martes, 1 de septiembre de 2009

Complete GI Test en Metametrix

En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.

Stephanie E.Wickham
Consumer/Sales Liaison
sewickham@metametrix.com
www.metametrix.com
Tel: +16786382910

Esta es la direccion para hacerse un test completo de heces y flora en Metrametrix.
Utilizan una tecnica PCR que no se equivoca ni deja a ningun bicho fuera de la foto, de forma que lo que sea que tengas en el intestino saldra en la foto. Yo me lo suelo hacer en Holanda en el ELN (European Laboratory of Nutrients) pero como ya no vivo alli, sino en Madrid, pues me lo hare en este que es mas avanzado por lo de la PCR, y es una buena manera de testar mi flora y si hay bicho o no dentro de mis intestinos.

Por cierto tu pagas el envio de ida y de vuelta... hay que escribir a la tal Stephanie con los datos de tu tarjeta de credito para que te envie el Kit. Este test cuesta 465$, no es barato.

Ayer recibi el test reciente que me han hecho en USA de mis heces en el laboratorio Metametrix
Utilizan una tecnica de PCR muy avanzada para detectar todo en cuanto a flora y patogenos.

1) Destaca un nivel muy bajo de elastasa 1 pancreatica, que suele guardar una fuerte correlacion con una insuficiencia pancreatica. Las causas pueden ser: hipocloridia, insuficiencia pancreatica, pancreatitis cronica, diabetes, fibrosis quitica, calculos... El tratamiento mas adecuado es: Betaine HCI, enzimas pancreaticas, o hierbas digestivas (jengibre o menta). Taurina, sales biliares (especialmente si hay estreñimiento o trigliceridos altos). comer relajado y despacio, y cuidar la regulacion de la diabetes.

En esta ocasion ni los trigliceridos ni ningun otro marcador estarian indicando una mala absorcion de grasas, pero recuerdo que en otro analisis que me hicieron en el pasado en Holanda si me salia una mala absorcion de grasas, acorde con la estatorrea que señala el bajo nivel de elastasa pancreatica.

2) Un deficiente nivel de secreccion de IgA fecal denota una baja reactividad del sistema inmune frente a la presencia de antigenos de bacterias, hongos o microbios. Esto puede ser debido al estres o malnutrición, o a una disbiosis intestinal. El tratamiento adecuado seria: tomar enzimas pancreaticas, betaine HCI, o hierbas digestivas. Apoyar la mucosa intestinal con glutamina, probioticos o mucosa compositum. Tomar bifidus y S. Boulardii, colostrum, inmunoglobulinas, omegas, zinc, reducir el estres y reforzar el sistema inmune.

Fecal sIgA: Fecal secretory IgA es una inmunoglobulina especializada, es una de las 5 clases de anticuerpos especiales diseñados y producidos en el bazo, hueso o tejido linfático. Está implicada en la respuesta de defensa a sustancias extrañas del sistema inmune. Fecal sIgA es la primera linea de defensa contra los patógenos invasores, toxinas, alergenos de las comidas en los intestinos. Un nivel bajo es indicativo de susceptibilidad a infecciones y alergias alimentarias.

3)Los acidos grasos de cadena corta, esenciales para un buen equilibrio de la flora intestinal, aparecen bastante alterados en mi caso, especialmente el n-Butyrate y el Butyrate que se encargan de de normalizar la actividad de las celulas epiteliales del colon y previenen el cancer colorectal y la colitis. El tratamiento mas indicado seria: Tomar probioticos, tomar fibra: Psyllium, inulina, oligofructosa, salvado de avena, betaglucan, arabinogalactan, aumentar el consumo de frutas y hortalizas, Enemas de butirato o suplementos de butirato con capsula enterica.

4) El indice de adiposidad esta alterado, ya que la prueba de ADN detecta un elevado nivel de Firmicutes (Lactobacillus sp. y Mycoplasma sp.) y un bajo nivel de bacteroides (Bacteroides sp. and Prevotella sp.). Esta anormalidad de los filos puede estar asociado con un incremento de la extraccion calorica de los alimentos. El tratamiento adecuado seria: eliminar las bacterias oportunistas como los bacilos, tomar bifidus y S. Boulardii (ultra-levura), reducir la ingesta de carbohidratos refinados, Equilibrar todos los desbalances gastrointestinales. Se recomienda el tratamiento del intestino de las 4 R descrito abajo.

5) Hay un protozoo presentes, de taxonomia no disponible, lo cual hace pensar que se trata de un protozo que no es conocido y pudiera estar de paso sin dar sintomas, o por el contrario podria ser un protozoo raro perteneciente al universo de protozoos puesto que se ha detectado su ADN, y no se trata de un parasito humano. Podria provenir de una mascota, o de la comida y que esta de paso, o sin embargo ser una especie rara que si esta causando sintomas. Hay que valorar si se ha viajado al extranjero, o si hay otros parametros del test que podrian apoyar la teoria de la infeccion como pueda ser un nivel elevado de lactoferrina, lo cual no es mi caso. Sin embargo si es mi caso una insuficiencia pancreatica constatada por los bajos niveles de elastasa 1, un deficiente nivel de secrecion de IgA, y un desbalance de los acidos grasos de cadena corta, que si apuntan a una disbiosis intestinal, que por otro lado esta constatada por el test de orina de De Meirleir. Si se sospecha que esto es responsable de los sintomas se puede tratar con un antiparasitico de amplio espectro, o bien tomando un tratamiento botanico.

Esta vez no hay sobrecrecimiento de hongos en esta ocasion, en el pasado si hubo un sobrecrecimiento de candidas (tricosporon cutaneum).

Las bacterias beneficiosas han entrado en balance, ya que la ultima vez no tenia apenas bifidos ni lactobacilos asi como escherichia coli. En esta ocasion y tras haber tomado mutaflor, todos estan en rango, y si acaso hay un exceso de mycoplasma y lactobacilus, pero como son bacterias beneficiosas no se consideran una anormalidad, a no ser que muchas de ellas esten elevadas a la vez. Resulta curioso que segun De Meirleir el exceso de H2S en orina viene provocado por un sobrecrecimiento de Streptococcus, Enterococcus and Prevotella, sin embargo mis niveles de Prevotella son normales, no se reflejan no obstante el nivel de streptococos y enterococos en este analisis.

En cuanto a patogenos detectados
se encuentraron 4, pero ninguno de ellos en cantidades relevantes, con lo cual no necesitan tratarse.
Helicobacter pylori
Clostridium difficile
E.H.E. coli
Campylobacter sp.

Referencia: http://www.metametrix.com/DirectoryOfServices/pdf/pdf_guide_GIf-Interpretive-Guide.pdf

En definitiva:

Bueno... lo que hay que hacer en mi caso viene bastante claro en la pagina de metametrix, que por cierto coincide bastante con lo que me manda o me ha mandado en el pasado mi doctora Josepa Rigau:

-Comer relajado y despacio
-Enzimas Pancreaticas
-Betaine HCI
-L-Glutamina
-Mucosa Compositum
-Probioticos (Bifidus y S. Boulardii Ultra-levura)
-Omegas
-Zinc
-Reducir el estres e incrementar consumo de frutas y hortalizas y reducir la ingesta de carbohidratos refinados.
-Taurina
-Tomar fibra: Psyllium

Otras cosas sin embargo son nuevas y las comentare con ella:

-Colostrum (Factor de transferencia)
-Hierbas digestivas (Jengibre o menta)
-Inmunoglobulinas
-Sales Biliares
-Inulina
-Suplemento de butirato con capsula enterica
-Oligofructosa
-Salvado de avena
-Betaglucan
-Arabinogalactan

PD: A mi lo de tener un protozoo no humano sin identificar no me gusta nada la verdad ;-)

El documento PDF no me deja subirlo en este blog, pero lo he subido aqui:

http://www.docstoc.com/docs/10627287/Gastrointestinal-Function-Profile-of-Carlos-2009

Entre las posibles Causas de la obesidad, esta la debida a microorganismos:

Se sospecha que Algunos tipos de Bacterias (Firmicutes) son conocidad por extraer mas calorias de la comida, por lo que un tratamiento que reduzca estos podra ayudar en el control de peso. Esto es interesante, porque yo tengo exceso de Lactobacilus y Mycoplasma, ambos son "Firmicutes", con lo cual deberia tomar probioticos que contengan Bifidus y S. Boulardii, pero no Lactobacilus, ya que me interesa bajar la cantidad excesiva de Lactobacilus de mi analisis para controlar el peso. Nos interesa bajar el nivel excesivo de Firmicutes (Lactobacilus y Mycoplasma) y aumentar el nivel deficiente de bacteroides (Bifidus y S. Boulardii)

Mi indice de adiposidad en el test que me hicieron esta alterado, ya que la prueba de ADN detecta un elevado nivel de Firmicutes (Lactobacillus sp. y Mycoplasma sp. en mi caso, pero tambien podrian ser Clostridia sp., Streptomyces sp y Bacilus sp.) y un bajo nivel de bacteroides (Bacteroides sp. and Prevotella sp.). Esta anormalidad de los filos puede estar asociado con un incremento de la extraccion calorica de los alimentos. El tratamiento adecuado seria: eliminar las bacterias oportunistas como los bacilos, tomar bifidus y S. Boulardii (ultra-levura), reducir la ingesta de carbohidratos refinados, Equilibrar todos los desbalances gastrointestinales. Se recomienda el tratamiento del intestino de las 4 R descrito mas abajo.

En concreto en mi caso, no deberia tomar mas lactobacilus pues estan muy elevados, en su lugar deberia de tomar bifidus y S. Bloulardii, que son bacteroides que los tengo muy bajos. Son precisamente los que tengo altos "Firmicutes" los responsables de la mayor extraccion calorica de la comida, y por tanto los que hay que mantener a raya para evitar la obesidad.

El tratamiento de las 4 "R" es el siguiente:

1) Retire los alimentos problemáticos, los medicamentos, el gluten (si es sensible) y reducir las grasas de mala calidad, hidratos de carbono refinados, azúcares y los alimentos fermentados (si la levadura está presente). Considere los antibióticos, antifúngicos y / o tratamientos antiparasitarios en el caso de los oportunistas / levadura patógena de bacterias, y / o proliferación de parásitos. En mi caso este sobra, ya que no tomo medicamentos, no soy sensible al gluten, no tomo grasas de mala calidad ni hidratos de carbono refinados, no tengo infecciones oportunistas ni parasitos.

