 GPT-61 LDL-183.
Octubre 05....................... IgM 23,70 IgG 489
Noviembre 05................... IgM 22,90 IgG 438
Diciembre 05.................... IgM 33,30 IgG 493
Marzo 06......................... IgM 32,00 IgG 560
Junio 06 ..........................IgM 32,00 IgG 490
Diciembre 06 ...................PCR VEB POSITIVO
Febrero 2007....................PCR VEB NEGATIVO
En la actualidad: (Enero 2008)
Anticuerpos IgM ANTI V.C.A. VEB 1/10=>POSITIVO (Despues de mas de 24 meses!)* La IgM no ha variado desde la primoinfeccion (ligeramente positiva)
Anticuerpos IgG Anti V.C.A. VEB 1/640=>POSITIVO (Titulo muy elevado, no se ha conseguido inmunidad)
Anticuerpos IgG Anti E.B.N.A. VEB 1/320=>POSITIVO (Titulo muy elevado, no se ha conseguido inmunidad)
Anticuerpos IgG Anti E.A. VEB 1/5=>NEGATIVO
*Cuando el VEB se reactiva, los niveles sericos de anticuerpos anti VCA se veran incrementados notablemente, reaparecen los anticuerpos anti EA, pero rara vez lo hacen las IgM anti VCA. Es posible, aunque no habitual, detectar IgM anti VCA en ausencia de una primoinfeccion por el VEB; por ejemplo, en algunas primoinfecciones sintomaticas por el CMV y otros herpes virus.
BACTERIAS Y PARASITOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD:
- Haemophilus parainfluenza (en el pene) ...he tomado antibiotico para eliminarlo (cefalosporina)
- Blastocystis Hominis (Resistentes a metronidazol+Yodoxin)
- Helicobacter Pilory (Sin tratar pero dan problemas con gastritis ocasionales)
- Endolimax nana (Posteriores a una primoinfeccion por Entamoeba Hystolitica)
*Otros que se observaron pero que ya se trataron: Entamoeba Hystolitica, Giardia Lambia, Iodamoeba Butsclii, Entamoeba Coli.
OTROS VIRUS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD a nivel de IgG:
- CMV IgG 490 (Titulo Elevado=reactivacion) Octubre 2005. (En la actualidad la IgG sigue elevada-Enero 2008)
- Bartonella Henselae antibody titer IgG 1/128 (Titulo elevado=reactivacion) Diciembre 2006
- Mycoplasma Pneumonia IgG 37 (Titulo Elevado=reactivacion) Octubre 2005 (En la actualidad el titulo es elevado Abril 2007 IgG 1/512)
- HHV6 IgG 1/320 ( Titulo Elevado=reactivacion) Octubre 2005 (En la actualidad el titulo es bajo y la PCR negativa)
ANORMALIDADES INMUNOLOGICAS:
(Diciembre 2006)
a) Bajo numero y actividad de Celulas Asesinas "NK"
NKC1( %NK Cells in Blood) 4,2 (nivel anormalmente bajo vs niveles normales 9-21)
NKC2 Specific cell Lysis 15,8 (nivel anormalmente bajo vs niveles normales 18,4-43,8)
NKC3 Lytic Actividad Index 37,6 (nivel anormalmente elevado vs niveles normales 10-30)
NOSL Nitric Oxide Serum Level 27,7 (nivel anormalmente elevado vs niveles normales <12)
b) Los niveles de Elastasa son elevados y la RNASe L tambien esta anormalmente elevada lo que denota una infeccion e inflamacion.
RNASe Cantidad 1,2 En Enero 2006 vs 1 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <0,5
RNASe Actividad 224 En Enero 2006 vs 187 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <50
Elastasa 654 En Enero 2006 vs 358 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <150
(Enero 2008)
c) Inversion Celular a nivel del CHMII de los CD4% con los CD8%
d) Muy bajo nivel de los linfocitos T activados.
e) Elevado % de Linfocitos
f) Infeccion cronica por EBV y actividad de CMV
Esto refleja una deficiencia del sistema inmunologico contra los parasitos, hongos y patogenos, debido a un sobre esfuerzo en la parte viral en opinion de la inmunologa.
OTRAS ANORMALIDADES: (Observadas en los ultimos 24 meses)
g) Niveles de Bilirrubina elevados con frecuencia. Gilbert? chequear...
h) Bajo numero de plaquetas con frecuencia.
i) Litiosis renal derecha, dos episodios.
j) Intolerancia a la lactosa (Test del hidrogeno).
k) Deficiencia reciente de aminoacidos esenciales: Glutamina, Triptofano, Taurina y Treonina.
l) Elevados niveles sericos de Metionina.
m) Niveles inferiores a la media de produccion de lactato en el post-esfuerzo inmediato. (2006)
n) En la prueba del sueno se observa un nivel medio de sturacion de Oxigeno inferior a la media 87%, tambien se observan 33 episodios de desaturacion y 7 episodios de Apnea-Hyponea. (2006)
o) Disfuncion Diastolica del ventriculo izquierdo en estudio Dopler
DIAGONOSTICOS DESCARTADOS: (Negativo)
- HIV
- BORRELIA
- DENGUE
- SIFILIS
- GOTA GRUESA
PRUEBAS AUN NO REALIZADAS:
- Test de Inmunodeficiencia Adquirida a la CANDIDA.