2) Reemplazar lo que se necesita para la digestión normal y la absorción como clorhidrato de betaína, enzimas pancreáticas, las hierbas que ayudan en la digestión como glicirrhizinado regaliz, raíz de malvavisco, fibra dietética y agua. Me he encargado de Espasalud Betaine HCI con Pepsina para las digestiones, y comprare pacretoflat en la farmacia, tomare alguna infusion de regaliz, etc

3) Renovar la siembra con microorganismos favorables (probióticos como el Lactobacillus sp., Sp Bifidobacter y Saccharomyces boulardii). Para mejorar el crecimiento de las bacterias favorables, suplemento con prebióticos como la inulina, oligosacaridos, el alerce, arabinogalactanos, beta glucano, y fibra.

4) Reparación del revestimiento de la mucosa intestinal, dando apoyo a las células sanas la mucosa intestinal, las células caliciformes, y para el sistema inmunológico. Considere la posibilidad de L-glutamina, ácidos grasos esenciales, zinc, ácido pantoténico y vitamina C.

lunes, 17 de agosto de 2009

Algunos Videos Explicativos

En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.


He subido estos 3 videos a youtube, porque pienso que una imagen vale mas que mil palabras, y quizas puedan ayudar a medicos y pacientes a entender mejor esta enfermedad:

En este primer Video me centro en en rango de N/L y su evolucion los ultimos 9 años, junto a la evolucion de mis sintomas, infecciones y carga viral del EBV, CMV y HHV6

http://www.youtube.com/watch?v=t6niQ3bJr2s

En este segundo y tercer video me centro en los marcadores diagnosticos que existen para el diagnostico del SFC y pongo mi caso como ejemplo de analiticas realizadas donde doy positivos.

http://www.youtube.com/watch?v=YVk1hevkmLc
http://www.youtube.com/watch?v=AdUFlnwTDwE

En el futuro pondre mas videos sobre mas temas: posibles causas de la enfermedad, tratamientos existentes, el tubo digestivo, etc...

jueves, 13 de agosto de 2009

Evolucion del ratio N/L

En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.

En esta imagen vemos la evolucion de Neutrofilos Linfocitos que he tenido en mi caso en los ultimos 9 años, y es particularmente interesante pues se correlaciona con mis sintomas y mis infecciones.

Hacer clicq en la imagen para ampliarla:



RATIO NORMAL ESTIMADO DE N/L 1,06 - 1,37
El predominio habitual es de los Neutrófilos. Cualquier análisis debe interpretarse dentro de un contexto clínico general; pero esto es así (1-1.4 es lo habitual).

RATIO ALTO N/L >1,4
Si los Neutrofilos estuvieran muy predominantes se habla de "fórmula hacia la izquierda" solo cuando los Neutrofilos son mas del 80% del recuento (ratio >4), lo cual no llega a ser mi caso. No obstante el ratio sale del rango de referencia hasta 2,5 y sospechamos de una infeccion extracelular. Principalmente bacteriana, aunque tambien puede ser virica.

RATIO BAJO N/L < 1
El predominio Linfocitario es lo que se conoce como "fórmula invertida" o "hacia la derecha". En este caso la cifra de linfocitos y neutrofilos se igualan o aumentan linfocitos y sospechamos de una infeccion intracelular. Esta inversion de la poblacion de los leucocitos suele darse en: Virosis agudas y crónicas, Bacterianas crónicas, TBC, AUTOINMUNIDAD, algunas exposiciones crónicas a alergenos. Al principio de la enfermedad tuve una infeccion extracelular y los años siguientes al cronificarse se hizo intracelular. Probablemente una coinfeccion virica y bacteriana.

Todas las infecciones viricas o bacterianas que aparecen en esta foto son reales, y las que estan marcadas en rojo fueron tratadas con antibiotico pues eran potencialmente patogenas y no comensales. Destaca tambien la presencia de Blastocystis Hominis en casi todos los analisis, y estos suelen ser un "chivato" de que hay un patogeno cerca. En cierto modo el tratamiento antibiotico de estas infecciones bacterianas influyo para que bajase el ratio N/L quedando de telon de fondo la infeccion virica cronificada, que a finales de 2008 y en 2009 ya se negativizo a nivel de IgM en el caso del EBV, facilitando que el ratio N/L subiera dentro del rango de normalidad.

martes, 28 de julio de 2009

H2S El nuevo Marcador del SFC

En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
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Acabo de hacerme el nuevo test marcador del SFC lanzado al mercado por Kenny De Meirleir, y se lo hice a otras 3 personas de las cuales 2 NO están diagnosticado de SFC.

Paciente Diagnosticado de SFC & SQM:


Paciente Diagnosticado de SFC: (Soy yo)


Paciente diagnosticado de Depresión y falta de absorción intestinal:


Paciente diagnosticado de Depresión:


Yo como sabeis padezco el SFC desde 2005, y soy el segundo en las fotografias. Como era de esperar, yo di un positivo, aunque aún más fuerte lo dió la persona que tiene SQM además de SFC. Mi orina se oscurecio, mostrando un exceso de H2S. El grado de afectación parece estar relacionado con la reacción de la orina al test de H2S.

Test de H2S en orina usado como Diagnostico del SFC por De Meirleir

Documento de De Meirleir donde explica el H2S:
http://www.scribd.com/doc/27444865/De-Meirleir-Press-Conference-End-of-a-Medical-Denial

Enlace para pedir el test de orina y medir el H2S:
http://www.proteabiopharma.com/page/order-test.php

Articulo de la Doctora Mhyll donde se habla del tratamiento con un antibiótico que no se absorbe en sangre y actúa sólo en el colon sobre las bacterias productoras de H2S rifaximin:
http://www.prohealth.com/ME-CFS/library/showArticle.cfm?libid=14757

lunes, 6 de julio de 2009

Complete GI Test en Metametrix

Por favor no me dejeis comentarios aqui, si teneis alguna duda me podeis contactar en carlitos.gonzalez@gmail.com
En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
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Stephanie E.Wickham
Consumer/Sales Liaison
sewickham@metametrix.com
www.metametrix.com
Tel: +16786382910

Esta es la direccion para hacerse un test completo de heces y flora en Metrametrix.
Utilizan una tecnica PCR que no se equivoca ni deja a ningun bicho fuera de la foto, de forma que lo que sea que tengas en el intestino saldra en la foto. Yo me lo suelo hacer en Holanda en el ELN (European Laboratory of Nutrients) pero como ya no vivo alli, sino en Madrid, pues me lo hare en este que es mas avanzado por lo de la PCR, y es una buena manera de testar mi flora y si hay bicho o no dentro de mis intestinos. En teoria no tendria porque haber, pero como tengo molestias ultimamente, me lo quiero mirar... ya os contare pues me acaba de llegar el Kit.

Por cierto tu pagas el envio de ida y de vuelta... hay que escribir a la tal Stephanie con los datos de tu tarjeta de credito para que te envie el Kit. Este test cuesta 465$ no es barato.

sábado, 13 de junio de 2009

Comparacion de los protocolos: Rigau, Mhyll, Konynenburg (Yasko)

En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.

Es importante resaltar que los 3 tratamientos o protocolos que describo a continuacion, no son estructuras fijas de estos medicos con todos los pacientes, ya que segun el paciente pueden cambiar y ajustarse personalizando el tratamiento. No obstante si da una idea de por donde van las lineas generales de estos 3 medios en este momento, para el tratamiento del Sindrome de Fatiga Cronica. Una razon por ejemplo para no mezclar tratamientos es que la desintoxicación requiere mucho ATP y estimula el metabolismo, y si se le da al cuerpo los nutrientes que se requieren para ello, pero existen a la vez bloqueos en estos ciclos energéticos producidos por los tóxicos y los radicales libres (documentados), el resultado es la producción excesiva de más moléculas inestables y oxidativas. (Un ejemplo es la CoQ10 o la L-carnitina, que solemos tener baja. Se puede suplementar, o esperar a que el ciclo de metilación se restaure y estas sustancias se formen por el propio organismo, pues requieren varios pasos enzimáticos con SAMe).

Estos tratamientos no son compatibles entre si, por lo que lo aconsejable es optar por uno o por otro y ver que tal resulta en el paciente, siempre con supervision medica del medico en cuestion.

Tratamiento de la Dr. Rigau:

Josepa Rigau trata los órganos de forma muy suave, sin suplementar de forma intensa a nivel ortomolecular, se apoya en la organoterapia y tratamientos homeopáticos, de forma que el cuerpo se cure poco a poco. Por supuesto, hacer hincapié en el intestino, algo que es básico en los tres tratamientos, donde sí aporta gran dosis de suplementación según se requiere. Tambien le da mucha importancia a los títulos virales, los cuales baja con éxito con labolife o con homotoxicología.

(Coincide con el de la Dra Mhyll en esto:)
1)Omega 3 (hasta 6 al dia) Eye Q
Esto es para prevenir my propension a la inflamacion y problemas cardiovasculares
2) Probioticos(1-0-0) Ferzym Plus (Specchiasol)
Esto es para repoblar la flora, vitaminas B, Managaneso, zinc, probioticos...

(Estos otros solo aparecen en el protocolo que sigo de la Dr. Rigau basado en mi perfil genetico)
3)SOD de Douglas o Ageloss de Nature Import
TEs paa sulementar la carencia genetica de la enzima SOD
4)Cardo Mariano (30 gotas) o Conenzima Compositum (dos por semana)
Esto es para ralentizar la Fase I que en mi caso es demasiado rapida, y activa la Fase 2 que en mi caso es muy lenta, como se desprende de mi estudio genetico.
5) Naturalith (2-0-2)
6) L Glutamine(1-0-1)
7) Mucosa Compositum
Esto es para reducir los niveles de amoniaco y proteger la mucosa de los intestinos y el colon.
8) Homocysteine (Acido Folico y B6)
Esto es para reducir los niveles de Homocisteina.
9) Acido Malico (Douglas) o espastrupel (homeopatic) y zumo de manzana en a manana.
Esto es para reducir los niveles de bilirubina que estaban altos en mi caso
10)Magnesio
11)Nivelcol
Esto es para regular mis niveles altos de colesterol.
12) Aminoacidos: L-Glicina (2) y Prolina (1) Y adicionalmente usar la maquina vibradora del gimnasio "Powerplate" También Silicio orgánico o Krill una dosis diaria.
Esto es para prevenir la osteoporosis que en mi caso es importante por la falta de colageno medida en el perfil genetico. Se recomienda comer gelatina, manitas de cerdo o codillo. (Paradójicamente un año después de este post me han descubierto una protusión lumbar y una rectificación de la lordosis lumbar con afectación de la L2-L3 y L4-L5 con rotura de disco, estenosis y afectación del canal neural, y para ser honestos, no he tomado Glicina y Prolina como se me recomendó, así que ahora si que lo haré para que no vaya a más, además de hacer pilates y hacer una buena rehabilitación abdominal y lumbar-Junio2 .010)

Durante el verano puedo tomar un descanso de Labolife, ya que los virus no dan problemas con las altas temperaturas del verano.Mi via de la metilacion esta parcialmente bloqueada, pero la parte positiva es que mi via de la sulfuracion funciona bien y en parte compensa el bloqueo de la metilacion.
No consigo reparar bien mi ADN, asi que tengo que tener cuidado con la exposicion al sol.
Las cosas que no funcionan bien en mi caso son: COM (Hormonas), MTHFR (Metales) y CBS (Homocisteina)


Treatmiento propuesto por la Dra. Mhyll

La Dra. Myhill, cree (y está demostrado en más de 300 estudios!) que el fallo mitocondrial es la causa del SFC. Cómo se llega a ese fallo mitocondrial es algo que a ella le importa, pero en un segundo plano. Su protocolo se centra en darle a la mitocondria los nutrientes que necesita para funcionar, “rellenar” las reservas de ATP con D-Ribosa, e intentar mejorar el estado redox (antioxidantes vs radicales libres) del organismo mientras tanto. De esta forma, la mitocondria funciona mejor, y todas las células lo hacen, y todos los organos también, por lo que todos los sistemas poco a poco deben funcionar correctamente. Cuando esto no ocurre, entonces busca causas como metales pesados, pesticidas, plasticidas, etc. en grasa, disfunciones hormonales, infecciones, etc.., e intenta atajar estos problemas aparte. Bien en este sentido, es la hidroxocobalamina actúa de antioxidante, reduciendo el peroxinitrito (demostrado y parte del protocolo de M. Pall) y además también el H2S como se ha publicado hace poco, pero poca cantidad se estará convirtiendo en metilcobalamina para entrar en el ciclo de metilación, pues no aporta 5-metil-THF, o sea la forma activa del ácido fólico, que nosotros tenemos problemas en producir por distintas causas.

Protocolo standar para soporte Mitocondrial Extra Anti-oxidantes
Mananas
1) En un vaso de agua Acetyl L-Carnitine 1 gramo
2) Disuelto en algo de zumo: (1 cucharada pequena)
-Acido ascorbico 1 gr (1 cucharada pequena) (O BioCare Vit C 1 gr = 2 capsulas de 500mg)
-MMM 2 gramos (2 cucharadas pequenas)
-D-ribose 2.5 gramos (media cucharada de cafe)

3)Tomar en el desayuno:
-BioCare Adulto multivitaminas x 1 capsula
-Igennus VegEPA x 4 capsulas
-Vitamin Research Vit D3 x 2 capsulas
-Co-Enzyme Q10 100mg x 2 capsulas
-Niacinamide 500mg x 1 capsula
-Magnesium 300mg diarios por via oral (mas si se tolera bien – hasta 600mgs)

4)-Inyeccion Subcutanea Evans 50% sulfato de magnesio ½ ml (0.05ml lignocaina con 0.5ml magnesio)
5)-Inyeccion Subcutanea B12 ½ ml methylcobalamina diaria los dos primeros meses, y ajustar segun sea la respuesta clinica.

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Media manana
6)D-ribose cucharada de cafe con el te o cafe
7)Co-enzyme Q10 100mg x 1 capsula
_______________________________________________________________________________________________
Mediodia – Con la comida
8)Disolver en un vaso de agua D-ribose media cucharada de cafe
9)MMM 1gram 1 cucharada de este complejo de minerales
10)Co-enzyme Q10 100mg x 1 capsula
Con la coenzima Q-10 hay que empezar tres meses con 300 mg al dia divididos en tres tomas, y despues como mantenimiento solo 100mg al dia.
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A Media tarde
11)D-ribose cucharada de cafe con el te o cafe
Con la D-Ribosa, hay que tomar 15mg, o 3 cucharadas de cafe al dia, en pequenas dosis durante el dia en bebidas frias o calientes como el te verde, cafe, etc...
________________________________________________________________________________________________
Noches
12)Disolver en un vaso de agua Acetyl L-carnitine 1 gramo
13)Disuelto en zumo:
-Acido ascorbico 1 gr (1 cucharada pequena) (O BioCare Vit C 1 gr = 2 capsulas de 500mg)
-MMM 2 gramos (2 cucharadas pequenas)
-D-ribose 2.5 gramos (media cucharada de cafe)
14)Con el brevaje descrito tomar las siguientes capsulas:
-Co-Enzyme Q10 100mg x 1 capsulas
-Igennus VegEPA x 4 capsulas
Tras 3 meses la toma de VegEPA se puede reducir 2-4 capsulas al dia, y la de Co-Q-10 a 100mg al dia.
_________________________________________________________________________________________
En la noche
15)Tomar con agua o zumo:
-D-ribosemedia cucharada de cafe
-Selenio 300mcg 3 gotas
-(Durante 4 meses) – GSH-px (Glutathione)

Adicionalmente:
-Relaizar una Dieta de la era de piedra, basada en mucha proteina animal y poco carbohidrato. Tomar muchos probioticos que se puedan hacer con la comida y que incluyan el Kefir. En algunos casos se hace necesario el uso de yerbas antifunguicas o incluso medicacion con receta medica para erradicacion sistemica de hongos (sporanox, fluconazol, etc)
-Dormir entre las 9.30pm y las 6.30am que es cuando hay regeneracion celular y cuando segregamos melatonina por el ciclo del cortisol. Mas importante en el invierno que en el verano.
-Evitar el contacto con quimicos, y realizar una buena limpieza del entorno para tratar de reducir al maximo la carga de toxicos y alergenos.
-Sales de Epsom en el bano (dos punados) mejoraran nuestra absorcion de magnesio a traves de a piel. El agua debe de estar tan caliente como se pueda aguantar, y la duracion debe ser al menos 15 minutos.
-Realizar una microrespirometria para chequear fosforizacion oxidativa en mas detalle.
-Sauna por infrarojos dos veces por semana para sudar y desintoxicar. Otra forma de hacerlo es tomando altas dosis de acidos grasos, omegas. Ademas los pacientes que toman VegEPA duerme mucho mejor . A

PROTOCOLO de Richard A. Van Konynenburg
TRATAMIENTO SIMPLIFICADO PARA DESBLOQUEAR EL CICLO DE LA METILACION


Por otro lado R. Konynenburg sabe que hay un fallo mitocondrial, y de hecho escribió un estudio con Myhill al rspecto que no han publicado todavía. No obstante, considera que hay que ir a la raíz de la enfermedad (previa al fallo en la mitocondria). Esto sería de acuerdo con su teoría la bajada de glutatión y el bloqueo consiguiente parcial del ciclo de metilación, y es en lo que se centra. Para ello da varias formas de vitamina B9 (ácido fólico activas), unas para la síntesis de purinas y pirimidas (ADN y ARN) y otra para el ciclo de metilación (5-metil-THF). Por otra parte recomienda hidroxocobalamina, en lugar de su forma activa, la metilcobalamina, pues este compuesto metila el Hg derivado de las amalgamas dentales, que solemos tener muchos acumulado (amalgamas, vacunas, alimentación, etc.). Así pues prefiere recomendar hidroxocobalamina, pero no como antioxidante, si no como cofactor en el ciclo de metilación, vía la enzima MS (ciclo principal). Tb. recomienda TMG que activa el ciclo de metilación por la vía secundaria, a través de la enzima BHMT. Bien, esto ya sabéis que produce por un lado una desintoxicación masiva de cada célula del organismo, y una activación inmune muy potente al permitir que las células se reproduzcan con más celeridad (necesitan ADN y ARN). Así pues, en esta teoría, ya ratificada por un estudio clínico, el cuerpo desintoxica, el sistema redox va mejorando a medida que sube el GSH, el sistema inmune se refuerza, etc. De esta forma los obstáculos que impedían a la mitocondria funcionar se eliminan. Así pues el objetivo es el mismo, pero el camino es distinto.

SUPPLEMENTOS (www.holisticheal.com)
FolaPro [2]: ¼ tabletA (200mcg) al dia (5-methyl tetrahydrofolate)
Actifolate [3]: ¼ tableta al dia
General Vitamin Neurological Health Formula [4]: comenzar con un ¼ de tableta y subir la dosis si se tolera hasta 2 tabletas al dia. (suplemento multivitaminico y multimineral que incluye antioxidantes, trimethylglycine, nucleotidos, supplementos para apoyar la via de la sulfuracion, un alto ratio de magnesio vs calcio, y no contiene cobre o acero) comenzar con ¼ de tableta e incrementar la dosis si se tolera hasta 2 tabletas al dia.
Phosphatidyl Serine Complex [5]: 1 capsula al dia (phospholipidos y acidos grasos)
Activated B12 Guard (hydroxocobalamin)[6]: 1 pastilla sublingual (2,000 microgramos) al dia

Martin Pall Questiona el Protocolo de Richard Konynenburg (en ingles lo siento)

COMENTARIOS DE MARTIN PALL SOBRE EL TEMA DEL CICLO DE METILACION Y PROTOCOLO DE KONYNENBURG

There has been a movement arguing that a deficiency in methylation activity is central to the causation of both autism and chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis. Many have argued that lowered methylation of DNA leads to epigenetic changes that may be responsible for the development of these diseases. While there has been published evidence for lowered DNA methyation, there is no evidence that this has any epigenetic role and an animal model study suggests that is does not. Dr. Richard Van Konynenburg has argued repeatedly that such methylation deficiency leads to lowered levels of reduced glutathione levels which he argues lead, in turn to the symptoms of CFS. My own view is that both of these views are mostly wrong. There is, however, a modest decrease in methylation cycle activity that is a consequence of the NO/ONOO- cycle. Whether this modest decrease in methylation cycle activity has any importance in the pathophysiology of CFS or other NO/ONOO- cycle! diseases is uncertain.