- LUPUS: anti -DNA, anti - Sm, anti RNP, anti Ro (SSA), anti -La (SSB)
- FATIGA CRONICA: Hay Test de orina de la Hormona Humana de Crecimiento(HGH)
- DIABETES II: Tests de Hemoglobina A1c
HALLAZGOS:
- POLIPO EN ZONA MAXILAR IZQUIERDA OBSERVADO EN Resonancia Magnetica (acumulacion de moco sin relevancia)
- PAPILOMA EN LA GARGANTA (Sera extirpado en Marzo 2008 con biopsia, pudiera ser un VPH)
- QUISTE DE GRASA EN TESTICULO IZQUIERDO (No tiene relevancia)
INTOLERANCIAS ALIMENTARIAS (Julio 2007)
FOOD stats ELISA (IgG)
Alta intolerancia:
Almendras y claras de huevos.
Intolerancia Moderada:
Blueberry, sesamo, azucar morena
Baja Intolerancia:
Gluten, avena, lacteos, yemas de huevo, cafe, platanos, pina y ostras (Hay que tener en cuenta 6 meses antes de la prueba no se consumio apenas lacteos ni gluten, con lo que el grado de intolerancia de estos no es representativa...)
ENFERMEDADES AUTOINMUNE
Anticuerpos Antinucleares (ANA) POSITIVO 1/80 (Falso positivo)
Anticuerpos Anti-DNA 1.7 IU/mL Ref(0.0 - 15.0)
Anticuerpos Extractables (ENA) NEGATIVO
Ac. Celiaquia
Ac. anti-tTransglutaminasa IgA NEGATIVO
Ac. Anti-Gliadina IgA POSITIVO (La Colonoscpia descarto la enfermedad de Celiac)
MEDICACIONES RELEVANTES TOMADAS EN EL PASADO
2008 - Cefalosporina: antibiotico de 2a generacion (6 dias) para tratar en la actualidad lesion en el pene por H parainfluenzae.
2007 - Metronidazol 500Mgr + Yodoxin 650mgr (20 dias) Para tratar Entamoeba Hystolitica y Blastocystis Hominis. (Los segundos fueron resistentes)
2006 - Humatin 500Mgr ( 4 meses, los 4 primeros dias del mes) + VSL3 (Probiotico) Para tratar una disbiosis intestinal.
2006 - Claversal 4 meses para inflamacion intestinal
2005 - Azitromicina 500mgr (4 meses seguidos 3/semana) + Ultralevura (segun Internista de barcelona, los betalactamicos tienen un rol inhibidor de las elastasas)
2005 - Gabapentina (4 meses para dolor neuropatico cronico, no me funciono y lo discontinue)
Espasmoctil y Omeprazol (cuando hay gastritis)
OMEOPATICOS TOMADOS EN LA ACTUALIDAD:
HTP5 Solgar y Oral Flash (Magnesio+B6+Valeriana)
Clorela & Espiruina
Tratamieno de Ozono en el Colon
Labo Life EBV y CMV
Encimas de Papaya
Puri-corp, Microfloriana y Citrobiotic
NAC y Vitamina C
Coenzime Compositum & Mucosa Compositum
Ergitaurina, Glutamina & Carnitina
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
Como veis en el Grafico, la evolucion clinica en los ultimos meses esta mejorando, y el promedio de mis dias ha subido de 4 a 6, en una escala del 1 al 10...
SINTOMAS CLINICOS: (No se dan todos a la vez, ni todos tienen la misma frecuencia, pero todos han estado presentes en los ultimos 24 meses. En la actualidad hay una mejora notable de mis sintomas.)
-Despertares con fatiga que mejoran a la hora de haber despertado.
-Disnea del sueno (ahogo nocturno)
-Infecciones recurrentes: VEB-CMV, Ojos irritados por virus o bacteria, Bartonella Henselae, Helicobacter Pilory, Haemophilus parainfluenza, Blastocystis Hominis, Endolimax nana, Entamoeba Hystolitica, Giardia Lambia, Iodamoeba Butsclii, Entamoeba Coli, hongos en la zona genital o faringitis cronica...
-Nausea y sensacion de estar enfermo.
-Episodios de apnea-hiponea cada hora de sueno, e incluso despierto tengo inspiraciones bruscas involuntarias (como un ronquido a lo bestia)
-Episodios de vertigo al dormir de cuando en cuando.
-Diarrea que se alterna con el estrenimiento.
-Colon Irritable y gases
-Dolores de cabeza
-Ritmo cardiaco irregular y Respiracion corta en ocasiones
-Cansancio post-esfuerzo que dura mas de 24 horas.
-Hormigueo en extremidades y falta de equilibrio al cerrar os ojos.