Let me outline my own views on this:

1. 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF) the methyl donor derived from the B vitamin folic acid, has been shown to be a potent scavenger for peroxynitrite. I am aware of some unpublished data that has shown that the levels of 5-MTHF are quite low in the plasma of CFS/ME patients, typically something like 60 to 70% lower than in normal controls. Other folate derivatives are also low, but not as low relative to normals as 5-MTHF. The only interpretation of this that I am aware of is that peroxynitrite, presumably elevated as a consequence of the NO/ONOO- cycle, is leading to the oxidation of 5-MTHF and subsequently some loss of total folate as well. A precursor of 5-MTHF, tetrahydrolate, also has a role as a peroxynitrite scavenger but is considerably less active in this process. The loss of 5-MTHF is opposite what might be expected from the Van Konynenburg model which assumes that lowered methylation is caused by a lowered activity of the enzyme methionine synthase and! lowered vitamin B12 activity. However, both of these mechanisms will produce a lowered utilization of 5-MTHF and should, therefore cause 5-MTHF to accumulate to higher levels. This is the opposite of what is found. So the pattern of changes in folate pools is consistent with the prediction that it is caused by excessive peroxynitrite, reacting with 5-MTHF and to a lesser extent with tetrahydrofolate but is not consistent with the Van Konynenburg model.

2. The same set of data showed that there was a modest decrease (circa 10-15% lower) in the levels of S-adenosylmethionine (SAM)in CFS/ME patients. SAM is the downstream methyl donor produced in the methylation cycle that is used, in turn, to methylate many compounds in cells. It has been estimated that about 20% of the methyl donors going into the methylation cycle to produce S-adenosylmethionine comes from 5-MTHF with the other 80% coming from betaine (trimethylglycine) and methionine. It is reasonable, therefore, that a 60-70% decrease in 5-MTHF could produce a 10 to 15% lowering of S-adenosylmethionine and thus a modest lowering of methylation cycle activity. The question is whether this modest lowering has any substantial role in the pathophysiology of CFS and other multisystem illnesses? I don't know the answer to that but suspect if it has a role, it is a relatively modest one. In any case, those of you who are taking the whole Allergy Research Gro! up nutritional support protocol including the betaine found within the NAC enhanced antioxidant formula and the hydroxocobalamin form of vitamin B12 found in the MVMA, have probably already normalized methylation activity so I doubt that this is a problem for you.

3. Dr. Neil Nathan and Dr. Van Konynenburg have developed an treatment protocol that they argue should act to increase methylation cycle activity. I believe that this does produce substantial improvements in most CFS/ME patients who have been treated by it and I think this may be an effective treatment approach. However I think that their interpretation of how it works in wrong.

4. Their protocol includes about 300 micrograms per day of 5-MTHF, which they argue is effective because of its role in introducing methyl groups into the methylation cycle. However this amount of 5-MTHF only supplies roughly 1/80,000 of the daily methyl donors in the human diet, almost all of which do go into the methylation cycle. It follows, therefore that the 5-MTHF is probably on the order of 1/10,000th of what is needed to produce anything like a normalization of methylation cycle activity. One can conclude, therefore, that Dr. Van Konynenburg is wrong in ascribing the action of the 5-MTHF in this protocol to acting to introduce methyl groups into the methylation cycle. How can it be acting? It can be acting as a peroxynitrite scavenger, lowering the activity of peroxynitrite and therefore lowering the NO/ONOO- cycle. You may recall that at the heart of the NO/ONOO- cycle is what I call the central couplet, where peroxynitrite oxidized the compound tetrahydrobio! pterin (BH4) and a BH4 deficiency leads to partial uncoupling of the nitric oxide synthases, leading to more peroxynitrite. It has been known for a while that high dose folate supplements lead to increased availability of BH4. It seems likely, now, that the high dose folate acts as a precursor of 5-MTHF, leading to peroxynitrite scavenging and therefore to increased BH4 availability.

5. Dr. Van Konynenburg has told me that if they used doses of 5-MTHF substantially higher than 300 micrograms per day, they have some toxic reactions to it. I have gotten similar information from a physician treating fibromyalgia patients. My guess is that there may be oxidation products produced by the reaction of peroxynitrite with 5-MTHF that may be toxic - this is just a guess, but it makes sense given what we know about the overall mechanism.

6. They have in their protocol both intrinsic factor, a glycoprotein that greatly increases vitamin B12 absorption and also substantial amounts of the hydroxocobalamin form of vitamin B12, which is a potent nitric oxide scavenger. This combination should lead to much higher levels of absorption of hydroxocobalamin than we get just using strait oral hydroxocobalamin in the MVMA component of our protocol, without intrinsic factor. This may be responsible, in part for the clinical response that they see. We have known all along that the amount of hydroxocobalamin absorbed from the Allergy Research Group nutritional support protocol is inadequate to get the full effect of the hydroxocobalamin scavenging of the nitric oxide and many have gone to using hydroxocobalamin IM injections, inhaled nebulized material, nasal spray or other approaches to increase the hydroxocobalamin blood levels. Using intrinsic factor may be another approach that may be useful for this as well, base! d on their observations.

7. We have, then, in their protocol, two agents that should be effective in acting to lower peroxynitrite, the most central element in the NO/ONOO- cycle. High dose hydroxocobalamin whose absorption is greatly stimulated by the presence of intrinsic factor and which serves to lower one of the precursors of peroxynitrite, nitric oxide. The other is the 5-MTHF which serves as a potent peroxynitrite scavenger. I think that the roles of both of these are telling us some useful things, which is part of the rationale for this post.

8. They have a number of things in their protocol which I am sure are useful when used as a stand alone approach. These include a number of antioxidants and also a high dose B vitamins. My guess is that the Allergy Research Group nutritional support protocol is at least as good in these areas and probably better.

9. Unfortunately, we do not have any direct comparisons of the two protocols. My guess is that they are roughly similar. I do think that adding 5-MTHF to the Allergy Research Group nutritional support protocol may be quite useful however, based on the reasoning presented above. We already had reason to believe that increasing the hydroxocobalamin levels in the body over that produced by the Allergy Research Group protocol is useful.

I want to add that I am a PhD, not an MD and none of this should be viewed as medical advice.

Martin L. (Marty) Pall

jueves, 21 de mayo de 2009

Perfil Mitocondrial de la Doctora Mhyll (ingles)

En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.

Me acaban de realizar el Perfil Mitocondrial, y los resultados muestran un fallo mitocondrial en mi caso muy importante que explica mis dias malos...De momento lo pongo en ingles, y mas adelante los comentare en espanol.

El ADN extracelular es una novedad biológica, de la cual se desconoce su significado clínico y fisiopatológico.Los primeros resultados espectrales, permiten la cuantificación de los niveles de ADN libre en suero y orina humanos de personas sanas
y enfermas, los cuales contribuirán a realizar las comparaciones para entender la biología del ADN libre en la salud y la enfermedad con miras a obtener ayudas diagnósticas pronósticas y terapéuticas en enfermedades tan complejas como el cáncer, infecciones crónicas, enfermedades autoinmunes etc.

Actualmente la detección de niveles de ADN circulante es utilizada para el diagnóstico de tumores, diferentes tipos de cáncer, y enfermedades virales como hepatitis, para lo cual se utilizan normalmente kits comerciales de un costo elevado, lo que limita el uso de la técnica a laboratorios de altos recursos en muy pocos paises del mundo. Lo curioso es que en los pacientes de SFC los titulos de ADL libre circulante en sangre son elevados tambien, asi como ocurre en los pacientes con cancer, enfermedades autoinmunes (lupus) o infecciones cronicas... No es de extranar por tanto que el grado de discapacidad pueda llegar a ser similar en los dias malos. En mi caso se da este hecho de un titulo elevado de ADN circulante en sangre, 22 frente a 9 que es el maximo del rango de referencia.

Note: DNA and ATP disability score do not match my present physical ability.The only thing I could suggest is that the mitochondria in my neutrophils, which are evaluated in the ATP profiles test, are in worse condition than those in my muscle cells. I don't know why this would occur.

ATP (adenosine triphosphate), studies on neutrophils
ATP is hydrolysed to ADP and phosphate as the major energy source in muscle and other tissues. It is regenerated by oxidative phosphorylation of ADP in the mitochondria. When aerobic metabolism provides insufficient energy, extra ATP is generated during the anaerobic breakdown of glucose to lactic acid. ATP reactions require magnesium. ADP to ATP conversion can be blocked by environmental contaminants as can the transiocator [TLj in the mitochondrial membrane. [TL] efficiency is also sensitive to pH and other metabolic-factor changes. [TL] defects may demand excessive ADP to AMP conversion (not re-converted to ADP or through to ATP). Defects in Mg-ATP, ADP - ATP conversion and enzyme or [TL] blocking can all result in chronic fatigue - a factor in any disease where biochemical energy availability is reduced.

ATP whole cells:
With excess Mg added 1.37 nmol/106 cells 1.6-2.9
(Standard method of measuring ATP)
Endogenous Mg only 0.74 nmol/106 cells 0.9 - 2.7
(Measured ATP result is lowered during intracellular magnesium deficiency)
Ratio ATP/ATPMg 0.53………………………………….. > 0.6
ADP to ATP conversion efficiency (whole cells):
ATPMg (from above) 1.37 nmol/106 cells (1*) 1.6-2.9
ATPMg (inhibitor present) 0.41 nmol/106 cells (2*) <0.3
AXpMg (inhjbitor removed) 0.78 nmol/106 cells (3*) > 1.4
ADP to ATP efficiency [(3*- 2*)/(l*- 2*)] x 100 = 38.5 % > 60
Blocking of active sites (2*/!*) x 100 = 29.9 % upto 14

ADP-ATP TRANSLOCATOR fTLj (mitochondria, not whole cells):

ATP Ref. range change % ref. range
(pmol/106 cells)
Start 244 290-700

[TL] 'ouf 309 410-950 26.6 over 35% (Increase)
(in-vitro test) reflects ATP supply for cytoplasm
[TL] W 191 140 - 330 21.7 55 to 75% (Decrease)
(in-vitro test) reflects normal use of ATP on energy demand

Comments
Very Low whole-cell ATP. Poor ATP-related Mg availability.
30% blocking of active sites leading to: Very Poor ADP-ATP re-conversion.
Low mt-ATP and poor provision of 'new' mt-ATP. Restricted access to rrit-ATP
secondary to the 3/10 blocking of transiocator function.

Coenzyme 010

ref. range
Serum coenzyme Q10 0.64 jamol/L 0.55 - 2.00

Coenzme Q10 is synthesised naturally in humans and is also found in foods, such as vegetables and fish, it acts as a cofactor in the electron transfer pathway which produces energy (in the form of adenosine triphosphate - ATP) within the mitochondria of human cells. The energy is used for muscie contraction and other vital functions. It is also an antioxidant which may have a sparing effect on vitamins C and E in situations of oxidative stress

SUPEROXIDE DISMUTASE and GLUTATHIONE PEROXIDASE
A functional test looks at the in-vitro efficiency of the patient's red cell superoxide dismutase (SOD) when their neutrophil superoxide production is maximally stimulated. The activity of the individual forms of SOD are explored. General cell protection from damage by superoxide is provided by intracellular zmc:copper-SOD (Zn/Cu-SOD). Mitochondria are protected by manganese-dependent SOD (Mn-SOD). Extracellular SOD (EC-SOD - another Zn/Cu SODase) protects the nitric oxide pathways that relax vascular smooth muscle.
For each form of SODase, genetic variations are known, mutations can occur during excessive oxidative stress on DNA and polymorphisms may be present. DNA adducts can chemically block these genes. Glutathione peroxidase (GSH-PX) activity is measured in red blood cells. It is a selenium-dependent enzyme and selenium deficiency is the commonest cause of poor enzyme activity. As poor glutathione (GSH) availability is easily overlooked as an additional reason for poor GSH-PX activity, we also measure total GSH in red cells.

Blood test results:

Test Result Units Reference range
Functional test 42 % Over 40 (mostly 41 -47)
Zn/Cu-SOD 269 Enzyme activity (u) 240-410
Mn-SOD 158 Enzyme activity (u) 125-208
EC-SOD 31 Enzyme activity (u) 28-70


Gene studies:


Sod form Gene(s) Comments
Zn/Cu-SOD chromosome 21 Normal Normal enzyme activity
Mn-SOD chromosome 6 Normal Normal enzyme activity
EC-SOD chromosome 4 Normal Normal enzyme activity


Result Reference range
Glutathione peroxidase (GSH-PX)
Red cell Glutathione peroxidase (GSH-PX) 48 U/gHb 67-90
Red cell Glutathione (GSH) 1.31mmol/1 1.7-2.6

NIACIN STATUS (vitamin B3)
Red cell nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) is a good indicator of B3 status.


Red cell nicotinamide adenine dinucleotide = 12,7 ug/ml 14.0 - 30.0

Interpretation of result:
Reference range (14.0 - 30.0)
Mild B3 deficiency (12.5 - 13.9)
Moderate B3 deficiency (11.0 - 12.4)
Fairly marked B3 deficiency (10.0 - 10.9)
Marked B3 deficiency (8.5 - 9.9)
Severe B3 deficiency (less than 8.5)


References:
1) Fu CS, Swendseid ME, Jacob RA, McKee RW. Biochemical markers for assessment of niacin status in young men: levels of erythrocyte coen2ymes and plasma tryptophan. JNutr 1989: 1949 - 1955.
2) Critical review. Assessment of niacin status in humans. Nutrition Reviews 1990; 48: 318-320

Note:
The amino acid tryptophan is a precursor of niacin. However, protein synthesis has a higher metabolic priority than the conversion of tryptophan to niacin coenzyme and adequate niacin levels cannot always be obtained from tryptophan.

Cell-free DNA in blood plasma


Background. Most of the cell-free DNA present in blood plasma is associated with cell degradation. Very low levels are present in healthy people and increases are associated with serious illnesses such as malignancy, stroke, auto¬immune diseases, severe infections and Chronic Fatigue Syndrome.

Patient's result: Reference range
Cell-free DNA 22.7 ug DNA per litre plasma up to 9.5

Comments:
Mild increase = 9.6 to 12.4
Some increase = 12.5 to 14.9
Definite increase = 15.0 to 20.0
Highiy significant = over 20.0

Method summary* Plasma is incubated with EDTA, a detergent and a proteinase prior to precipitation of the proteins. DNA is then precipitated with alcohol and re-dissolved in a Tris-acetate-EDTA Buffer. The DNA is measured in a Pharmacia GeneQuant™ or Jenway Genova analyser using a micro-cuvette.
*Schmidt B, Weickmann S, Witt C, Fleischhacker M. Improved Method for Isolating Cell-Free DNA. Clin Chem 2005:51(8); 1561-2

Cell-free DNA in chronic fatigue syndrome (CFS) In initial studies on 87 CFS patients, positive results were found in 93% of those with a disease duration of four months to five years (n = 75). In those with a disease duration of five to 14 years (n = 12), 75% had positive results.

viernes, 15 de mayo de 2009

en el curso de iridiologia...

En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.


Hola a tod@s
Como sabeis, al menos algnos de vosotros, estoy estudiando naturopatia y acupuntura en la CENAC de Barcelona, y este trimestre tocaba IRIDIOLOGIA. Me parecio muy interesante como a traves de iris se pueden ver tantas cosa.
Al parecer mi iris tiene un tejido conjuntivo muy bueno, es de tipo fibrilar y por tanto muy resistente a combatir enfermedades, sin embargo muestra mucha toxemia y alguna pequena cripta, que es un tejido muerto.
La verdad es que teniendo en cuenta que he pasado mas de dos anos entre la cama y el sofa, pues yo no diria que tengo buena "resistencia" a las enfermedades, pero tratandose del sindrome de fatiga cronico, y pensar que ahora, a pesar de mis dias malos, en general puedo hacer deporte y una vida normal, pues entoces si que puedo decir que soy resistente, porque soy capaz de mejorar y recuperar mis fuerzas.
En cualquier caso ahi os dejo mis ojos, y cuando estudie un poco mas hare mas comentarios...



miércoles, 29 de abril de 2009

Recuperacion del bache: Mutaflor o Test de Mora...

En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.

Como veis en el grafico inferiro tengo registrado mi evolucion diaria de sintomas. Del unoa al diez suelo apuntar como me siento ese dia en general. 10 seria que puedo hacer el 100% de las cosas que solia hacer antes de caer enfermo en 2005, y 1 que puedo hacer el 10% de las cosas que solia hacer, y por lo tanto me sentiria muy mal, y necesitaria tumbarme todo el tiempo.



En este primer grafico, no se recoge una evolucion diaria, sino la media de 10 dias, por eso tiene menos volatilidad y se observa mas claramente la tendencia de la salud. Como veis mi evolucion es positiva desde el 2006, y mas concretamente desde el 2007 que fue cuando empece a tratarme con la Dra. Rigau. Tuve un bache a finales del 2008, pero ahora vuelvo a recuperarme. Esta ultima recuperacion yo lla achaco a dos cosas nuevas que introduje:

a) Mutaflor que es un probiotico que solo venden en Alemania y que contiene Escherichia Coli, la cual es necesaria para el crecimiento de bifidus y lactobacilus que son la flora buena, de os cuales yo tenia una flora muy pobre en mis ultimos analisis.

b) Unas gotas homeopaticas hechas con el test de mora del Dr. Guxens de Barcelona para las candidas, que tambien tenia un sobrecrecimiento patente por analisis de heces. (Este es mas una cuestion de fe, pero yo lo pongo porque los tome y coincidio)

c) Homocysteine: Que contiene Acido Folico, Vitaminas B6 y B12, y sirve para bajar los niveles de homocisteina que estaban muy altos en mi caso.

Conoces MUTAFLOR? crees que debes tomarlo para aumentar la Escherichia coli y tratar de equilibrar la flora? http://www.ardeypharm.de/pdfs/en/mutaflor_drugforlife_e.pdf

Como consumirlo?:
En adultos:

Los 4 primeros dias, 1 capsula de Mutaflor diaria, despues subir a 2 capsulas diarias.

Tomarlo en el desayuno y con bastante liquido, un zumo o algo asi.
Guardarlo a: 2°C - 8°C

Donde comprarlo?:

Metropolitan Pharmacy
Apotheke am Flughafen München
Walter M. Verfürth, e.K.
Zentralbereich, Ebene 03
Terminal 2, Ebenen 04 und 05
85356 München Flughafen
Tel: +49 - 89 - 978 802 200
Fax: +49 - 89 - 978 802 206
email: MUC@metropolitan-pharmacy.de
Amtsgericht München HRA 68267

En este segundo grafico, se observa la misma informacion, pero con mayor volatilidad, ya que no se trata de una media de 10 dias, sino de la evolucion diaria desde 2006.



Dejo aqui tres direcciones utiles:

Abogado que ayuda con las minusvalias
Jaume Cortés
Colectivo Ronda
Ronda San Pere, 56 Pral.
93 268 21 99
jcortes@cronda.coop


Abogada de minusvalias en Madrid (Esta trabaja con la Dra. Quintana)
Lourdes: 667 77 79 93


y del laboratorio Sabater para el perfil genetico:
Londres, 6 tel. 93 444 32 00 (de 7 a 21 h. 9
Clínica del Pilar c/ Balmes, 271 tel. 93 237 57 81 ( 24 horas)
Lab. Bonanova Pg. Bonanova, 67-67 tel. 93 253 01 49
Gràcia-Guinardó Secretari Coloma, 142 tel. 93 285 36 65

jueves, 9 de abril de 2009

Colon Irritable

En la actualidad me trata la Dra. Josepa Rigau desde hace 18 meses: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 Anteriormente me trate con el Dr. Kenny de Meirleir (www.redlabs.be) y Ana Garcia Quintana.
Recordad que esto solo es parte de mi blog, el total lo podeis ver en www.sfc-tratamiento.blogspot.com o la version en ingles: www.pochoams.blogspot.com.

Una de mis dolencias mas recurrentes es el colon irritable, el cual es responsable de mi inchazon abdominal, pero tambien de mis dolores inhumanos que me suelen dar cada cierto tiempo debido a que el colon se retuerce y las heces no pueden pasar a traves de el, con lo que se acumulan heces, gases y dolor.

Normalmente cuando me daba un dolor agudo solia tomar buscapina en supositorio, espasmoctil, omeprazol y hasta un tranxilium para calmar el dolor, sin exito la mayor parte de las veces. Hoy me decidi a ir a Urgencias al hospital porque el dolor era insufrible, y fue un acierto, ya que di con un buen medico que me metio Buscapina Compositum en vena con suero, con lo que el efecto es mucho mas rapido porque no hay que digerirlo, va al torrente sanguineo, y oye "MANO DE SANTO", se me quito el dolor agudo en 10 minutos en lugar de las 12 horas de dolor a las que estaba acostumbrado cuando me suele dar.