-Dificultad para permanecer de pie.
-Dolor de las articulaciones y los musculos (Artalgias y Mialgias).
-Dolor agudo en el hombro derecho, brazo derecho y cuello.
-Insomnio nocturno, no importa a que hora me haya levantado el dia anterior.
-Dificultad para moverme e incluso hablar con sensacion de entumecimiento y extenuamiento (en los peores dias)
-Dolores musculares, como si fuese un anciano
-Dolores abdominales agudos que duran 12 horas desde que comienzan hasta que terminan (parte superior derecha-gastritis por helicobacter o colicos por litiasis renal derecha)
-Dolor en el recto que se hace tan intenso que llego a perder el conocimiento durante un par de minutos.
-Desmayos ocasionales
-Hipoglucemia nocturna (necesito comer carbohidratos y azucar)
EVOLUCION DE LA SEROLOGIA:
VIRUS DE EPSTEIN BARR
Evolucion del EBV desde Octubre 2005 cuando se observo la primoinfeccion con inflamacion del bazo y elevadas transaminasas GOP-53 GPT-61 LDL-183.
Octubre 05....................... IgM 23,70 IgG 489
Noviembre 05................... IgM 22,90 IgG 438
Diciembre 05.................... IgM 33,30 IgG 493
Marzo 06......................... IgM 32,00 IgG 560
Junio 06 ..........................IgM 32,00 IgG 490
Diciembre 06 ...................PCR VEB POSITIVO
Febrero 2007....................PCR VEB NEGATIVO
En la actualidad: (Enero 2008)
Anticuerpos IgM ANTI V.C.A. VEB 1/10=>POSITIVO (Despues de mas de 24 meses!)* La IgM no ha variado desde la primoinfeccion (ligeramente positiva)
Anticuerpos IgG Anti V.C.A. VEB 1/640=>POSITIVO (Titulo muy elevado, no se ha conseguido inmunidad)
Anticuerpos IgG Anti E.B.N.A. VEB 1/320=>POSITIVO (Titulo muy elevado, no se ha conseguido inmunidad)
Anticuerpos IgG Anti E.A. VEB 1/5=>NEGATIVO
*Cuando el VEB se reactiva, los niveles sericos de anticuerpos anti VCA se veran incrementados notablemente, reaparecen los anticuerpos anti EA, pero rara vez lo hacen las IgM anti VCA. Es posible, aunque no habitual, detectar IgM anti VCA en ausencia de una primoinfeccion por el VEB; por ejemplo, en algunas primoinfecciones sintomaticas por el CMV y otros herpes virus.
BACTERIAS Y PARASITOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD:
- Haemophilus parainfluenza (en el pene) ...he tomado antibiotico para eliminarlo (cefalosporina)
- Blastocystis Hominis (Resistentes a metronidazol+Yodoxin)
- Helicobacter Pilory (Sin tratar pero dan problemas con gastritis ocasionales)
- Endolimax nana (Posteriores a una primoinfeccion por Entamoeba Hystolitica)
*Otros que se observaron pero que ya se trataron: Entamoeba Hystolitica, Giardia Lambia, Iodamoeba Butsclii, Entamoeba Coli.
OTROS VIRUS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD a nivel de IgG:
- CMV IgG 490 (Titulo Elevado=reactivacion) Octubre 2005. (En la actualidad la IgG sigue elevada-Enero 2008)
- Bartonella Henselae antibody titer IgG 1/128 (Titulo elevado=reactivacion) Diciembre 2006
- Mycoplasma Pneumonia IgG 37 (Titulo Elevado=reactivacion) Octubre 2005 (En la actualidad el titulo es elevado Abril 2007 IgG 1/512)
- HHV6 IgG 1/320 ( Titulo Elevado=reactivacion) Octubre 2005 (En la actualidad el titulo es bajo y la PCR negativa)
ANORMALIDADES INMUNOLOGICAS:
(Diciembre 2006)
a) Bajo numero y actividad de Celulas Asesinas "NK"
NKC1( %NK Cells in Blood) 4,2 (nivel anormalmente bajo vs niveles normales 9-21)
NKC2 Specific cell Lysis 15,8 (nivel anormalmente bajo vs niveles normales 18,4-43,8)
NKC3 Lytic Actividad Index 37,6 (nivel anormalmente elevado vs niveles normales 10-30)
NOSL Nitric Oxide Serum Level 27,7 (nivel anormalmente elevado vs niveles normales <12)
b) Los niveles de Elastasa son elevados y la RNASe L tambien esta anormalmente elevada lo que denota una infeccion e inflamacion.
RNASe Cantidad 1,2 En Enero 2006 vs 1 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <0,5
RNASe Actividad 224 En Enero 2006 vs 187 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <50
Elastasa 654 En Enero 2006 vs 358 En Octubre 2006 vs Valor de Referencia <150
(Enero 2008)
c) Inversion Celular a nivel del CHMII de los CD4% con los CD8%
d) Muy bajo nivel de los linfocitos T activados.
e) Elevado % de Linfocitos
f) Infeccion cronica por EBV y actividad de CMV
Esto refleja una deficiencia del sistema inmunologico contra los parasitos, hongos y patogenos, debido a un sobre esfuerzo en la parte viral en opinion de la inmunologa.
OTRAS ANORMALIDADES: (Observadas en los ultimos 24 meses)
g) Niveles de Bilirrubina elevados con frecuencia. Gilbert? chequear...
h) Bajo numero de plaquetas con frecuencia.
i) Litiosis renal derecha, dos episodios.
j) Intolerancia a la lactosa (Test del hidrogeno).
k) Deficiencia reciente de aminoacidos esenciales: Glutamina, Triptofano, Taurina y Treonina.
l) Elevados niveles sericos de Metionina.
m) Niveles inferiores a la media de produccion de lactato en el post-esfuerzo inmediato. (2006)
n) En la prueba del sueno se observa un nivel medio de sturacion de Oxigeno inferior a la media 87%, tambien se observan 33 episodios de desaturacion y 7 episodios de Apnea-Hyponea. (2006)
o) Disfuncion Diastolica del ventriculo izquierdo en estudio Dopler
DIAGONOSTICOS DESCARTADOS: (Negativo)
- HIV
- BORRELIA
- DENGUE
- SIFILIS
- GOTA GRUESA
PRUEBAS AUN NO REALIZADAS:
- Test de Inmunodeficiencia Adquirida a la CANDIDA.
- LUPUS: anti -DNA, anti - Sm, anti RNP, anti Ro (SSA), anti -La (SSB)
- FATIGA CRONICA: Hay Test de orina de la Hormona Humana de Crecimiento(HGH)
- DIABETES II: Tests de Hemoglobina A1c
HALLAZGOS:
- POLIPO EN ZONA MAXILAR IZQUIERDA OBSERVADO EN Resonancia Magnetica (acumulacion de moco sin relevancia)
- PAPILOMA EN LA GARGANTA (Sera extirpado en Marzo 2008 con biopsia, pudiera ser un VPH)
- QUISTE DE GRASA EN TESTICULO IZQUIERDO (No tiene relevancia)
INTOLERANCIAS ALIMENTARIAS (Julio 2007)
FOOD stats ELISA (IgG)
Alta intolerancia:
Almendras y claras de huevos.
Intolerancia Moderada:
Blueberry, sesamo, azucar morena
Baja Intolerancia:
Gluten, avena, lacteos, yemas de huevo, cafe, platanos, pina y ostras (Hay que tener en cuenta 6 meses antes de la prueba no se consumio apenas lacteos ni gluten, con lo que el grado de intolerancia de estos no es representativa...)
ENFERMEDADES AUTOINMUNE
Anticuerpos Antinucleares (ANA) POSITIVO 1/80 (Falso positivo)
Anticuerpos Anti-DNA 1.7 IU/mL Ref(0.0 - 15.0)
Anticuerpos Extractables (ENA) NEGATIVO
Ac. Celiaquia
Ac. anti-tTransglutaminasa IgA NEGATIVO
Ac. Anti-Gliadina IgA POSITIVO (La Colonoscpia descarto la enfermedad de Celiac)
MEDICACIONES RELEVANTES TOMADAS EN EL PASADO
2008 - Cefalosporina: antibiotico de 2a generacion (6 dias) para tratar en la actualidad lesion en el pene por H parainfluenzae.
2007 - Metronidazol 500Mgr + Yodoxin 650mgr (20 dias) Para tratar Entamoeba Hystolitica y Blastocystis Hominis. (Los segundos fueron resistentes)
2006 - Humatin 500Mgr ( 4 meses, los 4 primeros dias del mes) + VSL3 (Probiotico) Para tratar una disbiosis intestinal.
2006 - Claversal 4 meses para inflamacion intestinal
2005 - Azitromicina 500mgr (4 meses seguidos 3/semana) + Ultralevura (segun Internista de barcelona, los betalactamicos tienen un rol inhibidor de las elastasas)
2005 - Gabapentina (4 meses para dolor neuropatico cronico, no me funciono y lo discontinue)
Espasmoctil y Omeprazol (cuando hay gastritis)
OMEOPATICOS TOMADOS EN LA ACTUALIDAD:
HTP5 Solgar y Oral Flash (Magnesio+B6+Valeriana)
Clorela & Espiruina
Tratamieno de Ozono en el Colon
Labo Life EBV y CMV
Encimas de Papaya
Puri-corp, Microfloriana y Citrobiotic
NAC y Vitamina C
Coenzime Compositum & Mucosa Compositum
Ergitaurina, Glutamina & Carnitina
domingo, 10 de febrero de 2008
Antivirales naturales (Hoja del Olivo)
Remember that this is juat a post of my blog, and it evolves, so to see the full story go to: www.pochoams.blogspot.com (English) or www.sfc-tratamiento.blogspot.com (Spanish)
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
Hojas
Donde haya acebuches deben preferirse sus hojas a las del olivo cultivado, por ser más ricas en principios activos. Donde no los hubiere se recomienda emplear las de los hijatos (ramas que nacen en la base del tronco), porque dicen que tienen más fuerza de sanar.