El hombre me recomendo que tomase un enema esta noche y otro manana, ya que en las placas que me hizo salia que tenia una barbaridad de heces y gases, que por alguna razon acumulo en el colon. Tambien me recomendo un laxante OPONAF en sobres para tomar regularmente, esto no se si lo hare, ya que aunque el que me mando no se absorbe, creo que puede quitarme flora a la larga, asi que le preguntare a mi medico que hago para eliminar mas heces. Curiosamente yo voy todos los dias, pero una sola vez en la manana, y al parecer no es suficiente para todo lo que como, porque se me acumulan y hay atasco.

La conclusion mas importante es que hay solucion para el dolor agudo: BUSCAPINA COMPOSITUM EN SUERO.

Recomendaciones alternativas y mas recomendables que los laxantes pueden ser las siguientes:

- Aloe Vera
- Naturalith (zeolitas volcánicas)
- Yogurt de soja alternando con los Activia de Danone de kiwi o cereales, los llamados cero, y dos kiwis a media tarde
- Edema de un litro y medio de manzanilla o posos de cafe una vez por semana.
- Magnesio o vitamina C en altas dosis
- Fibra insoluble
- Hidroterapias de colon de forma regular
- Cúrcuma
- Zumo de ciruelas
- 15 ml the aceite de oliva al día
- Aceite de ricino si lo demás falla...
- Plasma marino
- Complete stool analysis para analizar porque que hay tanta inflamacion.
- Ayuno de 3 dias con solo abundante agua, dia 4 y 5 solo yogur de cabra y soja con frutas, despues normal y mucha vitamina C y E que son antioxidantes y ayudan con la desintoxicacion del colon.

Tratamiento a seguir en el colon irritable y mejora del intestino en general:

- PURICORP (Manana y noche con abundante agua esto es lo que limpia el intestino de la flora no deseada, son raices que arrastran) (Solo 21 dias)
- Naturalith (2 en la manana y 2 en la noche con desayuno y cena) Son zeolitas volcanicas que limpian el intestino de toxicos (Mantener en el tiempo)
- Citrobiotic (15 gotas diluidas en la manana y 15 en la noche junto al puricorp) (3 meses y descansar 2, y volver...) es un antifunguico natural.
- Cardo Mariano: 30 gotas una vez al dia con el desayuno, es un desintoxicante. Altrnativamente se puede usar Coenzime Compositum (2 veces a la semana)
- Aloe Vera en zumo 3 veces al dia como laxante natural que respeta a flora.
- Edema de un litro y medio de manzanilla o posos de cafe una vez por semana.

Los probioticos no se toman a la vez que PURICORP Y CITROBIOTIC!!! ya que los matariamos directamente... No hay que tomar todas estas marcas a la vez, hay que ir rotandolas cuando termines con una tomar otro... y yo empezaria con Mutaflor y microflorana.

- Mutaflor (2 cada manana, son necesarios para reestablecer los niveles de Escherichia coli y promover el crecimiento del resto de flora buena) De venta solo en Alemania en Metropolitan Pharmacy Tel: +49 - 89 - 978 802 200 email: MUC@metropolitan-pharmacy.de
- Microflorana (Manana y noche diluido en agua, esto es el resembrado de flora y vitamina B)
- Ferzym Plus (Specchiasol) Son vitaminas B, Magnesio, zinc y probioticos) Tomar cuando se acabe el bote de microflorana.
- Probiotic Advantage (este esta considerado como el mejor probiotico del mercado en este momento, 6 meses de tratamiento cuesta 69$ y solo se consigue en USA, yo lo voy a encargar para mi, si lo quieres me dices y te pido)
- Ferzym Plus (Specchiasil)
- Healthy Trinity de Natreen (Es un probiotico muy potente que apoya al microflorana, muy recomendable y lo venden en Holanda y me imagino que en madrid tambien)
- VSL-3

Otros coadyudantes:

- Licopeno: uno al dia, o 3 zumos de tomate a la semana para prevenir el cancer de colon.
- Mucosa Compositum (es homeopatico y lo venden en farmacia, compra 4 cajas y las tomas como se indica, son ampollas bebibles en ayunas) ayuda a la mucosa intestinal a repararse y evitar que se filtren toxicos al torrente sanguineo.
- L Glutamina (1, 0, 1) para reforzar la mucosa intestinal antes del desayuno y despues de la cena
- Tomar Aminoacidos: Dos de Glicina por uno de Prolina para evitar la osteoporosis.
- Tomar Omega 3-6-9, EYE Q bote 180 de la casa Vitae lo encuentras en Espasalud, ayuda a adelgazar, baja el colesterol y previene enfermedades cardiovasculares.
- Tomar un complejo de enzimas digestivas de herbolario para mejorar las digestiones en las comidas, de espasalud te recomiendo: ENVOZYM de Dimefar o las Enzimas Digestivas de Suravitassan.
- Tomar Vitamina C y Magnesio Glycinato de Douglas 200 mgr en la noche y 100 mgr en la manana, esto ayuda como relajante y a restablecer la flora buena y tambien ayuda a dormir mejor.

Reglas a cumplir en tu dieta durante el tratamiento para quitar el colon irritable:

NADA DE LACTEOS: Leche, nata, crema, queso de cualquier tipo, helado, salsas, dressing de la ensalada, yogur, lactosa, caseina, lactosuero...
NADA DE FRIJOLES NI LEGUMBRES: garbanzos, lentejas, cacahuetes, soja...
NADA DE LIQUIDOS O FRUTAS DURANTE LA COMIDA Y HASTA UNA HORA DESPUES

Si tienes problemas con tu estomago SIEMPRE, 30 minutos despues de CADA comida? Si la respuesta es si... TIENES UN PROBLEMA DE BACTERIAS ANAEROBICAS, y PURICORP deberia de resolver el problema, de no ser asi, conviene hacer un cultivo de heces de tres muestras para ver si hay algo mas...

domingo, 22 de marzo de 2009

PERFIL GENETICO Y RECOMENDACIONES

Remember that this is juat a post of my blog, and it evolves, so to see the full story go to: www.pochoams.blogspot.com (English) or www.sfc-tratamiento.blogspot.com (Spanish)
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)

PERFIL GENETICO

ESTILO DE VIDA
A EVITAR:
-Benzopirenos (tabaquismo por el papel de los cigarrillos y polucion industrial)
-UV
-Aminas Aromaticas (Evitar comer comida a la brasa NAT2RA y mantequilla de cacahuete GSTM1 0/0)
-Quitagrasas, limpiametales, aditivos, pinturas, barniz, tinta, adhesivos, pesticidas, disolventes... debido a la presencia del genotipo GSTT1(+)
-No se recomienda la dieta vegetariana ni comportamientos sedentarios.
-Evitar la toma de medicamentos que disminuye la masa osea (glucocorticoides, laxantes,diureticos, antiacidos...)
A FOMENTAR:
-Implementar medidas anti-stress
-Se aconseja tomar el sol 15 minutos al dia
-Entrenamiento fisico regular de alta resistencia combinado con una dieta baja en calorias de larga duracion y suplementada con vitaminas y minerales para evitar carencias. Ejercicio fisico de intensidad vigorosa regular (footing, aerobic,natacion, tenis, baile,carrera) como minimo 3 veces a la semana durante 1 hora. Minimo de 45 minutos de actividad moderada al dia (paseo,golf, aqua-aerobic,horticultura, pilates,yoga, gimnasia).
-Se recomienda tomar medidas preventivas contra la Diabetes tipo II, como por ejemplo cambiar productos refinados por integrales, o cambiar las grasas saturadas o transsaturadas por insaturadas.
-Se recomienda la ingesta de anticoagulantes naturales: hongos:auricularia auricula; algas verde:clodium clyndricum; algas rojas:Chondrus crispus, Fuchema cottoni y spinosum; Algas pardas:Fucus vesiculosis,Ascophylum nodosum, Padina gymnospora; Plantas:Galega officinalis,Porana volubilis, Flaveria Videntis, Ricinus Communis, Alium Sativum, Ginko Bilboa,Geum Japonicum, Ginseng spp.
-Se aconseja implementar medidas que ayuden a relajarse: yoga, Tai-Xi, acudir al osteopata y al fisioterapeuta, realizar ejercicios de respiracion segun el sistema BODYFLEX, para estimular la microcirculacion y la oxigenacion del endotelio de los vasos. Estimulacion muscular y aumento del metabolismo del tejido oseo (Powerplate y Galileo).
A CONTROLAR REGULARMENTE:
-Se aconseja revision regular del perfil bioquimico de estres oxidativo, incluyendo la medida de la SOD. analisis de la capacidad antioxidante total en sangre y de nutrientes minerales en sangre.
-PH Neutro en la orina
-Se aconseja revision dental periodica (6-12 meses). Eliminacion de la placa bacteriana con una correcta higiene de cepillado, hilo dental y minicepillos interdentales.
-Evaluacion periodica de marcadores oseos en orina (telopeptidos de colageno 1 en orina)
-Ademas se recomienda un control bioquimico de los niveles de cortisol en saliva y otros marcadores relacionados con el estres.
-La funcion tiroidea deberia controlarse tambien.
-Se aconseja estudio de control analitico inmune para las intolerancias al gluten, lactosa y alimentarias en general.
-La hemoglobina glicosilada; PCR ultrasensible; fibrinogeno; control periodico de la tension arterial.
-Niveles de homocisteina (mejor si <7mcmol/L), colesterol total, LDL y HDL, peroxidacion lipidica en orina y en sangre.