Son útiles para rebajar la tensión sanguínea y como diuréticas. Para tales fines se pueden usar de varias formas:
Infusión
De 3 gramos por litro. Infundir durante 10 minutos y tomar 3 tazas al día, antes de las comidas.
Decocción
Se toman un par de docenas de hojas y se hierven durante un cuarto de hora en un cuarto de litro de agua. Se bebe este cocimiento en ayunas, y otro igual por la noche antes de acostarse. Endulzarlo convenientemente pues es muy amargo. Se hace uso de este remedio durante dos semanas y se descansa otra, para volver a empezar. Esta cura se prolonga todo el tiempo necesario.
Otros prefieren un cocimiento más concentrado: 30 gr. de hojas en 1 litro de agua, que se hacen hervir hasta reducir el agua a la mitad. Se recomienda tomar desde 200 gr. hasta 0,5 litros de este cocimiento al día. Con él se combate la gota, el reumatismo y, sobre todo, la hipertensión arterial.
Extracto de hoja de olivo
Las hojas de olivo tienen numerosos efectos terapeúticos, que incluyen descenso de la presión arterial, acción contra los radicales libres (que causan daños celulares), protegen de bacterias y virus, y potencian el sistema inmunológico.
El componente activo de la hoja de olivo es el glucósido amargo oleuropeína. Contienen también ayudantes naturales de la vitamina C llamados bioflavonoides, como la rutina, luteolina y hesperidina, que son necesarios para el buen estado de la pared de los capilares y protegen contra las infecciones.
Estudios con la oleuropeína realizados en la Universidad de Mesina en Italia han demostrado que el extracto de hojas de olivo posee diferentes beneficios para el corazón. Las investigaciones concluyeron que la oleuropeína incrementa el flujo sanguíneo en el corazón y desciende la presión arterial.
El extracto de hojas de olivo puede tener también un efecto cardioprotector debido a su capacidad anti-oxidante, de acuerdo a un estudio de la Universidad de Milán. Un nivel alto del colesterol LDL (el llamado colesterol malo) en la sangre se considera un factor de riesgo mayor en las enfermedades coronarias. La oxidación del LDL (low-density lipoprotein) es uno de los factores que provocan el desarrollo de las lesiones ateroescleróticas. Los investigadores encontraron que la oleuropeína “interfería con los sucesos bioquímicos que están implicados en la enfermedad aterogénica”, bloqueando la oxidación del LDL al disminuir la pérdida de vitamina E (Life Sciences, 1994).
La oleuropeína de la hoja de olivo es muy efectiva contra los virus. Hace algunos años investigadores de los laboratorios farmaceúticos Upjohn informaron que el principal componente hidrolítico de la oleuropeína, el ácido elenólico y su sal, el elenolato de calcio, era virucida (destructora de virus) para todos los virus contra los que había sido testada. La lista de virus contra los que se usó es impresionante, incluyendo herpes (todas las variedades), pseudorabies, influenza A (gripe), enfermedad de Newcastle, parainfluenza 1, 2 y 3, coxsackie, virus Epstein-Barr, encefalo-miocarditis, meningitis, polio, hepatitis A y B, estomatitis vesicular, Sindbis y reovirus 3. Los investigadores de Upjohn creen que el elenolato de calcio interactúa con la proteína de cubierta de los virus, logrando reducir la capacidad de estos organismos para transmitir infecciones. Otras formas de actuar del elenolato de calcio contra los virus son: una interferencia con ciertos procesos de producción de aminoácidos necesarios para la vitalidad de un virus específico; una interferencia con la infección y/o expansión viral al desactivar los virus o al evitar que se protejan, se reproduzcan o se adhieran a la membrana celular; una penetración directa en las células infectadas; una inhibición irreversible de la replicación viral, y una neutralización de la producción de retrovirus tanto de transcriptasa como de proteasa inversas.
La actividad antibacteriana de la oleuropeína fue demostrada en un estudio realizado en el Volcani Institute of Agricultural Research en Rehovot, Israel. Los investigadores testaron su efecto sobre una bacteria similar al Streptococcus y encontraron que la oleuropeína destruía eficazmente el organismo. Su modo de actuar fue dañando la pared externa de la bacteria, causando que constituyentes intracelulares como el fósforo, el potasio y el glucamato escapasen fuera. También estimula directamente la fagocitosis.
En general su acción antibacteriana se extiende a todo tipo de bacterias patógenas, incluidas las más peligrosas para la salud humana.
El Dr. Bernard Friedlander de San Mateo, California, usa el extracto de hoja de olivo como tratamiento preventivo para mujeres expuestas al herpes virus genital a causa de una infección en su pareja. De esta manera nunca han aparecido síntomas de contagio. El doctor Friedlander ha usado el extracto de hoja de olivo para “eliminar todo tipo de infecciones, incluyendo hongos, bacterias, virus y parásitos”.
En otro caso, el Dr. Donald Gay de Toronto, Canadá, usa el extracto de hoja de olivo en casos de fatiga crónica y síndrome de inmunodepresión. (síndrome de Downhill). El vió que aquellos pacientes que tenían deprimida la función inmunitaria, a menudo por estrés (que altera el funcionamiento de las glándulas adrenales produciendo una fatiga adrenal absoluta), eran propensos a padecer diversas infecciones virales y bacterianas. “El extracto de hoja de olivo actúa muy bien en pacientes que padecen estas infecciones accidentales” declaró el doctor Gay. De igual modo él usó el extracto para curar su propia sinusitis que había sufrido durante diez años.
Arnold Takemoto, un bioquímico que diseña programas nutricionales en Arizona, usa extracto de hojas de olivo en casos de fibromialgia y síndrome de fatiga crónico. Él comenta: “es el eslabón perdido que funciona tanto de agente antiviral como antirretroviral al ralentizar el ciclo reproductivo de estos organismos. Esto hace que el sistema inmunológico sea capaz de afrontar el ataque”.
El extracto de hoja de olivo es muy beneficioso para el tratamiento de las enfermedades asociadas con el SIDA. Usándolo junto con el régimen medicamentoso habitual puede reducir la carga viral en un 80 por ciento en sólo 2 meses. Las lesiones del sarcoma de Kaposi también comienzan a desaparecer. Otros pacientes, tomando solo extracto de hoja de olivo durante 3 meses y medio vieron su carga viral reducida a la mitad y lograron un significativo incremento de sus células blancas, una señal de que su sistema inmune había ganado fortaleza.
El Dr. Morton Walker fue el primero en descubrir que “un concentrado de hojas de olivo, que contiene inhibidores naturales de proteasa, utilizado en combinación con el inmunomodulador Naltrexone, ambos disueltos en una bebida de limón/aceite de oliva, ha reducido la carga viral del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) desde una cantidad de 58.000 a niveles no detectables en la sangre en dos semanas”. Un paciente suyo llegó a reducir su carga viral desde 160.000 organismos por milímetro de sangre a 30.000 en dos semanas, descendiendo a 692 a las once semanas. Un descenso tan dramático jamás se había producido mediante la utilización de AZT.
Dosificación (y administración)
El Dr. Stephen Levine es presidente y director de investigación del Grupo de Investigaciones Alérgicas en San Leandro, California. Su compañía comercializa un extracto de hojas de olivo en dos formas: Alive y WellTM (para consumidores) y ProliveTM (para profesionales médicos), ambos en cápsulas de 500 mg. El Dr. Levine aconseja tomar una cápsula al día con la comida como dosis de mantenimiento, subrayando que debe beberse gran cantidad de agua para ayudar al organismo a eliminar las toxinas liberadas bajo la influencia del extracto.
En España los Laboratorios DaVinci comercializan un extracto de hoja de olivo con el nombre de “Olivir”, en tabletas de 500 mg. La dosificación que aconsejan es de 1 a 4 tabletas al día en dosis divididas (1 tableta cada 4 horas). Como dosis de mantenimiento en pacientes muy susceptibles a infecciones virales o bacterianas frecuentes recomienda que tomen 1 tableta al día durante un largo periodo de tiempo.
El Dr. Morton Walker dice que toma el extracto todos los días, siguiendo un programa de mantenimiento para prevenir infecciones de cualquier tipo. Su dosis son 2 cápsulas, una tomada con el estómago vacío al levantarse de la cama, y la otra tomada unas dos horas y media después de comer. Cuando está viajando o experimenta mayor estrés del habitual aumenta su dosis a 3 cápsulas.
El Dr. Privitera, quien utiliza extracto de hoja de olivo en su práctica diaria, afirma que una dosis para mantenimiento consistiría en una tableta de 500 mg cada 6 horas, ó 4 al día. Si se sufre de un serio resfriado la dosis adecuada sería 2 tabletas cada 4 horas, y para infecciones agudas 3 ó 4 cada 6 horas. Si se experimenta el “efecto adverso” recomienda bajar la dosis e incluso eliminarla temporalmente.
Toxicidad
Ninguna. La oleuropeína del extracto de hoja de olivo es tan segura que los científicos fueron incapaces de determinar la dosis letal 50 (LD 50) o incluso la dosis tóxica.
Los constituyentes hallados en dicho extracto tampoco mostraron ningún efecto secundario negativo ni en los animales de laboratorio ni en miles de seres humanos.
Efectos adversos
El único efecto adverso que puede producirse es el fenómeno conocido como ‘Reacción Herxheimer’. Se debe a la destrucción masiva de microorganismos que produce una liberación repentina de sustancias tóxicas en la sangre, produciendo una reacción similar a una alergia temporal. En este caso se debe reducir la dosis o parar de tomar el extracto durante un día o dos. En realidad este aparente empeoramiento supone que el tratamiento está funcionando.