ALIMENTACION:
Fibra, Legumbres y verduras (Pures, ensaladas y sopas):
-Ensaladas:Ensalada griega, Ensalada de fresas y menta, Ensalada de manzanas verdes, aguacate, rebanadas finas de pollo, jugo de limon y aceite de semilla de uvas.
-Sopas: Gazpacho de pimiento rojo con pepino y perejil.
-Vegetales: de hoja verde, Endivias, Espinaca, Lechugas, Apio y perejil (2 o 3 veces a la semana) Biotransformacion Fase I
-Legumbres: Soja, lentejas, judias, guisantes (3 o 4 veces a la semana) Biotransformacion Fase I
-Cereales: Avena, arroz integral, cereales integrales, galletas de arroz, galleta WASA, pan integral (fuente de selenio)
-Cruciferas (verdura): coles de bruselas, brocoli, coliflor, nabo y repollo.(fuente de zinc y selenio)
-Ingesta de productos que contribuyan a regular el PH neutro de la orina, caldos de verdura...
Zumos y Liquidos:
-Tomates (3 veces a la semana minimo), alternativamente tomar directamente el licopeno en suplemento en lugar del tomate.
-Te negro e infusiones de jengibre con limon
-Jugo de fresas
-Zumo de arandanos
-Un vaso de vino tinto
-Aceite de Oliva
Frutas:
-Platano, pina, melocotones
-Ensalada de naranjas y Fresas
-Manzanas al horno
-Limones, kiwis, naranjas
-Albaricoques secos
Lacteos:
-Requeson, queso de cabra (en mi caso de burgos por el elevado colesterol), Yogur de soja y otros lacteos que no sean parmesano ni gruyere.
-Huevos hervidos con moderacion, leche desnatada con B6, B12 y acido folico.
Carnes:
-Pavo, pechuga de pollo, ternera, Higado de ternera con perejil ajo y judia blanca, carne blanca...
Pescados:
-Pescados grasos 3 veces por semana como fuente de omega 3 (Caballa fresca, ahumada o congelada, arenques ahumados, atun, trucha, salmon, sardinas frescas o enlatadas en salsa de tomate, pero < 8% del total de la comida)
Frutos Secos:
-Avellanas, almendras y nueces 80gr al dia son fuentes de isoflavonas, antioxidantes (vitamina E) y acidos grasos (omegas 3 y 6).
-Pure de almendras (5 cucharadas de cafe en desayuno como fuente de Calcio)
Condimentos:
-Se recomienda condimentar con jengibre y curry (anti inflamatorio)

SUPLEMENTOS:
OCASIONALMENTE:

Vitamina E, si no se toma en alimentos.
Manganeso (si se toman frijoles, soja, patatas y espinacas, ya que inhiben su absorcion)
Curcuma (anti inflamatorio), si no se condimenta con curry
FASE DE SOPORTE (TOMAR SIEMPRE):
-Complejos multivitaminicos concretos para el hombre: 1 comprimido al dia
-Resveratrol 30 mg al dia
-Acerola 500 mg al dia
-Extractos de arandanos y grosellas
-Acido folico y B's en dosis terapeuticas
-Ginseng, una ampolla al dia por la manana en caso de fatiga
FASE DE ESTIMULACION (SOLO 2 MESES) FEBRERO-MARZO Y NOVIEMBRE DICIEMBRE
Detoxificacion:
-Licopeno 25 mg al dia
-Propolys Royal Fort 2 comprimidos al dia, es aceite de higado de tiburon en lugar de la estimulacion habitual de la inmunidad con omega 3, 6 y 9
-Microhidrina, es una ayuda mineral de silicio, potasio y magnesio, tomar un comprimido, dos veces al dia, o bien NADH.
Riesgo Cardio Vascular:
-Extracto de ajo envejecido (Kyolic), estimula la desintoxicacion y mejora la circulacion.
-Viatminas del grupo B y acido folico (una vez al dia)
-Acerola 1000 mg al dia
Metabolismo del calcio:
-Oligoelementos especificos y vitamina D para mejorar la asimilacion del calcio

viernes, 6 de marzo de 2009

Ultimos analisis y Perfil Genetico

You can always contact me at carlitos.gonzalez@gmail.com
Please, do not leave anonymous comments because I can't respond to you then...
Remember that this is juat a post of my blog, and it evolves, so to see the full story go to: www.pochoams.blogspot.com (English) or www.sfc-tratamiento.blogspot.com (Spanish)
My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
My previous docs: De Meirleir (www.redlabs.be), Dra Quintana (CMD), (Lots of medication, antibiotics etc... no significant improvement)

Me dio hace unos dias un dolor de esos que me dan en el hipocondrio derecho insoportable que me dura unas 12 horas y despiertan a las 4 de la manana en su fase mas aguda y me dejan sin dormir por 5 horas... A continuacion me hice unos analisis para ver si salia algo y un TAC para descartar patologia biliar. En el tac se ve una litiasis renal derecha que podria explicar el colico que sufri hace unos dias, y en la analitica se observa elevada bilirrubina, colesterol y amoniaco en sangre, probablemente debido a un ciclo de la urea comprometido.

TAC ABDOMINAL:

Se obtienen cortes de 7.5 m.m. tras administracion de contraste oral
Higado de tamano normal con parenquimia homogeneo
Bazo de 12,5 cm de longitud
Calcificacion de 5 m.m. en region interpolar del rinon derecho compatible con litiasis; no se observa dilatacion pielocalcial.
Pequeno quiste renal derecho. Rinon izquierdo y glandulas adrenales sin alteraciones.
No se observan adenopatias en abdomen superior, retroperitoneo ni mesenterio.

Nota: En 2005, ya se me vio en una eco abdominal una litiasis renal derecha de 3 o 4 mm, junto a una leve esplenomegalia que era compatible con una mononucleosis por EBV y CMV. En esa ocasion tambien tuve el dolor en el hipocondrio derecho, con lo que pienso que antes como ahora, mis dolores responden a colicos renales y no espasmos biliares.

ANALISIS DE SANGRE:

Colesterol total 263 Ref (0-200)
Trigliceridos 113 Ref (35-200)
HDL 41 Ref >45 Normalidad <35 Riesgo
LDL 199 Ref<155 Normalidad >180 Riesgo
Cociente CT/HDL-COL 6.4 Ref <4.5
Cociente LDL-COL/HDL-COL 4.9 Ref<3.55
VLDL Colesterol 23 Ref <40

El colesterol, se puede intentar bajar con varios suplementos:

- Policosanol (baja el colesterol)
- Omega 3 (baja el colesterol)
- CoQ10 (ayuda a fortalecer el corazón)
- Vitamina C (ayuda al metabolismo del colesterol, disminuyendo su peligrosidad)
- SAMe (Baja los niveles de homocisteína, y disminuye problemas cardiovasculares)

Importantísimo es que sepais que si el médico te manda estatinas para bajar el colesterol, éstas también bajan los niveles de CoQ10, así que es fundamental tomarla siempre que se tomen estatinas.

La niacinamida, tambien baja el colesterol, tambien lo hace la phosphatydil serine complex. Pero con cuidado pues algunos de estos suplementos mejoran la metilación y produce desintoxicación y portanto subir el amonio.

Al menos la Homocisteina ha bajado y ahora esta en la parte mas alta del rango de normalidad, sigo tomando el suplemento para la homocisteina que me mando la Dra. Rigau.

Homocisteina 13.7 Ref (3.7-13.9)

La Bilirrubina junto con el amoniaco me salen elevados. La bilirrubina probablemente sea un Gilbert, ya que las enzimas salen bien, y la Indirecta ocupa un 77% de la total...

Bilirrubina Total 1.93 Ref (0-1.2)
Bilirrubina Directa 0.46 Ref (0-0.3)
Bilirrubina Indirecta 1.47 Ref (0-1)
Amoniaco en Plasma 43 Ref (11-35)
Vitamina B6 * >229 Ref (14-100) (no entiendo por que esta elevada ni que significa)
Asparagina * 98 Ref (26-86)

El resto de valores de aminoacidos y vitaminas aparecen normales en el rango. en esta ocasion no se pidio la B9 (folato) ni la B3. La asparragina tiene un papel crucial en la sintesis de la homocisteina, y es el unico aminoacido que sale elevado.

La relación de la vitamina B6 con las enfermedades cardiovasculares es mediante su implicación en el ciclo de la transulfuración, necesario para metaboñlizar la homocisteína del ciclo de metilación. El verdadero problema es que si el ciclo de metilación no funciona bien por algunas de sus partes, es decir, por el ciclo del folate, el de transulfuración o el propio de metilación, la homocisteína puede tender a elevarse y salir de la célula a la sangre en exceso. La homocisteína es una radical libre que daña las arterias y las "arruga" permitiendo que las grasas saturadas y oxidadas se acumulen (colesterol HDL p.e.). Por ello el colesterol no es el primer causante de los infartos, si no la alta homocisteína que permite que se acumule en las arterias, yo tengo ambos elevados: colesterol y homocisteina.

Los niveles altos de homocisteína, se suelen dar cuando hay fallos en el ciclo de la transulfuración, debido a deficiencias de B6 o en alguno de los componentes necesarios para su activación ( ATP, B2, zinc...).Sin embargo mi B2 esta en rango y mi B6 muy elevada, asi que habria que investigar el folato... En el perfil genetico se observan una actividad modificada del metabolismo de la homocisteina que explican una mayor sensibilidad a desarrollar hiperhomocisteinemia.

PERFIL GENETICO

Segun el perfil genetico que me han realizado se alcanzan las siguientes conclusiones:

1-Biotransformacion y detoxificacion:

Ecogenetica: Presencia de la deleccion GSTM1 que disminuye un 35% la capacidad de detoxificacion. Evitar contacto con las siguientes toxinas:
-Benzopirenos (papel de los cigarrillos y polucion industrial)
-UV
-Aminas Aromaticas (evitar comer comida a la brasa)
-Quitagrasas, limpiametales, aditivos, pinturas, barniz, tinta, adhesivos, pesticidas, disolventes...

Farmacogenomica: Actividad optima de todos los marcadores

Nutrigenomica: La falta de las reacciones de detoxificacion de la fase II, aumenta la sensibilidad del sistema gastrointestinal, incluyendo estomago y esofago.

El antioxidante mejor para este paciente es la vitamina E
La presencia del genotipo SOD2, disminuye la capacidad de detoxificacion, pudiendo esta mejorar con el consumo de manganeso.

2.1- Sistema Coronario y Riesgo cardiovascular:

Metabolismo Lipidico
-Los efectos de los poliformismos de los genes NOS y PON presentes en el paciente junto a los cambios observados en el metabolismo de la homocisteina, hacen necesario tomar medidas preventivas para evitar el desarrollo de la arterioesclerosis y de las enfermedades isquemicas. Se recomienda ingesta regular de Acido Folico.
-El efecto sinergico de los genes responsables de la coagulacion con los del metabolismo lipido necesita especial atencion.
-Los efectos polimorficos de los marcadores SRAA combinados con los cambios en el metabolismo lipido pueden aumentar el riesgo de cardiopatias isquemicas.
-Fumar es muy perjudicial para este paciente, ya que acelera la arterioesclerosis precoz y contiene benzopirenos.