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)
Hojas
Donde haya acebuches deben preferirse sus hojas a las del olivo cultivado, por ser más ricas en principios activos. Donde no los hubiere se recomienda emplear las de los hijatos (ramas que nacen en la base del tronco), porque dicen que tienen más fuerza de sanar.
Son útiles para rebajar la tensión sanguínea y como diuréticas. Para tales fines se pueden usar de varias formas:
Infusión
De 3 gramos por litro. Infundir durante 10 minutos y tomar 3 tazas al día, antes de las comidas.
Decocción
Se toman un par de docenas de hojas y se hierven durante un cuarto de hora en un cuarto de litro de agua. Se bebe este cocimiento en ayunas, y otro igual por la noche antes de acostarse. Endulzarlo convenientemente pues es muy amargo. Se hace uso de este remedio durante dos semanas y se descansa otra, para volver a empezar. Esta cura se prolonga todo el tiempo necesario.
Otros prefieren un cocimiento más concentrado: 30 gr. de hojas en 1 litro de agua, que se hacen hervir hasta reducir el agua a la mitad. Se recomienda tomar desde 200 gr. hasta 0,5 litros de este cocimiento al día. Con él se combate la gota, el reumatismo y, sobre todo, la hipertensión arterial.
Extracto de hoja de olivo
Las hojas de olivo tienen numerosos efectos terapeúticos, que incluyen descenso de la presión arterial, acción contra los radicales libres (que causan daños celulares), protegen de bacterias y virus, y potencian el sistema inmunológico.
El componente activo de la hoja de olivo es el glucósido amargo oleuropeína. Contienen también ayudantes naturales de la vitamina C llamados bioflavonoides, como la rutina, luteolina y hesperidina, que son necesarios para el buen estado de la pared de los capilares y protegen contra las infecciones.
Estudios con la oleuropeína realizados en la Universidad de Mesina en Italia han demostrado que el extracto de hojas de olivo posee diferentes beneficios para el corazón. Las investigaciones concluyeron que la oleuropeína incrementa el flujo sanguíneo en el corazón y desciende la presión arterial.
El extracto de hojas de olivo puede tener también un efecto cardioprotector debido a su capacidad anti-oxidante, de acuerdo a un estudio de la Universidad de Milán. Un nivel alto del colesterol LDL (el llamado colesterol malo) en la sangre se considera un factor de riesgo mayor en las enfermedades coronarias. La oxidación del LDL (low-density lipoprotein) es uno de los factores que provocan el desarrollo de las lesiones ateroescleróticas. Los investigadores encontraron que la oleuropeína “interfería con los sucesos bioquímicos que están implicados en la enfermedad aterogénica”, bloqueando la oxidación del LDL al disminuir la pérdida de vitamina E (Life Sciences, 1994).
La oleuropeína de la hoja de olivo es muy efectiva contra los virus. Hace algunos años investigadores de los laboratorios farmaceúticos Upjohn informaron que el principal componente hidrolítico de la oleuropeína, el ácido elenólico y su sal, el elenolato de calcio, era virucida (destructora de virus) para todos los virus contra los que había sido testada. La lista de virus contra los que se usó es impresionante, incluyendo herpes (todas las variedades), pseudorabies, influenza A (gripe), enfermedad de Newcastle, parainfluenza 1, 2 y 3, coxsackie, virus Epstein-Barr, encefalo-miocarditis, meningitis, polio, hepatitis A y B, estomatitis vesicular, Sindbis y reovirus 3. Los investigadores de Upjohn creen que el elenolato de calcio interactúa con la proteína de cubierta de los virus, logrando reducir la capacidad de estos organismos para transmitir infecciones. Otras formas de actuar del elenolato de calcio contra los virus son: una interferencia con ciertos procesos de producción de aminoácidos necesarios para la vitalidad de un virus específico; una interferencia con la infección y/o expansión viral al desactivar los virus o al evitar que se protejan, se reproduzcan o se adhieran a la membrana celular; una penetración directa en las células infectadas; una inhibición irreversible de la replicación viral, y una neutralización de la producción de retrovirus tanto de transcriptasa como de proteasa inversas.
La actividad antibacteriana de la oleuropeína fue demostrada en un estudio realizado en el Volcani Institute of Agricultural Research en Rehovot, Israel. Los investigadores testaron su efecto sobre una bacteria similar al Streptococcus y encontraron que la oleuropeína destruía eficazmente el organismo. Su modo de actuar fue dañando la pared externa de la bacteria, causando que constituyentes intracelulares como el fósforo, el potasio y el glucamato escapasen fuera. También estimula directamente la fagocitosis.
En general su acción antibacteriana se extiende a todo tipo de bacterias patógenas, incluidas las más peligrosas para la salud humana.
El Dr. Bernard Friedlander de San Mateo, California, usa el extracto de hoja de olivo como tratamiento preventivo para mujeres expuestas al herpes virus genital a causa de una infección en su pareja. De esta manera nunca han aparecido síntomas de contagio. El doctor Friedlander ha usado el extracto de hoja de olivo para “eliminar todo tipo de infecciones, incluyendo hongos, bacterias, virus y parásitos”.
En otro caso, el Dr. Donald Gay de Toronto, Canadá, usa el extracto de hoja de olivo en casos de fatiga crónica y síndrome de inmunodepresión. (síndrome de Downhill). El vió que aquellos pacientes que tenían deprimida la función inmunitaria, a menudo por estrés (que altera el funcionamiento de las glándulas adrenales produciendo una fatiga adrenal absoluta), eran propensos a padecer diversas infecciones virales y bacterianas. “El extracto de hoja de olivo actúa muy bien en pacientes que padecen estas infecciones accidentales” declaró el doctor Gay. De igual modo él usó el extracto para curar su propia sinusitis que había sufrido durante diez años.
Arnold Takemoto, un bioquímico que diseña programas nutricionales en Arizona, usa extracto de hojas de olivo en casos de fibromialgia y síndrome de fatiga crónico. Él comenta: “es el eslabón perdido que funciona tanto de agente antiviral como antirretroviral al ralentizar el ciclo reproductivo de estos organismos. Esto hace que el sistema inmunológico sea capaz de afrontar el ataque”.
El extracto de hoja de olivo es muy beneficioso para el tratamiento de las enfermedades asociadas con el SIDA. Usándolo junto con el régimen medicamentoso habitual puede reducir la carga viral en un 80 por ciento en sólo 2 meses. Las lesiones del sarcoma de Kaposi también comienzan a desaparecer. Otros pacientes, tomando solo extracto de hoja de olivo durante 3 meses y medio vieron su carga viral reducida a la mitad y lograron un significativo incremento de sus células blancas, una señal de que su sistema inmune había ganado fortaleza.
El Dr. Morton Walker fue el primero en descubrir que “un concentrado de hojas de olivo, que contiene inhibidores naturales de proteasa, utilizado en combinación con el inmunomodulador Naltrexone, ambos disueltos en una bebida de limón/aceite de oliva, ha reducido la carga viral del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) desde una cantidad de 58.000 a niveles no detectables en la sangre en dos semanas”. Un paciente suyo llegó a reducir su carga viral desde 160.000 organismos por milímetro de sangre a 30.000 en dos semanas, descendiendo a 692 a las once semanas. Un descenso tan dramático jamás se había producido mediante la utilización de AZT.
Dosificación (y administración)
El Dr. Stephen Levine es presidente y director de investigación del Grupo de Investigaciones Alérgicas en San Leandro, California. Su compañía comercializa un extracto de hojas de olivo en dos formas: Alive y WellTM (para consumidores) y ProliveTM (para profesionales médicos), ambos en cápsulas de 500 mg. El Dr. Levine aconseja tomar una cápsula al día con la comida como dosis de mantenimiento, subrayando que debe beberse gran cantidad de agua para ayudar al organismo a eliminar las toxinas liberadas bajo la influencia del extracto.
En España los Laboratorios DaVinci comercializan un extracto de hoja de olivo con el nombre de “Olivir”, en tabletas de 500 mg. La dosificación que aconsejan es de 1 a 4 tabletas al día en dosis divididas (1 tableta cada 4 horas). Como dosis de mantenimiento en pacientes muy susceptibles a infecciones virales o bacterianas frecuentes recomienda que tomen 1 tableta al día durante un largo periodo de tiempo.
El Dr. Morton Walker dice que toma el extracto todos los días, siguiendo un programa de mantenimiento para prevenir infecciones de cualquier tipo. Su dosis son 2 cápsulas, una tomada con el estómago vacío al levantarse de la cama, y la otra tomada unas dos horas y media después de comer. Cuando está viajando o experimenta mayor estrés del habitual aumenta su dosis a 3 cápsulas.
El Dr. Privitera, quien utiliza extracto de hoja de olivo en su práctica diaria, afirma que una dosis para mantenimiento consistiría en una tableta de 500 mg cada 6 horas, ó 4 al día. Si se sufre de un serio resfriado la dosis adecuada sería 2 tabletas cada 4 horas, y para infecciones agudas 3 ó 4 cada 6 horas. Si se experimenta el “efecto adverso” recomienda bajar la dosis e incluso eliminarla temporalmente.
Toxicidad
Ninguna. La oleuropeína del extracto de hoja de olivo es tan segura que los científicos fueron incapaces de determinar la dosis letal 50 (LD 50) o incluso la dosis tóxica.
Los constituyentes hallados en dicho extracto tampoco mostraron ningún efecto secundario negativo ni en los animales de laboratorio ni en miles de seres humanos.
Efectos adversos
El único efecto adverso que puede producirse es el fenómeno conocido como ‘Reacción Herxheimer’. Se debe a la destrucción masiva de microorganismos que produce una liberación repentina de sustancias tóxicas en la sangre, produciendo una reacción similar a una alergia temporal. En este caso se debe reducir la dosis o parar de tomar el extracto durante un día o dos. En realidad este aparente empeoramiento supone que el tratamiento está funcionando.
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