SRAA
-Actividad aumentada del sistema SRAA debido a la presencia de varios genotipos variantes, incluido el marcador principal (el gen ACE), que apunta una alta sensibilidad al stress y contribuye al desarrollo de hipertension. Se recomienda implementar medidas anti-stress.
-Fumar aumenta los efectos poliformicos de los genes SRAA, y por tanto favorece la hipertension y enfermedades isquemicas.
-El ACE DD homocigoto puede provocar un riesgo dos veces mayor de sufrir enfermedad renal arterioesclerotica (RAD) (32)

Coagulacion y Adhesion celular
-Los efectos poliformicos de estos genes combinados con los cambios detectados en el metabolismo lipidico y los detectados en el metabolismo de la homocisteina, pueden contribuir a incrementar el riesgo cardiovascular si no se aplican medidas preventivas. Se recomienda la ingesta de anticoagulantes naturales.

Metabolismo de la homocisteina
-Se observa actividad modificada del metabolismo de la homocisteina y una mayor sensibilidad a desarrollar hiperhomocisteinemia. Sin embargo esta peculiaridad genetica se compensa con la ingesta de acido folico y vitaminas del grupo B.
-No se recomienda la dieta vegetariana, porque puede contribuir a la hiperhomocisteinemia.
-Los cambios en la via metabolica de la homocisteina combinados con el tabaquismo puede conducir a enfermedades isquemicas e infarto de miocardio.

2.2- Control de peso:

Adipogenesis y Acumulacion de grasas
-Los cambios detectados en las citoquinas proinflamatorias pueden contribuir mucho a los procesos inflamatorios y el incremento de peso, debido a los cambios en la adipogenesis.
-Los efectos polimorficos de las citoquinas proinflamatorias pueden provocar diferentes tipos de intolerancias alimentarias, seguidas de aumento de peso, alteraciones en la absorcion y otros problemas gastrointestinales. Se recomienda realizar un contro analitico de intolerancias alimentarias.

Gasto energetico y actividad fisica
-Los efectos poliformicos de los receptores de la adrenalina, obligan en este paciente a asociar la actividad fisica a la dieta para conseguir el efecto terapeutico deseado, la dieta por si sola no sera suficiente.

Fatiga y estres oxidativo
-Debido a la baja actividad de la encimaGSTs la detoxificacion del paciente esta disminuida. Esto contribuye significativamente al desarrollo de la fatiga cronica y el incremento de peso. Se recomienda la estimulacion de la fase II con inductores ricos en licopeno para ayudar a eliminar toxinas y mejorar el estado de salud del paciente.

Sensibilidad al estres psicologico
-Este paciente es muy sensible al estres psicologico. Este mecanismo provoca cambios en la funcion suprarrenal, seguidos de aumento de peso. Se aconseja implementar medidas que ayuden a relajarse.
-Ademas se recomienda un control bioquimico de los niveles de cortisol en saliva y otros marcadores relacionados con el estres.
-La funcion tiroidea deberia controlarse tambien.

3-Metabolismo del Calcio

-Se observa la presencia de dos genotipos variantes en la via metabolica del calcio. Esto no tiene un impacto importante en el metabolismo del tejido oseo en los hombres.
-Se recomienda una ingesta elevada de oligoelementos especificos y vitamina D para mejorar la asimilacion del calcio.

4-Sistema Inmune

-Se detecta la presencia de varios genotipos variantes que pueden predisponer a problemas neurodegenerativos y Artritis reumatoide.

5-Otras peculiaridades

Periodontitis
-Debido a las multiples interacciones gen-gen, se detecta una clara susceptibilidad a la periodontitis, que se agrava con el tabaquismo.

Adrenalina
Se detecta actividad modificada de los receptores adrenergicos. Esto puede incidir en susceptibilidad a enfermedades pulmonares. No obstante, el efecto final depende de las interacciones medioambiente-gen y gen-gen. Este hecho puede verse aumentado por la deficiencia de GST y porque el paciente es fumador. (ya no mas!)

Mi Hiperhomocistinemia se produce porque el metabolismo de la homocisteína está disminuido.
La homocisteína se metaboliza por trasulfuración a cistationina o por remetilación a metionina. Déficits de enzimas que catabolizan la homocisteína o en los enzimas que catalizan la trasulfatación y la remetilación producen una acumulación de homocisteína. En esta vía de la remetilación juega un papel clave el enzima MTHFR (metilen tetrahidrofolato reductasa) que requiere la vit B12 como sustrato. En la vía de la transulfatación es clave la CBS (cistationina-b-sintetasa). En mi perfil Genetico ambas se mencionan con deteccion de polomorfismos:

Metabolismo de la homocisteina:
Gen Polimorfismo Genotipo
MTHFR Ala222Val Ala/Val
CBS 833 T>C T/T
CBS 844ins68 Del/Del

La presencia del polimorfismo Ala222Val en el MTHFR, esta asociado con una predisposicion a Trombofilia Hereditaria, asimismo vemos otros polimorfismos presentes en FII, FV Leiden, PAI y ACE que tambien estan asociados con la trombofilia hereditaria:

Coagulacion, Adhesion celular:
Gen Polimorfismo Genotipo
FII 20210 G>A G/G
FV Leiden Arg506Gln Arg/Arg
PAI 4G/5G 4G/4G

Sistema renina-angionesina,Estres:
Gen Polimorfismo Genotipo
ACE intron 16 ins/del Del/Del


Esto solo lo comento, porque yo en el pasado a veces me he oido coagulos internos, como pompolitas que circulan cerca de mi cuello por alguna arteria, no se si tiene sentido con esto...le preguntare al medico.

Los factores que contribuyen a la hiperhomocistinemia incluyen diversos procesos patologicos adquiridos el hipotiroidismo y la enfermedad renal, así como mutaciones genéticas de la MTHFR y la CBS de las cuales se han descrito varias. Muy interesante es el hallazgo en algunos estudios de que la ingesta de 200 µgr/día de ácido fólico se asocia con una disminución de 4 µM de homocisteína. La pregunta entonces es: Que Acido Folico me conviene tomar? Suprimo la toma de B's en suplementos?

La variante del enzima MTHFR se ha demostrado que es la responsable del aumento de incidencia de la enfermedad arterial pero sólo en los individuos homocigotos que tienen asociado un déficit de folatos. En estos casos, la identificación de los portadores de la mutación permitiría prevenir la enfermedad arterial mediante un apropiado tratamiento con folatos. En mi caso no se si soy homocigotico, pero si se que tengo un deficit de folatos por mis analisis pasados. Mi B12 esta bien, pero mi B6 esta muy elevada... con lo cual me pregunto si el tratamiento que me conviene es Acido Folico, Manganeso, Zinc y cobre, pero no incluir suplementos de B's ya que mi enzima MTHFR (folato disminuido) y la CBS (B6 elevada) estan modificadas. Esto tendra respuesta en breve por mi medico.

Obviamente el perfil genetico es mucho mas extenso, en cuanto tenga el PDF lo pondre aqui, incluyendo las recomendaciones de estilo de vida, suplementos, alimentacion, etc...

miércoles, 4 de febrero de 2009

Homocisteina Elevada

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My current doc: Josepa Rigau Av Catalunya, 12, 3º, 1ª 43002 Tarragona Spain +34977220358 (I do recommend! hoeopathy and biological medicine, significant improvement)
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Secuencia de analiticas de Homocisteina-Metionina

Diciembre 2008

Free Homocysteine 24h. ---------------------------> (Dec 2008) *5 (0-4) ALTA

Mayo 2008

Total homocysteine ------------------------------> (May 2008) 5.8 (4.5-12.4) umol/l (NORMAL)
Homocystine (free) -------------------------------> (May 2008) 3 0-4 umol/24h (NORMAL)
S-Adenosylhomocisteine (plasma)--------------------> (May 2008) *39.7 21-35 nmol/l (ALTA)
S-Adenosylhomocisteine (RBC)----------------------> (May 2008) *52.3 38-49 umol/dl (ALTA)
10-FORMIL-THF ---------------------------------> (May 2008) *1 1.5-8.2 nmol/l
5-FORMIL-THF ----------------------------------> (May 2008)*0.83 1.2-11.7 nmol/l
Folinic Acid (WB)----------------------------------> (May 2008) *1.4 9-35.5 nmol/l
Folic Acid (RBC) ----------------------------------> (May 2008)*305 400-1500 nmol/l
Adenosine --------------------------------------> (May 2008)*37.5 16.8-21.4 10^-8M

Nota:
S-adenosylhomocysteine es un marcador mas sensible que la Homocisteina para alertar de risego cardiovascular o insuficiencia renal.


Diciembre 2007

Metionina--------------------------------------> (Dic 2007) * 35,5 19-31 (ALTA)
No se miro la Homocisteina en este analisis...



En mis ultimos analisis de aminoacidos me sale elevada la homocisteina, hay que recordar que en el pasado, cuando empece a ir a la Dra Rigau alla por finales del 2007, me salio la metionina elevada.

La B12 y el acido folico son los encargados de metilar la homocisteina en metionina. La unica fuente de homocisteina en el cuerpo procede de la metionina de proteinas dieteticas. La vitamina B6 controla la conversion de metionina en cistationina y a esta a su vez en cisteina que se expulsa por la orina, cuando hay exceso de homocisteina.

A donde quiero llegar es que probablemente yo arrastre un problema con las vitaminas B6, B12 y Acido folico desde entonces, ya que entonces la metionina estaba elevada en 2007, y ahora lo esta la homocisteina en diciembre 2008, y entre medias en Mayo de 2008 lo estuvo la S-Adenosylhomocisteine a pesar de que en ese momento salio bien la homocisteina.

Seguramente todo esto tiene que ver con el ciclo de la metilacion bloqueado... pero investigare mas a fondo.

lunes, 19 de enero de 2009

Resultados de biopsia y PCR

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El resultado de la biopsia de la colonoscopia ha sido bueno en cuanto al polipo que extirparon. No obstante dejaron un polipo sesil por extirpar que lo haran en Abril. La lesion blanquecina que aun estan analizando responde a una espiroquetosis intestinal que me detalaran el miercoles.
En cuanto al papiloma extirpado dio positivo en PCR a un VPH51 y VPH58, ambos de alto potencial oncogenico, pero sin importancia clinica.